El estudio ofrece uno de los análisis más completos hasta la fecha del resistoma humano -el conjunto de genes que confieren resistencia a antibióticos, metales y biocidas-, muestra que existe un “resistoma basal” compartido compuesto de genes adquiridos de resistencia a antibióticos (tetraciclinas, macrólidos, aminoglicósidos, sulfamidas), metales (incluidos metales pesados), y biocidas en el microbioma intestinal humano, independientemente del estilo de vida o el grado de industrialización. Estos genes forman parte de una red compleja y altamente conectada que describen como una arquitectura “robusta pero frágil” que es resistente a cambios ambientales aleatorios, pero vulnerable a perturbaciones específicas, como la introducción de nuevos antibióticos.

Además, el trabajo muestra que la diversidad total de genes de resistencia no difiere significativamente entre ambas poblaciones, aunque sí cambia su composición. Esto sugiere que la ecología microbiana y la estructura del microbioma intestinal desempeñan un papel fundamental en la distribución de estos genes.

El estudio también amplía el concepto tradicional de resistoma al incluir genes de resistencia a antimicrobianos no-antibióticos (metales como mercurio, cobre o arsénico y biocidas). «En el caso de los Wayampi, se observó una elevada presencia de genes asociados al mercurio, coherente con su exposición crónica a este metal debido a la minería artesanal de oro en la región amazónica» explica la Dra. Coque. «Sin embargo -continúa- la presencia de estos genes también en poblaciones europeas sugiere que muchos de ellos tienen un origen ancestral y una distribución global, probablemente favorecida por procesos evolutivos y ecológicos a largo plazo»

El estudio ofrece uno de los análisis más completos hasta la fecha del resistoma humano al utilizar una estrategia de captura de alta resolución desarrollada anteriormente por el equipo de investigación, que permite detectar genes de resistencia antimicrobiana con mayor sensibilidad y especificidad que otras herramientas metagenómicas. Estos genes pueden promover la co-selección y la persistencia a largo plazo de la resistencia.

Implicaciones para la salud global (One Health)

Los resultados cuestionan la idea de que existan microbiomas humanos completamente “prístinos” o libres de resistencia adquirida. En su lugar, apuntan a que la resistencia antimicrobiana es un rasgo profundamente integrado en los ecosistemas microbianos humanos.

Este hallazgo tiene importantes implicaciones para la salud pública, ya que indica que incluso comunidades poco expuestas pueden ser vulnerables a la rápida incorporación y expansión de nuevos genes de resistencia, especialmente tras el contacto con sistemas sanitarios o el uso de antibióticos.

El estudio refuerza la necesidad de abordar la resistencia antimicrobiana desde una perspectiva ecológica global bajo el enfoque One Health, considerando no solo el uso de antibióticos sino de otros antimicrobianos , y también  de factores ambientales, sociales y evolutivos que conectan la salud humana, animal y del ecosistema.

En este sentido, los autores subrayan la importancia de investigar poblaciones con bajo impacto antropogénico para definir el “resistoma basal” humano y comprender mejor cómo se seleccionan, mantienen y diseminan los genes de resistencia anticrobianos.

Referencia artículo:

Fernández-de-Bobadilla MD, Pérez-Cobas AE, Andremont A, Martínez JL, Baquero F, Lanza VF, et al. The antimicrobial gut resistome of the Wayampi reveals a shared background of antibiotic and metal resistance genes with industrialized populations, underscoring the “robust-yet-fragile” architecture of human gut microbiomes. Microbiome. 2026 Mar 9;14(93). https://link.springer.com/article/10.1186/s40168-026-02345-5

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El próximo 5 de mayo, con motivo del Día Mundial de la Higiene de Manos, B. Braun reitera su compromiso con la seguridad del paciente y la prevención de infecciones nosocomiales**. En esta fecha, la compañía invita a los profesionales de la salud, las instituciones sanitarias y la sociedad en general a unirse para concienciar sobre la importancia de este sencillo acto preventivo.

Las IRAS tienen un impacto directo en la salud de los pacientes, por contribuir a aumentar la resistencia microbiana a los antibióticos y, en muchos casos, provocar complicaciones graves que pueden poner en riesgo la vida. Por ejemplo, pueden conducir a la sepsis y la muerte. La prevalencia de la sepsis hospitalaria en todo el mundo varía entre el 5,7 % y el 19,1 %, con un 6,5 % en Europa³.

En este sentido, el Dr. Xavier Mesquida, jefe de sección de Microbiología y coordinador de la Unidad de Control de Infección Hospitalaria del Hospital de Manacor, explica que «las manos son el principal vector de transmisión de microorganismos en el entorno sanitario. En ellas conviven tanto microbiota residente como microbiota transitoria —esta última potencialmente patógena— que, si no se elimina correctamente, facilita la transmisión cruzada entre pacientes, profesionales y superficies. Entonces, una higiene de manos inadecuada, ya sea por una técnica incorrecta, un tiempo de fricción insuficiente o errores como no cubrir todas las zonas o sustituirla por el uso de guantes, reduce significativamente su eficacia y permite la supervivencia de microorganismos.”

Asimismo, el Dr. Mesquida añade que “la higiene de manos es una medida que actúa directamente sobre bacterias y virus al desnaturalizar sus proteínas y alterar sus membranas, por lo que su correcta aplicación es clave para evitar infecciones como bacteriemias, neumonías o infecciones urinarias, que pueden evolucionar hacia sepsis y comprometer la vida del paciente. Por ello, no es solo una recomendación, sino una intervención crítica que, por sí sola, puede reducir de forma significativa las infecciones y la morbimortalidad asociada”.

El alto coste de las IRAS: un desafío para los sistemas de salud

Asimismo, las IRAS pueden repercutir de manera significativa enlos costes hospitalarios, ya sea por prolongar estancias hospitalarias o por implicar la necesidad de tratamientos adicionales o reingresos hospitalarios, entre otros. En este sentido, representan el 72 % del total de días adicionales de estancia hospitalaria, el 56 % de los ingresos adicionales, el 61 % de los días adicionales de estancia en la UCI y el 35 % de las muertes intrahospitalarias¹.

En este plano, Víctor Quirós González, director de Planificación y Estrategia del Hospital Universitario 12 de Octubre, destaca que «la higiene de manos debe considerarse una prioridad estratégica en cualquier centro sanitario, ya que es una de las intervenciones con mayor impacto tanto en la calidad asistencial como en la eficiencia del sistema. Reducir las infecciones relacionadas con la asistencia sanitaria mejora la seguridad de pacientes y profesionales y, además, minimiza uno de los principales generadores de costes evitables, como son las complicaciones infecciosas”. 

En cuanto a cifras económicas, las IRAS llegan a ocasionar un coste adicional al sistema de 259.004.251 euros cada año¹. El coste hospitalario medio de un paciente estándar sin daño suele ser de 5.678 euros, mientras que el del paciente con daño evitable supone 14.775 euros¹.

Igualmente, “una alta adherencia a esta práctica se traduce en mejores resultados clínicos, menor estancia hospitalaria, reducción del uso de antimicrobianos y menos ingresos en unidades de críticos o reingresos, lo que permite optimizar recursos y avanzar hacia un modelo sanitario más sostenible. Más que una recomendación, la higiene de manos debe entenderse como un elemento estructural de la cultura de seguridad y gestión sanitaria«, añade Quirós.

Pasos a seguir para mejorar la higiene de manos en el entorno hospitalario

Frente a estas dificultades, la solución es accesible: la higiene de manos es una de las medidas más efectivas para evitar la propagación de patógenos y reducir la mortalidad asociada a las IRAS. Al ser el principal vehículo de transmisión de gérmenes en los hospitales, una correcta higiene de manos puede marcar la diferencia entre la vida y la muerte, especialmente, en los 5 momentos clave que sugiere la OMS: antes del contacto con el paciente, antes de realizar tareas asépticas, después de la exposición a fluidos corporales, después del contacto con el paciente y después del contacto con el entorno del paciente.

Marta Torán, supervisora de Esterilización y Medicina Preventiva del Hospital Universitario Son Llàtzer, reflexiona: «la higiene de manos es una práctica fundamental que, aunque pueda parecer sencilla, tiene un impacto directo y significativo en la prevención de infecciones relacionadas con la asistencia sanitaria. Es una medida que no solo reduce la transmisión de microorganismos entre pacientes y profesionales, sino que, al implementarse correctamente, evita complicaciones graves que pueden poner en riesgo la vida del paciente”.

No obstante, a pesar de su eficacia, Torán señala que “la correcta adherencia a la higiene de manos enfrenta ciertos desafíos, como la carga de trabajo, la falta de tiempo o la falsa sensación de seguridad al usar guantes. Además, en la rutina asistencial, los momentos críticos en los que debe realizarse la higiene de manos, como antes de tocar al paciente o después de contactar con fluidos corporales, a menudo se pasan por alto si no se integran de manera automática en la práctica diaria. De ahí la necesidad de una concienciación constante y un seguimiento riguroso mediante auditorías, observación directa y retroalimentación, que permitan reforzar la adherencia y asegurar que la higiene de manos sea un hábito dentro de la cultura asistencial”.

Asimismo, B Braun recuerdaque la higiene de manos no es solo una responsabilidad del personal sanitario, sino de todos los involucrados en la atención del paciente. Cada acción cuenta, y el compromiso colectivo puede ayudar a reducir significativamente las IRAS y salvar vidas.

El Dr. José Manuel Molina Villar, Director Medical Scientific Affairs de B. Braun, insiste en que «es crucial que todos los actores del sistema sanitario, desde el personal médico hasta los propios pacientes y sus familias, comprendan la importancia de la higiene de manos como una herramienta básica y eficaz en la prevención de infecciones. La colaboración de todos es clave para crear entornos más seguros y saludables, y en B. Braun estamos comprometidos en proporcionar las soluciones y formación necesarias para alcanzar este objetivo.«

Glosario:

* Infecciones Relacionadas con la Asistencia Sanitaria (IRAS): infecciones que los pacientes contraen durante la atención sanitaria en hospitales u otros centros (centros de diálisis, residencias, etc.), que no estaban presentes ni siendo incubadas antes del ingreso. Incluyen infecciones urinarias, respiratorias, de localización quirúrgica y bacteriemias.

** Infecciones nosocomiales: infecciones que, a diferencia de las IRAS, son contraídas específicamente dentro del entorno hospitalario.

Referencias:

1. «Tecnología sanitaria para mejorar la seguridad y experiencia del paciente en el ámbito hospitalario». (2025, julio). Fenin. https://fenin.es/publicaciones/informe-tecnologia-sanitaria-para-mitigar-los-danos-al-paciente/
2. European Centre for Disease Prevention and Control [ECDC]. (s. f.). Las infecciones relacionadas con la asistencia sanitaria: una amenaza para la seguridad de los pacientes en Europa. https://antibiotic.ecdc.europa.eu/sites/default/files/documents/infographic-healthcare-associated-infections-patients-safety_ES.pdf
3. Yates, S., & Regan, P. (2025). Effective methods of promoting hand hygiene to reduce hospital acquired infections: A literature review. CLOK (University Of Central Lancashire).
4. World Health Organization (WHO). (2022, 23 mayo). Hand hygiene. https://www.who.int/teams/integrated-health-services/infection-prevention-control/hand-hygiene?utm

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La iniciativa da respuesta a las obligaciones establecidas por el Reglamento (UE) 2022/123, que refuerza el papel de la Agencia Europea de Medicamentos en la prevención y gestión de crisis sanitarias.

En este contexto, las farmacias comunitarias proporcionarán a la AEMPS información actualizada sobre existencias de medicamentos considerados necesarios para hacer frente tanto a situaciones de emergencia de salud pública -como pandemias o crisis sanitarias internacionales- catástrofes naturales o guerras, entre otros acontecimientos graves, como ante escenarios de escasez real o potencial con impacto significativo en la población -como roturas en la cadena de suministro de medicamentos esenciales.

En caso de detectarse que existe una emergencia de salud pública o acontecimiento grave como los descritos será la Agencia Europea del Medicamento (EMA) quien publicará una lista de medicamentos esenciales cuyo suministro es necesario garantizar y sobre el que las autoridades nacionales deberán reportar niveles de existencias en los distintos puntos de la cadena de suministro, incluidas las farmacias comunitarias.

Información para anticiparse a los problemas

El nuevo sistema tecnológico NotificaMES, desarrollado por el Consejo General con la participación de los Colegios Oficiales de Farmacéuticos de toda España, permite automatizar el envío de estos datos desde las farmacias comunitarias, integrándose con sus sistemas de gestión. Esto elimina cargas administrativas innecesarias, reduce retrasos o errores y garantiza una información homogénea, fiable y en tiempo real para las autoridades sanitarias.

La aportación de datos desde la farmacia comunitaria, el eslabón de la cadena del medicamento más cercano al paciente, permite una mayor precisión sobre la disponibilidad real de los tratamientos y anticiparse a posibles problemas de acceso real por parte de los ciudadanos.

Tal y como se ha puesto de manifiesto en la presentación de NotificaMES, en situaciones de emergencia la seguridad del suministro de medicamentos resulta especialmente crítica. Episodios como pandemias, interrupciones en la cadena global de producción o aumentos inesperados de la demanda pueden generar tensiones importantes en el abastecimiento de algunos medicamentos de carácter crítico. Por ello, el objetivo de esta herramienta es contar con información actualizada que permita adoptar medidas de forma temprana -como la redistribución de existencias o la activación de alternativas terapéuticas- y minimizar el impacto en la salud de los pacientes.

La directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, María Jesús Lamas, ha señalado que “NotificaMES genera un nivel de conocimiento a tiempo real sobre los stocks de medicamentos en oficinas de farmacia que es inédito y clave para poder gestionar, prevenir y minimizar el impacto de los problemas de suministro y que nos sitúa a la vanguardia de la UE en la preparación para crisis sanitarias”. 

El presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Jesús Aguilar, ha explicado que “este proyecto pone de manifiesto el compromiso de la Farmacia y de la Organización Farmacéutica Colegial con el sistema sanitario y el liderazgo en la digitalización”.

Y ha destacado que “iniciativas como NotificaMES muestran el valor de contar con una gran red de farmacias conectadas como la de nuestro país, lo que permite poder dar respuesta durante emergencias sanitarias, pandemias o catástrofes a posibles desabastecimientos de medicamentos esenciales, actuando como una auténtica red de inteligencia sanitaria”.

Despliegue progresivo hacia toda España

El sistema ha culminado su fase piloto que comenzó en noviembre con la implantación en 346 farmacias de Jaén y Zaragoza, en colaboración con los Colegios Oficiales de Farmacéuticos de ambas provincias, lo que ha permitido validar su funcionamiento y su integración tecnológica.

Tras esta primera etapa, se ha realizado una segunda fase del pilotaje integrando a la AEMPS, con el objetivo de seguir evaluando su eficacia simulando escenarios reales.

NotificaMES continuará su desarrollo con la previsión de alcanzar una implantación progresiva en todo el territorio nacional a partir del 1 de junio de 2026 y consolidarse como una herramienta crucial para fortalecer la resiliencia del sistema sanitario y garantizar la continuidad de los tratamientos en cualquier circunstancia.

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Este primer aniversario llega en un contexto en el que la prevención es más necesaria que nunca. Según un reciente estudio¹ de la Sociedad Española de Neurología (SEN), más del 50% de los españoles descuida hábitos clave para la salud cerebral, como el sueño, la dieta o el ejercicio físico y mental, y hasta el 40% de los casos de Alzheimer podrían prevenirse adoptando hábitos cerebro-saludables. En ese contexto, The Mind Guardian quiere reforzar una idea central: la salud cerebral también se cuida en el día a día, a través de la prevención, el autocuidado y hábitos sostenidos en el tiempo.

En su primer año de trayectoria, la aplicación ha superado los 5.000 test realizados, logrando identificar un 5% de casos con posible riesgo de deterioro cognitivo. Este hito refuerza la importancia de democratizar el acceso a la prevención, ofreciendo un primer recurso asistencial que permite intervenir antes de que se manifiesten los primeros síntomas de alarma.

La necesidad de avanzar en prevención es aún más evidente si se tiene en cuenta que, según la SEN, el 44% de la población reconoce no saber con claridad qué hábitos son realmente buenos para el cerebro. Casi un millón de personas en España viven con demencia o deterioro cognitivo grave, siendo el Alzheimer la causa más común (el 77% de casos), cifra que podría duplicarse para 2050. Los datos de la SEN revelan que el Alzheimer afecta ya a 800.000 personas en España y a 57 millones en el mundo, y más del 50% de los casos que aún son leves están sin diagnosticar y el retraso medio entre los primeros síntomas y el diagnóstico supera los 2 años.

Un foro para recordar que la prevención empieza en uno mismo

En este contexto, Samsung organiza el foro The Mind Guardian: tecnología y prevención, un encuentro que reúne a expertos en neurología, sueño, nutrición, ejercicio y bienestar emocional para reforzar un mensaje esencial: los buenos hábitos son la herramienta más poderosa para envejecer mejor y reducir el riesgo de enfermedades cerebrales. La jornada sitúa la salud cerebral en el centro del debate y refuerza la necesidad de avanzar hacia una cultura basada en la prevención, accesible para todos y apoyada en uso de la tecnología para mejorar la vida de las personas.

El foro reúne al presidente de la Sociedad Española de Neurología (SEN), Dr. Jesús Porta Etessam; representantes de la Universidade de Vigo, a la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras demencias de Galicia (AFAGA) y a expertos como Aitor Sánchez, nutricionista y tecnólogo alimentario; Marta Romo, pedagoga especializada en neurociencia cognitiva; Nuria Roure, psicóloga y especialista en tratamiento del insomnio; y Manuela Rodríguez Marote, psicóloga deportiva de alto rendimiento. El evento pone el foco en cinco pilares fundamentales de la salud cerebral y cómo estos pueden influir en el largo plazo: la alimentación, el sueño, el ejercicio físico, la estimulación cognitiva y la gestión emocional. La conversación, conducida por Jorge Luengo, convierte la prevención en algo tangible y cotidiano, conectándola con hábitos concretos que pueden marcar la diferencia antes de que aparezcan los síntomas.

En el centro de esta conversación está The Mind Guardian³, concebida como una herramienta de orientación y autoevaluación de la función cognitiva, no de diagnóstico. La aplicación disponible para tablet Android es autoadministrada, gratuita y accesible, y está diseñada específicamente para personas a partir de 55 años sin síntomas evidentes de deterioro cognitivo⁴. Su valor no está solo en ayudar a identificar posibles señales tempranas, sino en acercar la prevención al día a día y facilitar un acceso más temprano a la conversación sobre la salud cerebral con los profesionales sanitarios.

Los primeros datos sociodemográficos de uso ayudan además a perfilar el interés real que despierta este tipo de solución. Según datos facilitados por la Universidade de Vigo², el 86% de los usuarios que han dado su consentimiento para compartir su información con fines científicos tiene entre 55 y 69 años. En concreto, el 41% se sitúa entre los 55 y 59 años y el 44% entre los 60 y 69, mientras que un 55% de los usuarios son hombres².

“Este primer año demuestra que el cuidado y la prevención de la salud cerebral puede hacerse más accesible cuando la investigación científica, la tecnología y la experiencia de usuario trabajan juntas. Ese es el sentido de The Mind Guardian, ayudar a que más personas puedan dar un primer paso antes de que aparezca la preocupación”, señala Elena Fernández, CMO de Samsung Electronics Iberia.

Por su parte, el doctor Jesús Porta Etessam, neurólogo y presidente de la Sociedad Española de Neurología, afirma: “Si más del 90% de los ictus y hasta el 40% de las demencias (incluyendo el Alzheimer) pueden prevenirse con hábitos cerebro-saludables, la prevención deja de ser una recomendación general y pasa a ser una prioridad sanitaria. Teniendo en cuenta que la prevalencia de las enfermedades neurológicas va en aumento, prevenir es la herramienta más poderosa que tenemos para reducir su impacto en la población”.

En palabras de Manuel Fernández Iglesias, investigador senior en atlanTTic y catedrático de la Escuela de Ingeniería de Telecomunicación de la Universidade de Vigo: “Hablar de una precisión cercana al 97% significa que la herramienta ofrece una base robusta para orientar un primer cribado, pero no sustituye en ningún caso la evaluación clínica. Su valor está en ayudar a actuar antes y acercar la prevención a más población”.

“Nuestra experiencia nos dice que la prevención es la herramienta fundamental para abordar el impacto presente y futuro de las demencias. Actuar antes nos ayuda a desarrollar mejores respuestas para preservar la salud cognitiva y a mejorar la vida de las personas con demencia y la de su entorno convivencial. Nuestra alianza con una tecnológica de referencia como Samsung, en torno a esta nueva herramienta de prevención, es una excelente oportunidad para la concienciación social sobre el deterioro cognitivo y sus consecuencias”, añade Juan Carlos Rodríguez, presidente de AFAGA.

Con este proyecto, Samsung refuerza además el recorrido de Tecnología con Propósito, la iniciativa con la que la compañía impulsa en España innovación aplicada a retos sociales reales. En ese marco, The Mind Guardian se consolida como uno de sus proyectos más representativos en el ámbito del bienestar, la prevención y la salud cerebral, y como una muestra de cómo la tecnología puede ayudar a normalizar la prevención y a abrir nuevas conversaciones en torno al cuidado del cerebro.

Además, Samsung ha firmado un acuerdo de colaboración con AFAGA Alzheimer, la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras demencias de Galicia, entidad sin ánimo de lucro orientada a mejorar la calidad de vida de las personas con Alzheimer y otras demencias y de sus familiares. Esta alianza permitirá reforzar la dimensión social y preventiva de The Mind Guardian, ampliar el alcance del proyecto y seguir impulsando iniciativas de concienciación, acompañamiento y divulgación en torno al cuidado de la salud cerebral, en conexión con el ecosistema de entidades y expertos que hacen posible esta iniciativa.

Referencias:

¹ Datos extraídos de la “Encuesta poblacional sobre hábitos cerebrosaludables de la población española”, presentada por la Sociedad Española de Neurología en noviembre de 2025. El estudio fue realizado entre más de 1.000 personas mayores de 18 años, seleccionadas para que los resultados fueran extrapolables al conjunto de la población española.

² Datos facilitados por la Universidade de Vigo, partner científico de Samsung en el desarrollo de The Mind Guardian, a partir de usuarios de la app que han dado su consentimiento para compartir su información con fines científicos.

³ The Mind Guardian es una herramienta desarrollada por Samsung junto a la Universidade de Vigo para ayudar a identificar posibles señales tempranas de deterioro cognitivo desde una aproximación accesible, sencilla y basada en inteligencia artificial. El proyecto se apoya en más de 10 años de investigación, ha mostrado una precisión cercana al 97%, tiene un alcance potencial estimado de hasta 2,5 millones de personas en España y está diseñado específicamente para personas mayores de 55 años sin síntomas evidentes de deterioro cognitivo. The Mind Guardian es compatible con tablets Android con versión del sistema operativo 10 o superior. Disponible para su uso en idioma castellano, ha sido diseñado para pantallas de 11 pulgadas, aunque no existe una limitación técnica que impida su ejecución en dispositivos de otros tamaños. Sin embargo, los controles y elementos de las pruebas han sido optimizados para ofrecer la mejor experiencia en este formato. La descarga se puede realizar de forma gratuita desde Galaxy Store o Play Store en España. La aplicación requiere conectividad para, opcionalmente, compartir de manera totalmente anónima los datos de interacción del usuario con la app, con fines exclusivamente científicos. Esto contribuye a mejorar los algoritmos de IA que permiten identificar posibles deterioros cognitivos en el centro de investigación.

⁴La aplicación The Mind Guardian no es un producto médico ni terapéutico y no debe ser utilizada como instrumento para diagnósticos clínicos ni tratamientos médicos. el titular no asume responsabilidad alguna derivada de su uso como si se tratase de un producto médico. Cualquier interpretación de los resultados obtenidos a través de la Aplicación deberá realizarse bajo la supervisión y criterio de un profesional de la salud debidamente cualificado.

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La certificación CUDERMA evalúa un total de 53 indicadores de calidad —34 básicos y 19 de excelencia— relacionados con aspectos clave como la adherencia terapéutica, la participación en registros nacionales, la actividad investigadora o la implantación de protocolos específicos para poblaciones vulnerables especiales. El proceso para obtener esta certificación ha sido llevado a cabo por la compañía SGS, empresa líder mundial en ensayos, inspección y certificación.

La doctora Isabel Belinchón, responsable de la Unidad de Psoriasis del hospital y vicepresidenta primera de la AEDV, ha destacado que “nos sentimos muy orgullosos de ser el primer hospital de la Comunitat en obtener la certificación Cuderma”. Asimismo, ha explicado que “este reconocimiento nos impulsa a mantener una mejora constante y a avanzar en un modelo de atención integral, coordinado y centrado en las necesidades de las personas con psoriasis”.

La Unidad de Atención Integral de pacientes con Psoriasis del Hospital Doctor Balmis se integra en el Servicio de Dermatología, dirigido por el doctor José Bañuls, y está integrada por las doctoras Belinchón y Laura García y atiende anualmente a aproximadamente 2.500 consultas y ofrece seguimiento a más de 700 pacientes. Entre sus principales objetivos se encuentran optimizar el abordaje asistencial de la enfermedad, mejorar la calidad de vida de los pacientes y garantizar un acceso equitativo a tratamientos innovadores. La atención a la psoriasis requiere un enfoque multidisciplinar en el que participan diferentes especialidades. En este sentido, la Unidad trabaja de forma coordinada con servicios como Reumatología, Farmacia Hospitalaria y otras áreas implicadas, lo que permite ofrecer una atención integral adaptada a las necesidades de cada paciente.

El Programa de Certificación de las Unidades de Atención Integral Dermatológica (CUDERMA), impulsado por la AEDV, cuenta con el apoyo de Acción Psoriasis y la colaboración de la compañía biofarmacéutica AbbVie. Su objetivo es reconocer a aquellas unidades dermatológicas del país que garantizan la mejor prestación asistencial a los pacientes con psoriasis, promoviendo la excelencia y la mejora continua en la práctica clínica.

Durante el acto de entrega de la certificación, celebrado en el hospital, representantes institucionales y del ámbito sanitario destacaron la relevancia de este reconocimiento para los pacientes y el sistema sanitario.

Desde la AEDV subrayan que iniciativas como CUDERMA contribuyen a difundir la cultura de la calidad asistencial entre los profesionales sanitarios y a impulsar la mejora continua en el abordaje de la psoriasis. “Acreditaciones como CUDERMA son fundamentales para impulsar la mejora, así como poner en valor las buenas prácticas e implementar planes de mejora siempre que sea oportuno para garantizar esta excelencia y asegurar una atención integral a los pacientes”, ha matizado la doctora Mar Blanes representante de la AEDV.

Por su parte, David Trigos, miembro de la Junta Directiva de Acción Psoriasis, destaca la importancia de contar con unidades acreditadas que garanticen una atención integral, equitativa y centrada en las necesidades reales de los pacientes, teniendo en cuenta la complejidad de esta enfermedad. Tal y como ha señalado, “esta certificación pone en valor modelos asistenciales centrados en las necesidades reales de los pacientes y representa un paso importante para seguir avanzando hacia una atención más homogénea, multidisciplinar y centrada en el paciente”.

Sobre la psoriasis

La psoriasis es una enfermedad de la piel inflamatoria, inmunomediada y crónica que afecta aproximadamente a un 2,5% de la población española, de los cuales el 53% la padecen en grado moderado-severo. Se trata de una de las patologías más prevalentes en dermatología y tiene una afectación en la calidad de vida de los pacientes, no solo a nivel físico, sino también social y emocional¹, así como un importante impacto en el sistema nacional de salud. Las personas diagnosticadas con psoriasis manifiestan cambios en su estado de ánimo y un impacto en sus actividades de ocio, sus relaciones sociales, de pareja, laborales y escolares.

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Este impulso responde, en gran medida, a la creciente evidencia científica que demuestra su impacto positivo en variables clave como la recuperación clínica, la adherencia a los tratamientos o la reducción de la ansiedad y el estrés asociados a los procesos asistenciales. A ello se suma una mejora significativa en la satisfacción y experiencia del paciente, así como en el bienestar emocional de los profesionales sanitarios, lo que refuerza su valor no solo desde una perspectiva ética, sino también en términos de calidad y eficiencia del sistema.

El cambio de paradigma no solo se refleja en el aumento de iniciativas, sino también en su creciente solidez y escalabilidad. “El humanismo establece unas dimensiones y valores que constituyen el ADN de las profesiones sociosanitarias, las organizaciones y el trato humano. Aplicar los valores del humanismo exige la incorporación de la experiencia del paciente, el liderazgo clínico, afectivo y transformacional y el desarrollo del humanismo digital. Estamos entrando en una nueva etapa de desarrollo que nos hará dar un salto cualitativo en la humanización de las organizaciones sanitarias”, destaca Julio Zarco Rodríguez, presidente de la Fundación Humans.

En este marco, se ha celebrado la cuarta edición de los Premios de Humanización Humans y del Certamen de “Mejores proyectos de humanización”. Ambas, ya se posicionan como iniciativas consolidadas que un año más vuelven a reconocer aquellos proyectos que han demostrado mejorar la calidad de la atención desde una perspectiva más empática, cercana y respetuosa.

IV Certamen “Mejores Proyectos de Humanización”

A esta cuarta edición del Certamen “Mejores Proyectos de Humanización” se han presentado más de 200 candidaturas de entidades sanitarias, asociaciones de pacientes, fundaciones, universidades y profesionales de toda España. Este año, la presencia internacional ha sido considerable, contando con proyectos de Colombia, Argentina y República Dominicana, entre otros países.

“Esta participación confirma el arraigo y la tracción creciente del movimiento humanizador en el sistema sanitario español. De hecho, la coexistencia de hospitales, pacientes organizados, profesionales individuales, universidades y empresas confirma que la humanización ha dejado de ser un nicho y se ha convertido en un movimiento transversal con múltiples actores. Además, la presencia internacional abre la puerta a una red iberoamericana de humanización”, sostiene Almudena Santano, secretaria del patronato de la Fundación Humans.

Entre todos los proyectos recibidos, el jurado ha elegido como ganadores de cada una de las cuatro categorías establecidas a:

1. PARTICIPACIÓN EN EL PROCESO DE ATENCIÓN: Programa Barraca XXI, del Hospital Psiquiátrico de Conxo (Santiago de Compostela)
2. ARQUITECTURA HUMANIZADA: Diseño humanizado de la Unidad de Cuidados Paliativos del Hospital Santa Marina (Bilbao)
3. LIDERAZGO HUMANIZADO: Proyecto “Cuidar a quien cuida: el liderazgo humanizado como motor de transformación en una UCI Quirúrgica”, del Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid).
4. INVESTIGACIÓN E INNOVACIÓN HUMANIZADA: Proyecto “Redefiniendo la humanización: gobernanza, metodología de despliegue y evidencia digital”, de la Organización Sanitaria Integrada Barrualde-Galdakao (Osakidetza).

IV edición Premios de Humanización Humans

En esta gala de entrega de galardones, que se ha celebrado en el Aula Magna de la Universidad Pontificia Comillas con la colaboración de Chiesi, el Colegio Oficial de Enfermería de Madrid (Codem), Merck, Ferrer, Fundación Mutua Madrileña, Gilead, Sandoz, Sanofi y Uniteco, se ha celebrado la cuarta edición de los Premios de Humanización Humans, unos reconocimientos que otorga el patronato de la Fundación Humans en base a cuatro categorías propuestas: sociedad civil, institución, comunicación y personalidad.

Los ganadores de este año han sido:

• Personalidad: Jesús Vidal, actor, escritor y conferenciante. Se le concede el premio por su inspiradora trayectoria personal y profesional, marcada por su capacidad para visibilizar la discapacidad desde una perspectiva de dignidad, inclusión y humanidad. A través de su trabajo en el ámbito artístico y de sus intervenciones públicas, ha contribuido a transformar la mirada social hacia las personas con discapacidad, poniendo en valor sus capacidades y fomentando una cultura más respetuosa.
• Sociedad Civil: a la organización Ayúdame3D. Premiada por su compromiso con la mejora de la calidad de vida de personas en situación de vulnerabilidad a través de la fabricación y distribución de ayudas técnicas impresas en 3D. Su labor, centrada en facilitar prótesis accesibles y personalizadas, contribuye a promover la autonomía, la inclusión y la dignidad de las personas, alineándose con los principios de la humanización al ofrecer soluciones innovadoras que ponen la tecnología al servicio del bienestar humano y social.
• Institución: Unidad Militar de Emergencia (UME), cuerpo de las Fuerzas Armadas. Recoge el galardón por su labor ejemplar en la atención a situaciones de emergencia y catástrofes, donde su intervención combina eficacia operativa con un profundo compromiso humano hacia las personas afectadas. Su enfoque, basado en la cercanía, la empatía y el servicio, la convierte en un referente de humanización.
• Comunicación: Medicina Responsable, medio de comunicación especializado en salud.  Recibe el premio por su compromiso con una información rigurosa, accesible y centrada en las personas, contribuyendo a acercar la actualidad sanitaria a la ciudadanía desde una perspectiva comprensible y humanizada. A través de sus contenidos, promueve la divulgación de temas de salud con sensibilidad, poniendo el foco en el impacto real de las enfermedades, los avances médicos y la labor de los profesionales.

Además, se ha concedido el premio Honorífico 2026 a Pablo d’Ors, escritor, sacerdote y fundador de la red de meditadores Amigos del Desierto y de la Fundación Pablo d’Ors. El patronato ha acordado concederle este galardón de Humanización por su contribución a la difusión del paradigma de la interioridad y el cuidado de la dimensión espiritual como parte esencial del bienestar humano. A través de su obra literaria y de su labor como maestro espiritual, ha promovido una mirada más profunda y consciente sobre la persona, fomentando valores como la escucha, la presencia y la introspección.

“Tanto el Certamen como los Premios se han convertido en un motor para promover el avance de la humanización en el sector salud, pero también para apoyar el importante esfuerzo de las empresas y personas a la hora de aportar soluciones humanizadoras a los retos actuales del sector. Además, permitirán encontrar a los nuevos referentes en humanización dentro del ámbito de la asistencia sanitaria”, concluye Julio Zarco.

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Desde su creación, el Instituto se configuró como órgano de apoyo científico-técnico del sistema sanitario, en un momento en el que la salud se consolidaba como un derecho y la ciencia como herramienta para garantizarlo.

En este contexto, la ministra de Sanidad, Mónica García, ha señalado que “la sanidad pública y el Instituto de Salud Carlos III nacen de una misma decisión histórica: garantizar el derecho a la salud apoyándose en la ciencia y el conocimiento”. Y ha destacado que “el Instituto ha vertebrado la investigación biomédica en España, impulsando estructuras, redes y capacidades científicas al servicio del sistema sanitario”.

Por su parte, la ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, ha reafirmado “el firme y sostenido compromiso del Gobierno de España con el Instituto de Salud Carlos III como pilar esencial del sistema científico y sanitario, consolidando una inversión histórica que refuerza su papel en la investigación biomédica y la salud pública”. Además, ha subrayado que “seguir apostando por la ciencia pública y el Instituto de Salud Carlos III es apostar por el bienestar, la equidad y el futuro del país, situando el conocimiento y la innovación al servicio de la ciudadanía”.

En estas cuatro décadas, el ISCIII ha desarrollado funciones vinculadas a la investigación biomédica, la financiación de proyectos científicos, la prestación de servicios técnico-sanitarios y el asesoramiento a las administraciones públicas. Su actividad se ha articulado en torno a la generación de conocimiento, la vigilancia en salud pública y la transferencia de resultados al Sistema Nacional de Salud.

Durante este periodo, se ha producido un incremento de la esperanza de vida en España superior a siete años, situando al país entre los más longevos. Este avance se ha producido en paralelo al desarrollo de la sanidad pública y al fortalecimiento de las capacidades científicas, en las que el ISCIII ha tenido participación.

A lo largo de su trayectoria, el ISCIII ha participado en actuaciones relacionadas con la vigilancia epidemiológica, la investigación en enfermedades infecciosas, la financiación de proyectos en salud y la respuesta ante emergencias sanitarias, incluyendo la pandemia de COVID-19.

El Instituto articula su actividad a través de una amplia red de estructuras científicas y técnicas que incluyen centros nacionales, institutos de investigación sanitaria, consorcios y plataformas de apoyo a la I+D+i, en la que participan más de 31.000 profesionales distribuidos en alrededor de 380 centros sanitarios, universidades y centros de investigación. Por su parte, el Instituto cuenta con una plantilla propia aproximada de 1.300 profesionales.

Asimismo, el ISCIII desarrolla actividad en el ámbito internacional mediante su participación en redes científicas y colaboraciones con organismos europeos e internacionales, así como en iniciativas de vigilancia en salud pública.

En el contexto actual, el ISCIII desarrolla su actividad en ámbitos como la medicina de precisión, el análisis de datos en salud, la investigación en enfermedades emergentes y la preparación ante crisis sanitarias. Además, participa en iniciativas orientadas a la cooperación científica, la innovación tecnológica y la integración del conocimiento en la práctica clínica, en coordinación con el Sistema Nacional de Salud y el sistema de I+D+i.

Las responsables de Sanidad y Ciencia, Innovación y Universidades han coincidido en la necesidad de mantener la coordinación entre investigación y sistema sanitario, así como de reforzar las capacidades públicas para dar respuesta a los retos en salud, incluyendo factores como el envejecimiento, las enfermedades crónicas y los cambios tecnológicos.

La conmemoración del 40 aniversario del Instituto de Salud Carlos III incluye una publicación conmemorativa que recoge la trayectoria, capacidades e impacto del organismo a lo largo de estas cuatro décadas.

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La visita se enmarca en un contexto en el que el sector salud afronta el reto de avanzar hacia modelos más sostenibles sin perder su misión esencial: cuidar de las personas. Entre sus principales desafíos figuran la descarbonización de toda la cadena de valor y el impulso de la economía circular, especialmente en ámbitos como la gestión de residuos y el ecodiseño de envases y productos.

Durante el recorrido, expertos de PreZero, empresa que opera la instalación, explicaron a los asistentes los procesos altamente automatizados que se desarrollan en la planta. Gracias a la aplicación de inteligencia artificial y robótica en la separación y clasificación de residuos, ya se consigue reciclar cerca del 70% de los materiales de los envases que los ciudadanos depositan en los Puntos SIGRE de las farmacias. 

A este elevado porcentaje contribuye también el trabajo que la industria farmacéutica viene realizando en materia de ecodiseño. Cada año se ponen en el mercado español cerca de 500 millones de medicamentos —uno de cada tres— con alguna mejora medioambiental en su envase, lo que ha permitido mejorar su reciclabilidad y reducir su peso medio en más de un 25% en los últimos 20 años.

Los participantes también pudieron conocer de primera mano cómo los restos de medicamentos y los residuos de envases que no pueden reciclarse son sometidos, en la propia instalación, a un proceso de elaboración de Combustible Derivado de Residuos (CDR) para su posterior valorización energética. Este sistema permite aprovechar el poder calorífico de los residuos de medicamentos recogidos por SIGRE y minimizar así su impacto ambiental frente a otras posibles vías de gestión.

Todos los restos de medicamentos son destruidos, ya que, de acuerdo con la normativa vigente y con las instrucciones de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), está prohibido destinarlos a nuevos pacientes, tanto en España como en otros países, por el riesgo sanitario que supone su reutilización.

Para el director general de Forética, Germán Granda, “avanzar hacia un sistema sanitario más sostenible exige abordar de forma decidida retos clave como la descarbonización, la economía circular y la gestión responsable de los residuos. Iniciativas como SIGRE demuestran que es posible combinar innovación tecnológica, protección de la salud y reducción del impacto ambiental, y ponen de manifiesto el valor de la colaboración entre todos los actores de la cadena de valor para acelerar esta transformación.

Por su parte, Miguel Vega, director general de SIGRE, señala que “SIGRE representa la mayor alianza medioambiental del sector farmacéutico en España para avanzar hacia una economía circular, actuando preventivamente y avanzando hacia modelos de producción y consumo cada vez más sostenibles que permitan contribuir a cuidar de la salud global”.

En la misma línea, Agustín Pedroviejo, director de zona centro de Negocio Industrial de PreZero España, indica que “es un orgullo contar con clientes como SIGRE, que van un paso más allá de la mera gestión de residuos. En PreZero compartimos su visión transformadora, aportando la tecnología y la experiencia operativa necesarias para cerrar el ciclo de vida de los medicamentos y garantizar que el cuidado de las personas sea siempre compatible con la protección de nuestro entorno”. 

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El documento ha sido elaborado en consenso con la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (SEFAC), la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (SEFAP), la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (SEMFyC) y la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), todas ellas preocupadas por las consecuencias que la aplicación de la Directiva TARU puede tener para los pacientes.

El porqué del posicionamiento: un gravamen inasumible.

Las sociedades científicas y AESEG coinciden en que los medicamentos genéricos se encuentran en una situación de especial vulnerabilidad. Sus precios son bajos y están regulados, sometidos a una presión descendente constante, mientras que los costes de producción han aumentado de forma sostenida por la inflación, el precio de la energía, los costes laborales y la incorporación de nuevos requisitos regulatorios. En este contexto, el gravamen que la Directiva impone a los medicamentos para financiar el tratamiento cuaternario de las aguas residuales resulta inasumible para la gran mayoría de los genéricos, ya que no puede trasladarse al precio final. Esta situación puede provocar la retirada del mercado de medicamentos esenciales, la aparición de lagunas terapéuticas, el desplazamiento hacia alternativas más caras y un impacto negativo tanto para los pacientes como para la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud.

Este riesgo fue analizado y documentado en el informe de impacto presentado por AESEG el pasado mes de octubre, que evaluó, entre otros, los casos de la metformina y la amoxicilina, dos medicamentos esenciales de uso masivo. El informe pone de manifiesto que la aplicación del gravamen puede hacer económicamente inviable su comercialización, con el consiguiente riesgo de desabastecimientos y de incremento del gasto público por sustitución por alternativas menos competitivas. Estos ejemplos ilustran que el impacto no es teórico, sino real y clínicamente relevante, y que afecta directamente a la continuidad asistencial y a la práctica clínica diaria.

El decálogo consensuado: consideraciones para proteger al SNS.

Ante este escenario, AESEG y las sociedades científicas han consensuado un decálogo de consideraciones clave que propone una aplicación equilibrada y coherente de la Directiva:

1. Todos los agentes que formamos parte del sistema sanitario debemos velar por un sistema más sostenible dese una visión One Health, integrando salud humana, animal y ambiental.
2. Los medicamentos no son bienes de consumo, sino bienes esenciales, y su valor social debe salvaguardarse de potenciales amenazas que puedan ponerlo en riesgo.
3. El acceso equitativo a la mejor opción terapéutica debe ser una prioridad de los gobiernos.
4. El reparto de la carga financiera prevista por la Directiva TARU recae de manera desproporcionada sobre la industria de los medicamentos, y más aún sobre la de los medicamentos genéricos mientras otros sectores generadores de microcontaminantes quedan al margen.
5. La Directiva prevé salvaguardas para proteger el acceso a medicamentos esenciales, que deben activarse sin demora.
6. El riesgo de problemas de suministro de medicamentos genéricos esenciales es real y creciente, especialmente en productos de muy bajo precio.
7. Contar con menos opciones genéricas en el mercado da lugar a un sistema sanitario menos sostenible, debido al incremento de los precios de los medicamentos, y a la disminución de las opciones terapéuticas disponibles para los pacientes.
8. Para los medicamentos genéricos no es posible, ni repercutir el incremento de costes en el precio final del fármaco, ni la sustitución de componentes del producto en el corto y medio plazo.
9. Los medicamentos genéricos son estratégicos para la sostenibilidad financiera del sistema sanitario, garantizan la accesibilidad y estimulan la innovación en nuevos tratamientos farmacológicos.
10. Es necesario activar las salvaguardas que prevé la propia Directiva para hacer compatible la necesidad de sostenibilidad ambiental y protección de la salud global, junto con la necesidad de asegurar un acceso equitativo y sostenible a los medicamentos esenciales.

En relación con este último punto, la secretaria general de AESEG, Elena Casaus, hizo un llamamiento al Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico, responsable de la transposición de la Directiva, para que la futura Ley española incorpore expresamente un mecanismo corrector en la contribución financiera al sistema colectivo de Responsabilidad Ampliada del Productor (RAP). Incluir la aplicación de un coeficiente corrector que tenga en cuenta la naturaleza esencial de determinados medicamentos y su papel insustituible en el SNS es clave para salvaguardar la accesibilidad, la disponibilidad y la asequibilidad de los medicamentos esenciales a escala nacional, evitando impactos desproporcionados sobre productos con precios regulados y márgenes muy ajustados. “Esta posibilidad está expresamente contemplada en la Directiva, tanto en su considerando 21 como en su artículo 11.6”, aclaró Casaus.

AESEG considera imprescindible que la futura Ley española haga uso de esta flexibilidad para garantizar que los objetivos ambientales se alcancen sin poner en riesgo el acceso equitativo y sostenible a los medicamentos esenciales.

Europa: un debate abierto y falta de coherencia política.

La secretaria general de AESEG recordó que esta preocupación es compartida a nivel europeo. De hecho, el próximo 30 de abril, el Parlamento Europeo debatirá una moción para valorar una pausa técnica en la aplicación de determinados aspectos de la Directiva que afectan al sector del medicamento, ante el riesgo de comprometer el suministro de tratamientos esenciales. Este debate confirma que las inquietudes planteadas por AESEG en el posicionamiento presentado son coherentes con la reflexión que se está produciendo también en las instituciones europeas.

Este escenario evidencia una falta de coherencia política que resulta preocupante. Mientras la Unión Europea avanza en el Reglamento de Medicamentos Críticos, cuya aprobación está prevista para julio de 2026 con el objetivo de garantizar el suministro de más de 270 medicamentos esenciales —el 90 % de ellos genéricos—, se impulsan paralelamente iniciativas regulatorias que pueden debilitar al propio sector encargado de producir esos medicamentos en Europa.

AESEG subraya que la protección del medio ambiente y el acceso sostenible a los medicamentos esenciales no son objetivos incompatibles, pero requieren proporcionalidad, coherencia entre políticas públicas y la activación efectiva de las salvaguardas previstas en la normativa europea, para no poner en riesgo la disponibilidad de tratamientos fundamentales para los pacientes y el SNS.

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Esta actuación responde a la necesidad de superar los anteriores instrumentos de colaboración, de carácter anual y centrados principalmente en el control del gasto público, para avanzar hacia un modelo plurianual que reconozca al sector farmacéutico como un pilar estratégico para la economía y la salud en España.

El desarrollo de la Alianza ha sido impulsado por un grupo de trabajo interministerial y se ha consolidado tras un proceso de diálogo institucional que ha incluido encuentros de alto nivel con los principales representantes de la industria. En este contexto, se alinea con otras políticas estratégicas, como el PERTE para la Salud de Vanguardia, con el objetivo de reforzar la autonomía estratégica, impulsar la innovación biomédica y garantizar el acceso equitativo a los medicamentos en todo el territorio.

La Alianza nace, por tanto, con la vocación de consolidarse como un espacio permanente de diálogo estructurado entre los distintos agentes implicados en el ciclo del medicamento, facilitando una interlocución estable que permita avanzar hacia decisiones más informadas, coherentes y alineadas con las necesidades del conjunto del sistema sanitario.

En este marco, se promoverá la colaboración entre la Administración General del Estado y las comunidades autónomas, junto con el sector farmacéutico, los profesionales sanitarios y las organizaciones de pacientes, con el objetivo de incorporar una visión integral en la planificación, evaluación y seguimiento de las políticas farmacéuticas.

La iniciativa responde a la necesidad de afrontar de manera conjunta los retos actuales del Sistema Nacional de Salud, como la incorporación de la innovación terapéutica, la sostenibilidad financiera o la equidad en el acceso a los medicamentos. Para ello, la Alianza impulsará el intercambio de conocimiento, la identificación de prioridades compartidas y el desarrollo de propuestas que contribuyan a mejorar la calidad y eficiencia de las decisiones públicas.

Asimismo, este nuevo espacio permitirá reforzar la transparencia en los procesos de toma de decisiones, promoviendo criterios claros, evaluables y compartidos entre los distintos actores, y favoreciendo una mayor confianza en el funcionamiento del sistema.

Con la constitución de esta Alianza, el Ministerio de Sanidad avanza en su compromiso con un modelo de gobernanza más abierto, participativo y orientado a resultados, que permita fortalecer la cohesión del Sistema Nacional de Salud y garantizar una respuesta eficaz ante los desafíos presentes y futuros en materia farmacéutica.

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