
El CHMP da una opinión positiva sobre el nuevo dispositivo de inyección de Adtralza® (tralokinumab)
LEO Pharma ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva que recomienda la aprobación de la solución inyectable de Adtralza® (tralokinumab) en una nueva pluma precargada de dosis única (300 mg) y 2 ml. Adtralza® es un anticuerpo monoclonal totalmente…