La Dra. Nuria Pérez Robayna, dermatóloga del Hospital Universitario Hospiten Rambla, señala que es clave realizar autoexploraciones en la piel de forma periódica para poder descubrir posibles nuevas lesiones o lunares que presenten signos de alarma.

Entre los principales indicadores a los que se debe atender se encuentran los conocidos como signos ‘ABCDE’: asimetría, bordes irregulares, cambios o variedad de color, diámetro superior a cinco o seis milímetros y evolución de la lesión. Además, la dermatóloga destaca otros signos como la inflamación, el sangrado frecuente, el aumento de volumen o un crecimiento rápido.

La especialista recuerda también la importancia del denominado ‘signo del patito feo’, que hace referencia a aquellos lunares o lesiones que destacan por ser diferentes al resto de las existentes en la piel y que, por ese motivo, deben ser valorados por un especialista.

La prevención, clave frente al melanoma y otros cánceres de piel

El melanoma es el tipo de cáncer de piel con peor pronóstico, por lo que su detección temprana resulta fundamental. No obstante, existen otras lesiones cutáneas que también requieren atención, como las queratosis actínicas o el carcinoma basocelular, que pueden manifestarse, por ejemplo, como heridas que no terminan de cicatrizar o lesiones similares a una descamación que reaparece de forma persistente.

“Ante cualquier cambio o lesión que nos resulte anómala o extraña, debemos consultar con un especialista”, señala la Dra. Pérez Robayna. La experta afirma que en los últimos años se ha observado “un aumento de los diagnósticos de cáncer cutáneo y melanoma, que podría estar relacionado tanto con una mayor exposición solar acumulada a lo largo de la vida como con el envejecimiento de la población”, pero que cada vez se diagnostican más casos en fases iniciales gracias a una mayor concienciación en la población y a la consulta temprana.

Protección solar durante todo el año

La dermatóloga insiste en que la fotoprotección debe formar parte de la rutina diaria, sobre todo en territorios como Canarias, donde la radiación solar está presente durante todo el año.

Por eso mismo, recomienda utilizar a diario protección solar adecuada, preferiblemente con un factor alto, y complementarla “con medidas físicas como gorras, gafas de sol, camisetas o sombrillas, especialmente durante actividades al aire libre”, una serie de medidas que recalca que es “fundamental transmitir su importancia desde edades tempranas”, asegura.

La especialista afirma que los menores de seis meses no deben exponerse al sol y que las quemaduras solares durante la niñez y la adolescencia están relacionadas con un mayor riesgo de desarrollar cáncer cutáneo en la edad adulta. Asimismo, las personas con tez clara presentan una mayor predisposición a sufrir quemaduras solares y, con ello, un mayor riesgo de desarrollar tanto melanoma como otros tipos de cáncer de piel.

La doctora también apunta que, aunque el sol contribuye a la producción de vitamina D, la exposición habitual durante las actividades cotidianas suele ser suficiente para la mayoría de las personas. “En caso de déficit de vitamina D, es preferible recurrir a suplementos indicados por profesionales sanitarios antes que recomendar una exposición solar excesiva, ya que esto puede aumentar los riesgos asociados a la radiación ultravioleta”, afirma.

La radiación ultravioleta sigue siendo el principal factor de riesgo

La Dra. Pérez Robayna recuerda que la radiación ultravioleta, en concreto la B, es el principal factor relacionado con el desarrollo del cáncer de piel, ya que puede provocar alteraciones en el ADN de las células cutáneas.

Por ello, recomienda aplicar crema fotoprotectora antes de salir de casa, renovarla aproximadamente cada dos horas y repetir su aplicación tras sudar, bañarse en la playa o piscina.

La especialista añade sobre el uso habitual de pantallas que “la exposición prolongada a la luz azul puede favorecer la aparición de alteraciones de pigmentación, como el melasma”, aunque insiste en que el principal riesgo para la aparición del cáncer de piel continúa siendo la radiación ultravioleta.

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La reforma supone la actualización más relevante de la normativa estatal frente al tabaquismo desde hace más de una década. El texto responde a los cambios producidos en los patrones de consumo, especialmente entre la población joven, y al auge de nuevos productos como los cigarrillos electrónicos con y sin nicotina, los productos a base de hierbas para fumar o shisha, las bolsas de nicotina y otros productos que imitan o se asocian al acto de fumar, cuya venta y suministro quedarán limitados a tiendas especializadas.

El proyecto de ley se enmarca en el Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo 2024-2027, aprobado por el Consejo de Ministros, y avanza en una de sus principales líneas de actuación: la actualización del marco normativo para proteger mejor la salud de la población, prevenir el inicio del consumo y avanzar hacia generaciones libres de tabaco.

Ampliación de los espacios en los que estará prohibido fumar

La reforma incorpora las terrazas de bares, restaurantes y otros establecimientos de restauración, las playas marítimas y fluviales, las piscinas de uso colectivo, las instalaciones deportivas, los parques nacionales, los vehículos de trabajo —salvo durante su uso exclusivamente personal— y los recintos donde se desarrollen espectáculos públicos, incluidos teatros, cines, conciertos y otros eventos, también cuando tengan lugar al aire libre.

El texto crea también entornos de protección reforzada alrededor de espacios especialmente sensibles. Así, no se podrá fumar en un radio inferior a 15 metros de los accesos a edificios públicos, centros sanitarios públicos y privados, centros sociales, centros educativos, universidades, centros de investigación, museos, bibliotecas, centros culturales, centros deportivos y parques o recintos infantiles.

Protección de las personas menores de edad

Otra de las novedades es la prohibición expresa del consumo de productos del tabaco por parte de personas menores de 18 años. Hasta ahora, la normativa prohibía la venta y el suministro a este colectivo, pero no recogía de forma específica la prohibición del consumo.

Según ESTUDES 2025, la encuesta sobre uso de drogas en enseñanzas secundarias en España, la prevalencia de fumadores diarios entre personas de 14 a 18 años se sitúa en el 4,3%, la cifra más baja de toda la serie histórica desde 1994. Sin embargo, el consumo de tabaco en el último mes en este mismo grupo de edad sigue siendo elevado, con una prevalencia del 15,5%.

Cigarrillos electrónicos y otros productos relacionados

La reforma extiende a los cigarrillos electrónicos y a otros productos relacionados las mismas limitaciones de consumo previstas para el tabaco en los espacios donde esté prohibido fumar. La norma adapta así la legislación a la aparición y expansión de nuevos productos, como los dispositivos con y sin nicotina, los productos a base de hierbas para fumar o shisha y otros productos con o sin nicotina que imiten el acto de fumar o guarden relación con su consumo tradicional o social. Las bolsas de nicotina quedan fuera de esta equiparación en espacios sin humo, aunque la norma sí prohíbe su consumo por parte de personas menores de edad.

La reforma limita también la venta y suministro de estos productos a tiendas especializadas, que deberán cumplir los requisitos que se establezcan mediante orden ministerial. Esta medida responde al crecimiento de estos productos, especialmente entre adolescentes: según ESTUDES 2025, el 49,5% de las personas de 14 a 18 años ha probado alguna vez cigarrillos electrónicos y el consumo en el último mes ha pasado del 14,9% en 2019 al 27,1% en 2025.

Publicidad, promoción y patrocinio

La norma refuerza las restricciones a la publicidad, promoción y patrocinio del tabaco, de los dispositivos para su consumo y de los productos relacionados. Estas restricciones se aplicarán en todos los medios y soportes, incluidas las máquinas expendedoras, internet y cualquier forma de promoción directa o indirecta.

También limita la promoción en los puntos de venta. No podrán realizarse acciones en escaparates ni utilizarse cartelería que, por sus características o ubicación, sea visible o percibida desde el exterior de los estancos y tiendas especializadas.

En medios de comunicación y contenidos audiovisuales, no se podrán emitir programas, vídeos o imágenes en los que presentadores, colaboradores o invitados aparezcan fumando, consumiendo o mostrando productos del tabaco, dispositivos para su consumo o productos relacionados, ni mencionen o muestren, directa o indirectamente, marcas, nombres comerciales, logotipos u otros signos identificativos asociados a estos productos.

Además, el texto modifica la Ley General de Comunicación Audiovisual para extender la prohibición de comunicación comercial audiovisual a los productos relacionados, sus dispositivos y las empresas que los producen.

La norma recupera el Observatorio para la Prevención del Tabaquismo, suprimido en 2014. Entre sus funciones estarán proponer iniciativas, programas y actividades para cumplir los objetivos de la ley; establecer objetivos de reducción de la prevalencia del tabaquismo y del consumo de productos relacionados; elaborar informes periódicos sobre la situación y aplicación de la norma; y favorecer la coordinación entre las autoridades competentes.  

La Ley entrará en vigor a los 20 días de su publicación en el Boletín Oficial del Estado. El texto prevé, además, un plazo de dos meses para adaptar la señalización en los espacios donde exista prohibición de consumo.

Con esta reforma, el Ministerio de Sanidad actualiza la legislación frente al tabaquismo para adaptarla a la realidad actual del consumo, proteger la salud pública, reducir la exposición al humo y a los aerosoles en espacios compartidos, prevenir el inicio del consumo en menores y jóvenes, y facilitar el abandono del tabaco.

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Entre los principales cambios, el proyecto de ley incorpora nuevos instrumentos para evitar desabastecimientos, generar más competencia en precios, facilitar el acceso temprano a medicamentos innovadores y adaptar la prescripción y la dispensación a las nuevas necesidades del SNS.

Garantía de abastecimiento: El proyecto de ley introduce el concepto de «Medicamento estratégico», definido como aquel indispensable para el sistema de salud cuya cadena de suministro es vulnerable. Para asegurar su permanencia en el mercado, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) podrá adoptar medidas económicas y regulatorias especiales que eviten desabastecimientos. Además, ante emergencias de salud pública, se refuerzan las obligaciones de comunicación de existencias por parte de laboratorios, distribuidores y oficinas de farmacia.

Nuevo modelo de financiación y precios: La norma redefine el modelo de fijación de precios para fomentar la competencia y el ahorro.

• Precios de referencia y precios dinámicos: La nueva norma articula un modelo de convivencia entre dos sistemas complementarios para garantizar el ahorro, bajo la regla estricta de que un mismo medicamento no puede estar sometido a ambos a la vez.

1. Precios de Referencia: sigue siendo el marco general para establecer los techos máximos de financiación de agrupaciones homogéneas de fármacos equivalentes (con el mismo principio activo y vía de administración) y cuyos precios se revisan con carácter anual para consolidar el ahorro estructural del sistema.
2. Precios Dinámicos: Es una herramienta dirigida principalmente a medicamentos fuera de patente, como genéricos, híbridos y biosimilares, y a mercados consolidados en los que su penetración se haya estancado. El sistema permitirá ajustar los precios de forma progresiva y automática en función de la cuota de mercado alcanzada. Así, cuando estos medicamentos lleguen a determinados umbrales de penetración —por ejemplo, el 50% o el 70%—, se activarán nuevas reducciones del precio industrial, de manera que el aumento de su uso vaya acompañado de precios más competitivos.

• Rango de precios financiados: Dentro de una misma agrupación homogénea (medicamentos que tienen el mismo principio activo y vía de administración), podrán coexistir medicamentos a diferentes precios, permitiendo que el paciente opte por una marca con un precio superior pagando la diferencia con el medicamento de menor precio de la agrupación, siempre que el SNS garantice la cobertura total de las opciones más eficientes.

Es decir, el Ministerio fija un precio máximo de financiación. Todos los medicamentos que estén por debajo de ese tope están financiados.

1. Si el paciente elige la opción más barata o cualquier otra dentro del rango financiado, solo paga su copago habitual.
2. Si el paciente desea una marca específica que es más cara y está fuera del rango financiado, puede obtenerla pagando la diferencia de precio, además de su copago.

De esta forma el SNS asegura siempre la financiación de las opciones más eficientes, pero permite que existan marcas a precios superiores en el mercado sin que el Estado asuma ese sobrecoste.

• Financiación Condicional para la Innovación: La norma permite que determinados medicamentos innovadores se incorporen de forma temprana a la prestación pública cuando cubren una necesidad médica no resuelta o cuando el tratamiento no puede demorarse, aunque todavía exista incertidumbre sobre su efectividad en la práctica clínica real o sobre su impacto económico definitivo.

Durante este periodo provisional, el medicamento se utiliza en pacientes del Sistema Nacional de Salud y se monitorizan sus resultados. Si confirma el beneficio esperado, la financiación podrá consolidarse en las condiciones acordadas. Si los resultados no son satisfactorios, o si el precio definitivo resulta inferior al provisional, el laboratorio deberá compensar o devolver las cantidades correspondientes.

Nuevas competencias en prescripción: Se reconoce formalmente la capacidad de prescripción a los profesionales de enfermería y fisioterapia, quienes se integran al equipo prescriptor junto a médicos, odontólogos y podólogos dentro de su ámbito de competencia.

Para garantizar la efectividad de esta medida, en el plazo de un año se actualizará el marco reglamentario para armonizar el ejercicio de la prescripción de todos estos profesionales autorizados. Un proceso que incluye la elaboración y publicación de protocolos interdisciplinares diseñados para facilitar la coordinación operativa entre médicos, enfermeros y fisioterapeutas, asegurando en todo momento una atención integral y coherente al paciente.

Dispensación no presencial y entrega en domicilio: El proyecto de ley regula nuevas modalidades para facilitar el acceso a los medicamentos cuando existan situaciones sanitarias excepcionales o cuando la situación clínica, de dependencia, discapacidad o vulnerabilidad del paciente dificulte el desplazamiento.

Estas modalidades permitirán que el paciente no tenga que acudir físicamente al servicio de farmacia hospitalaria o a la oficina de farmacia, siempre bajo responsabilidad del centro dispensador y con garantías de trazabilidad, conservación, transporte y atención farmacéutica.

No se trata de una venta a distancia de medicamentos, sino de una forma de acercar la dispensación al paciente cuando concurran circunstancias justificadas y manteniendo el control profesional farmacéutico.

Uso racional de medicamentos y productos sanitarios: Por primera vez, el proyecto de ley ordena en un marco integral el uso racional de medicamentos y productos sanitarios, reconociéndolo como un principio rector de la política farmacéutica y como una responsabilidad compartida entre administraciones, profesionales, pacientes y ciudadanía.

La norma busca garantizar que cada paciente reciba el tratamiento más adecuado a sus necesidades clínicas, en la dosis correcta, durante el tiempo necesario y con el menor coste posible para la persona y para la sociedad. Para ello, refuerza la formación y la información independiente, la coordinación entre niveles asistenciales, la revisión de tratamientos, la adherencia terapéutica, el seguimiento farmacoterapéutico, la sostenibilidad ambiental y el uso prudente de antimicrobianos.

Con esta norma, el Gobierno culmina la actualización integral del marco regulatorio de los medicamentos y productos sanitarios y refuerza la capacidad del Sistema Nacional de Salud para responder a los retos de innovación, abastecimiento, financiación y uso racional. Tras su aprobación por el Consejo de Ministros, el proyecto de ley inicia ahora su tramitación parlamentaria en las Cortes Generales.

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El recorrido del Congreso Nacional de Hospitales refleja la propia evolución del Sistema Sanitario español: de los debates sobre organización hospitalaria de sus primeras ediciones a los retos de la transformación digital, la medicina de precisión y la sostenibilidad que marcan la agenda actual. En cada etapa, el Congreso ha sabido adelantarse a los cambios, ampliando su convocatoria, diversificando sus áreas temáticas e incorporando las voces y disciplinas que en cada momento han resultado determinantes para la gestión sanitaria. El 25 CNHyGS se sitúa así en un contexto de cambio acelerado, caracterizado por la irrupción de nuevas tecnologías, los desafíos climáticos, la evolución del perfil del paciente y la creciente complejidad organizativa. Los Directivos y Directivas de la Salud deben transitar entre la urgencia del presente y la complejidad del futuro, impulsando un modelo más inteligente, inclusivo y resiliente. En este marco, el Congreso introduce el concepto de “las fronteras de la salud”, entendido no como límites, sino como espacios de transformación donde confluyen innovación, conocimiento y nuevas formas de gestión. Estas fronteras emergen en ámbitos como la digitalización del cuidado, la medicina personalizada, la participación ciudadana o el liderazgo transformacional de los Directivos y Directivas de la Salud.

En palabras de Javier Ureña Morales, Director General del Servei de Salut de Illes Balears y Presidente del 25 CNHyGS, “el programa científico del 25 CNH se estructura en torno a seis grandes áreas temáticas, que representan las principales líneas de evolución del Sistema Sanitario: Salud Comunitaria y Determinantes Sociales; Modelos Asistenciales del Futuro; Medicina de Precisión y Respuesta Especializada; Transformación Digital e Innovación; Talento Sanitario y Relevo Generacional, y Gobernanza, Participación y Sostenibilidad. Estas líneas reflejan un enfoque integral que conecta la innovación tecnológica (IA, big data, medicina personalizada), la evolución de los modelos asistenciales (hospital en casa, atención centrada en la persona) y los retos estructurales del sistema (sostenibilidad, talento y participación ciudadana)”.

“Estas áreas configuran un programa orientado a generar debate, compartir conocimiento y promover soluciones innovadoras ante los grandes retos del Sistema Sanitario, en la cita bienal más relevante en el ámbito nacional en la Gestión Sanitaria y que supone una gran aportación de valor para los Directivos y Directivas de la Salud, así como para profesionales, Sistema Sanitario, pacientes y, en general para la salud de nuestro país, añade el Presidente de SEDISA, José Soto Bonel. Por su parte, el Presidente de ANDE, Jesús Sanz Villorejo, destaca “la trayectoria y la relevancia histórica del Congreso Nacional de Hospitales y Gestión Sanitaria como espacio de encuentro entre profesionales, así como el compromiso conjunto de SEDISA y ANDE para impulsar una Gestión Sanitaria más integrada, colaborativa y orientada a resultados”.

En este marco, Javier Ureña Morales, explica que “el lema ‘Salud 5.0’ refleja la necesidad de avanzar hacia un modelo que combine tecnología, humanismo y sostenibilidad, situando al paciente en el centro y aprovechando todo el potencial de la innovación para mejorar la toma de decisiones y los resultados en salud”. Asimismo, Bárbara Duque González, Vicepresidenta del 25 Congreso Nacional de Hospitales y Gestión Sanitaria, señala que “la estructura organizativa del Congreso, basada en comités científicos y técnicos altamente especializados, garantiza un programa riguroso, multidisciplinar y alineado con los principales retos actuales del Sistema Sanitario”

Cincuenta años construyendo el futuro de la salud

Cinco décadas después de su primera edición, el Congreso Nacional de Hospitales y Gestión Sanitaria sigue siendo el foro imprescindible para el análisis, la innovación y la generación de propuestas que permitan avanzar hacia un Sistema Sanitario más eficiente, equitativo y centrado en las personas. Su trayectoria de medio siglo acredita una capacidad singular para adaptarse, crecer y aportar valor en cada etapa de la historia sanitaria de nuestro país. Con un enfoque basado en las “fronteras de la salud”, el 25 CNHyGS aspira a conectar a los gestores sanitarios en torno a una visión compartida: construir, desde el presente, el futuro de la sanidad. En este sentido, José Soto Bonel subraya que “este 25 Congreso será una oportunidad única para consolidar la profesionalización de la Gestión Sanitaria y seguir reforzando el papel de los Directivos y Directivas de la Salud como agentes clave en la transformación del Sistema. Nos encontramos en un momento decisivo en el que debemos liderar el cambio con visión, responsabilidad y compromiso con la sostenibilidad y la calidad asistencial”.

ÁREAS TEMÁTICAS

DEL 25 CONGRESO NACIONAL DE HOSPITALES Y GESTIÓN SANITARIA

• Salud Comunitaria y Determinantes Sociales (AT1): una visión ecosistémica de la salud que integra cambio climático, prevención, salud mental y equidad, incorporando enfoques como One Health y la sostenibilidad organizativa.
• Modelos Asistenciales del Futuro (AT2): evolución hacia una atención centrada en la persona, con integración sociosanitaria, continuidad asistencial y desarrollo de modelos como el hospital en casa.
• Medicina de Precisión y Respuesta Especializada (AT3): impulso de la genómica, las terapias avanzadas y la investigación traslacional para una medicina más personalizada y eficaz.
• Transformación Digital e Innovación (AT4): incorporación de inteligencia artificial, big data y nuevas infraestructuras digitales, siempre orientadas a la toma de decisiones y al valor en salud.
• Talento Sanitario y Relevo Generacional (AT5): desarrollo de competencias, liderazgo y estrategias para garantizar la sostenibilidad del capital humano en el sistema sanitario.
• Gobernanza, Participación y Sostenibilidad (AT6): impulso de modelos más abiertos, participativos y eficientes que garanticen la equidad, la transparencia y la viabilidad del Sistema.

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El evento ha girado en torno a la presentación del informe homónimo, cuyo objetivo es contribuir a la implementación del EEDS en España, como herramienta clave y palanca para la incorporación de la Medicina Personalizada de Precisión en el sistema sanitario. Este espacio de datos, regulado por el Reglamento (UE) 2025/327 y en vigor desde el mes de marzo de 2025, mejorará el control de los ciudadanos sobre su salud, facilitará la labor de los profesionales en la atención sanitaria transfronteriza y abrirá nuevas vías para la innovación e investigación.

D. Patrick Wallach, presidente de la Fundación Instituto Roche, ha afirmado que “los datos en salud se han convertido en uno de los activos más valiosos de nuestro tiempo, capaz de salvar vidas y de actuar como verdadero motor de la Medicina del Futuro, contribuyendo a generar un mayor conocimiento sobre las enfermedades y los factores que influyen sobre la salud a través de la investigación y la innovación, favoreciendo una atención sanitaria más precisa y personalizada, así como, el desarrollo de un sistema sanitario más avanzado y sostenible”.

En esta línea, el secretario general de Salud Digital, Información e Innovación del Sistema Nacional de Salud, D. Juan Fernando Muñoz Montalvo, ha destacado que el Espacio Europeo de Datos de Salud pretende construir un ecosistema sanitario sin fronteras para la prestación de asistencia sanitaria, la investigación, la innovación y la elaboración de políticas en el ámbito de la salud, siendo un pilar fundamental para la constitución de la Unión Europea de la Salud.  “Los datos son la base de la competitividad de España y Europa, si bien nos exige transformar el sistema para responder a las necesidades de la sociedad, afrontar los retos en la demanda y oferta sanitaria, junto con los desafíos organizativos y de conocimiento; además de avanzar hacia un modelo en red que aborde la prevalencia de las patologías crónicas. Todavía queda trabajo por hacer para que los datos generen algoritmos que apoyen a los profesionales sanitarios en la toma de decisiones y tengan un impacto real en los pacientes”.

España parte de una posición favorable para abordar su implementación, especialmente en el ámbito del uso primario y los sistemas de HCE, gracias al elevado grado de digitalización del SNS, la existencia de infraestructuras consolidadas como la Historia Clínica Digital y la receta electrónica interoperable, así como un marco jurídico sólido en materia de protección de datos y derechos de los pacientes.

Durante la primera mesa redonda de la jornada, “Espacio Europeo de Datos de Salud: el camino hacia una atención sanitaria transfronteriza”, moderada por el Dr. Fernando Martín-Sánchez, coordinador del informe y profesor de Investigación en el Instituto de Salud Carlos III, los expertos han debatido sobre los principales retos para la incorporación del EEDS en las cuestiones relativas al uso primario de los datos y los sistemas de HCE. Entre ellos, destaca la heterogeneidad de los sistemas de HCE empleados a nivel nacional o la integración de la información del sistema sanitario privado.

Con el objetivo de avanzar en la interconexión, el Dr. Fernando Martín-Sánchez, ha remarcado la necesidad de definir un marco común de intercambio de datos seguro, con identificación inequívoca del paciente, la trazabilidad de accesos y reglas claras de responsabilidad. Para ello, el experto ha sostenido la puesta en marcha de algún tipo de incentivos y obligaciones regulatorias proporcionales “para evitar que la interoperabilidad dependa solo de la voluntad de cada proveedor”. Como ha apuntado el Dr. Martín-Sánchez, España ha avanzado mucho en historia clínica digital, receta electrónica e interoperabilidad semántica dentro del SNS, “pero el reto es extender todo eso al ecosistema completo de la atención sanitaria”.

Asimismo, el limitado conocimiento de la ciudadanía y los profesionales sanitarios sobre este nuevo marco, también pueden limitar su implementación clínica a futuro. “Los nuevos derechos sobre datos sanitarios deben explicarse de forma sencilla y práctica, no solo publicarse en documentos legales”, ha declarado el Dr. Fernando Martín- Sánchez

Uso secundario de datos, una oportunidad estratégica para España

El uso secundario de datos es un verdadero motor para la investigación y la innovación clínica. Apesar de la posición aventajada de la que parte España en lo relativo al uso primario de datos, desde la perspectiva del uso secundario de datos la realidad es diferente. Aunque existe un esfuerzo general por parte de los Ministerios de Sanidad y Transformación Digital y de la Función Pública; materializado con la puesta en marcha del Espacio Nacional de Datos de Salud y el impulso de numerosas iniciativas en el ámbito de la creación de espacios de datos de salud y pilotaje de casos de uso, el avance es muy heterogéneo entre las distintas Comunidades Autónomas e instituciones sanitarias.

A lo largo de la segunda mesa de debate, “Espacio Europeo de Datos de Salud: el intercambio de datos como palanca para la investigación y la innovación”, moderada por el Dr. Luis Martí Bonmatí, director del Área Clínica de Imagen Médica en el Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia, los expertos han destacado la oportunidad estratégica que supone el EEDS para posicionar a España como referente en Europa. Sin embargo, es necesario un esfuerzo y un compromiso a nivel nacional para abordar los retos existentes. Entre las principales prioridades, destaca la necesidad de avanzar en el uso secundario de datos, promoviendo que los tenedores de datos declaren sus conjuntos para la creación del catálogo nacional, apoyando a las comunidades autónomas en la realización de inversiones adecuadas para la creación de sus infraestructuras y órganos de gobierno, informando y formando a profesionales sanitarios, administraciones e investigadores para su implementación; así como sensibilizando a todos los implicados, incluidos los ciudadanos sobre el potencial de este nuevo marco para la generación de valor y sus beneficios.

En este sentido, el Dr. Martí-Bonmatí ha compartido que “el ensamblaje con plataformas digitales de datos, como el caso de EUCAIM en imagen médica, genera una mayor confianza ciudadana en el uso de recursos, despliega metodologías adecuadas para garantizar el acceso a datos de calidad y soportar un aprendizaje federado, y garantiza una financiación más adecuada de la investigación sobre datos”.

En palabras del experto, para que este modelo funcione de forma eficiente, homogénea y ágil es necesario establecer criterios comunes técnicos y organizativos para los organismos de acceso y tenedores autonómicos, coordinados por el organismo de acceso nacional. “Asimismo, se requiere crear espacios estables para compartir experiencias y buenas prácticas entre comunidades autónomas; dar capacidad operativa a las comisiones y unidades previstas en el modelo de gobierno del dato del SNS; y ampliar la participación en los órganos de gobernanza de todos los actores participantes”. Por último, como ha sostenido el especialista, hay que concretar, a través de la futura Ley de Salud Digital, la distribución exacta de competencias entre tenedores, usuarios y organismos de acceso a nivel autonómico.

Otra de las prioridades para avanzar hacia la implementación del uso secundario, destaca la necesidad de incorporar nuevos perfiles profesionales al sistema sanitario. El sistema sanitario cuenta hoy con perfiles especializados limitados en informática, ciencia de datos o inteligencia artificial integrados en los entornos clínicos y de investigación. Sin embargo, como ha indicado el Dr. Martí-Bonmatí, “la formación actual de los profesionales sanitarios resulta insuficiente para acompasar el ritmo de adopción de estas tecnologías”. En este marco, los expertos plantean dos líneas de trabajo: establecer mecanismos que faciliten el acceso a la formación y capacitación de los profesionales sanitarios en transformación digital y compartición de datos, e incorporar de forma activa perfiles digitales con experiencia en datos y digitalización a los equipos multidisciplinares de hospitales y centros de investigación sanitaria. “Se trata de una tarea todavía pendiente de abordar de forma sistemática para el despliegue del Espacio Europeo de Datos de Salud”, ha apostillado el Dr. Martí-Bonmatí.

Con esta jornada, la Fundación Instituto Roche reafirma su compromiso para avanzar hacia el desarrollo de un sistema sanitario innovador y sostenible a través de la Medicina Personalizada de Precisión impulsando su implementación equitativa en el sistema sanitario. Como ha resaltado  D. Federico Plaza, vicepresidente de la Fundación Instituto Roche, el encuentro ha puesto de manifiesto que la implementación gradual y estructurada del EEDS, cuyas principales obligaciones empezarán a aplicarse previsiblemente en 2029, “representa una oportunidad estratégica para consolidar en España un sistema sanitario más innovador, eficiente y centrado en el paciente, así como para reforzar el posicionamiento de nuestro país en la economía europea del dato y avanzar en la implementación de la Medicina Personalizada de Precisión. Esto nos permitirá generar numerosas oportunidades para una asistencia más precisa y personalizada; así como estar más preparados y dar una mejor respuesta ante las amenazas para la salud, incluidas la prevención y respuesta ante futuras pandemias”.

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El informe concluye que la cesación tabáquica debe seguir siendo una prioridad sanitaria. Aunque el consumo de tabaco se encuentra en mínimos históricos, con un 25,8 % de fumadores diarios, el tabaquismo continúa siendo una de las principales causas evitables de enfermedad, discapacidad y muerte y provoca más de 50 000 muertes al año en España.

La publicación del estudio coincide con la edición del número 200 de los Puntos Farmacológicos, la serie de documentos de actualización científico-profesional elaborados por el Consejo General de Farmacéuticos para acercar a los profesionales el conocimiento más reciente sobre los principales retos sanitarios y los avances terapéuticos.

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha destacado durante la presentación del estudio el enorme desafío que representa todavía el tabaquismo. “Pero también sabemos lo que funciona para combatirlo. Funciona la regulación. Funciona la prevención. Funciona la financiación de tratamientos. Funciona el acompañamiento profesional. Y funciona la colaboración entre instituciones y profesionales sanitarios”, ha dicho.

En este sentido, la ministra ha destacado que “este informe muestra que la intervención farmacéutica mejora significativamente las probabilidades de éxito para dejar de fumar y pone de manifiesto el enorme potencial que tiene la farmacia comunitaria como aliada de la salud pública”.

El presidente del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, Jesús Aguilar, ha señalado que “hoy disponemos de más conocimiento, más evidencia y más herramientas que nunca para ayudar a las personas que quieren dejar de fumar. El reto ya no consiste en descubrir qué funciona, sino en conseguir que esas soluciones lleguen a todas las personas que las necesitan” y en acompañarlas durante su proceso para dejar de fumar.

Apoyo profesional para dejar de fumar

El estudio pone de manifiesto una realidad especialmente relevante para la salud pública: detrás de cada fumador existe, en muchos casos, una voluntad real de abandonar el tabaco.

Según los datos analizados, el 67,7 % de los fumadores se ha planteado dejar de fumar y el 44,1 % realizó al menos un intento de abandono durante el último año. Estas cifras reflejan una elevada concienciación sobre los riesgos asociados al tabaquismo y una creciente demanda de apoyo profesional para abandonar el consumo.

A pesar de los avances registrados en las últimas décadas, el tabaquismo sigue teniendo una elevada prevalencia. El 36,8 % de la población de entre 15 y 64 años declara haber fumado durante el último año y el 25,8 % lo hace diariamente.

El informe alerta, además, de las desigualdades sociales asociadas al tabaquismo, con una mayor prevalencia entre los grupos de menor nivel socioeconómico, y advierte de la irrupción de nuevas formas de consumo de nicotina, especialmente entre los más jóvenes. En España, uno de cada cinco adultos y cerca de la mitad de los adolescentes ha probado los cigarrillos electrónicos.

La financiación pública transforma la intención en acción

Una de las principales conclusiones del informe es que la financiación pública de los tratamientos farmacológicos constituye una herramienta fundamental para favorecer el abandono del tabaco.

La incorporación a la financiación pública de medicamentos como bupropión y vareniclina en 2020 y de citisiniclina en 2023 ha permitido ampliar el acceso a terapias eficaces para la cesación tabáquica dentro del Sistema Nacional de Salud.

Como resultado, entre 472 000 y 494 000 personas intentaron dejar de fumar durante 2025 utilizando tratamientos farmacológicos financiados. La citisiniclina concentra la mayor parte de estos tratamientos, con cerca de 450 000 personas tratadas.

El análisis demuestra que cuando disminuye drásticamente la disponibilidad de estos medicamentos (como ha ocurrido en ocasiones puntuales en años pasados por rupturas de stock) también se reducen los intentos de abandono. Las alternativas no financiadas, como parches, chicles o sprays con nicotina, aumentan ligeramente su utilización, pero no llegan a compensar la caída de los tratamientos financiados.

Según concluye el estudio, la financiación pública, por tanto, no solo mejora el acceso a los medicamentos, sino que aumenta el número de personas que deciden intentar dejar de fumar, convirtiendo una intención en una acción con un importante impacto potencial sobre la salud de la población.

La farmacia comunitaria, un aliado estratégico

El informe destaca igualmente la importancia del acompañamiento profesional durante el proceso de abandono del tabaco.

La evidencia científica revisada en el estudio muestra que la intervención del farmacéutico comunitario puede duplicar la probabilidad de éxito al dejar de fumar e incluso triplicarla cuando se combina con tratamiento farmacológico.

“La intervención del farmacéutico es fundamental para mejorar la detección de pacientes de riesgo, aumentar la motivación, reforzar la adherencia a los tratamientos y acompañar a las personas durante un proceso que sabemos que no siempre es fácil”, ha señalado Aguilar en la presentación.

Además, el informe destaca que las intervenciones desarrolladas desde las farmacias comunitarias son coste-efectivas y contribuyen a optimizar los resultados en salud.

Convenio de formación

Este informe se ha elaborado en el marco del convenio firmado el pasado mes de febrero entre el Ministerio de Sanidad y el Consejo General de Colegios Farmacéuticos para impulsar actuaciones conjuntas de prevención y control del tabaquismo.

España cuenta con más de 22 000 farmacias comunitarias distribuidas por todo el territorio nacional, una red sanitaria única por su proximidad, accesibilidad y capacidad para llegar a prácticamente toda la población. Esta capilaridad ha situado a las farmacias como aliado estratégico para la prevención, la educación sanitaria, la detección de pacientes de riesgo y el seguimiento de los tratamientos para dejar de fumar.

El convenio suscrito refuerza por ello el papel de las farmacias comunitarias en la prevención y el abordaje del tabaquismo, e incluye medidas como la incorporación de los farmacéuticos al programa formativo del Ministerio de Sanidad «Abordaje del tabaquismo desde Atención Primaria», además del desarrollo de campañas de educación sanitaria y estudios para evaluar el impacto de las intervenciones realizadas desde las farmacias.

Consulta aquí el informe completo.

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“Para MSD encuentros como este permiten generar espacios de diálogo entre los distintos agentes del ecosistema sanitario, para compartir experiencias, aprendizaje mutuo y buenas prácticas, al mismo tiempo que permiten visibilizar el papel estratégico e indispensable de las asociaciones de pacientes y confiamos en que contribuyan a generar modelos de colaboración más sólidos y efectivos” ha señalado Ana Argelich, directora general de MSD en España.

A lo largo de la jornada se han desarrollado diferentes mesas de diálogo y talleres participativos centrados en cuatro grandes ejes. La primera sesión ha abordado el papel de las asociaciones de pacientes en la aplicación práctica de la regulación sanitaria y su capacidad para colaborar con la administración y la industria en beneficio de los pacientes. Esta mesa de diálogo ha estado moderada por Cristina Nadal, directora ejecutiva de Government Affairs de MSD en España, y ha contado con la intervención de Manuel Arellano, presidente de la Federación Nacional ALCER; Enrique Carazo, presidente de la Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar y Maite San Saturnino, presidenta de la Organización de Asociaciones de Pacientes de la Fundación Española del Corazón (FEC).

Los participantes han compartido ejemplos de buenas prácticas en el diseño, implementación y evaluación de la regulación y las políticas públicas, visibilizando la capacidad operativa y colaborativa de las asociaciones, analizando qué modelos de colaboración funcionan, qué condiciones lo hacen posible y cómo generar impacto medible en el paciente.

Asimismo, se ha destacado el papel relevante del movimiento asociativo como interlocutor e impulsor de la participación de los pacientes en el sistema sanitario, la comunidad científica e instituciones, contribuyendo a facilitar la participación desde el diseño regulatorio para mejorar la experiencia del paciente con el objetivo de implementar de forma real la mejora de los resultados en salud que más importan a los pacientes.

Una mirada al futuro del asociacionismo

La segunda mesa, “El futuro del movimiento asociativo: liderar desde la diversidad, equidad y sostenibilidad”, ha estado moderada por Lina Ruiz, directora asociada de Government Affairs de MSD en España, y ha contado con la participación de Paola Cannata, directora de gabinete de la Secretaría de Estado de Sanidad; Begoña Barragán, presidenta del Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC); Inés Losa, tesorera de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y Antonio Poveda, director de CESIDA.

Los ponentes han debatido los principales retos relacionados con la sostenibilidad y evolución del movimiento asociativo en un contexto marcado por una transición generacional y un entorno sanitario cada vez más complejo. En este sentido, se ha puesto el foco en los modelos de liderazgo y en su capacidad para reflejar la diversidad real de los pacientes y responder a las nuevas exigencias organizativas. Los participantes han coincidido en que el contexto actual requiere avanzar hacia un movimiento asociativo más profesionalizado, con estructuras sólidas, capacidades técnicas y modelos de gobernanza que garanticen su sostenibilidad y legitimidad.

Por otro lado, se ha destacado que dicho relevo generacional debe abordarse como parte de un proceso más amplio de transformación del movimiento asociativo, orientado a construir organizaciones más inclusivas, diversas e intergeneracionales. Entre las conclusiones de esta mesa, se ha puesto de manifiesto que la sostenibilidad del movimiento asociativo está vinculada a su capacidad para integrar la diversidad de realidades de los pacientes y promover el relevo generacional, lo que puede contribuir a su continuidad, capacidad de representación y adaptación a los retos presentes y futuros del sistema sanitario.

La agenda de la sesión ha puesto el foco también en el acceso a los ensayos clínicos: información, consentimiento y participación. Con esta idea se ha desarrollado la tercera mesa, moderada por María Sánchez, directora ejecutiva de Investigación Clínica de MSD en España. En esta sesión han participado Ángel García Bravo, vocal de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Fátima Rodríguez Moreda, asesora jurídica de EUPATI-España y Marta Puyol, directora científica de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC).

En un contexto marcado por el liderazgo de España en investigación clínica, los participantes han subrayado la importancia de identificar y abordar las barreras que aún limitan la participación en los ensayos clínicos, especialmente aquellas relacionadas con la disponibilidad y comprensión de la información, los procesos de consentimiento informado y las desigualdades en el acceso. En este sentido, se destacó el papel clave de las asociaciones de pacientes como agentes facilitadores, contribuyendo a acercar la investigación al paciente y a fortalecer los vínculos entre investigación, innovación, sistema sanitario y ciudadanía.

Durante el debate también se destacó la necesidad de contar con información clara y comprensible sobre los ensayos clínicos, promoviendo que los pacientes puedan tomar decisiones informadas durante todo el proceso.

Talleres colaborativos: co-diseño de soluciones innovadoras y toma de decisiones

El programa del encuentro ha incluido un taller dedicado al papel de los comités de pacientes en el co-diseño de soluciones innovadoras dentro del Sistema Nacional de Salud. Esta sesión, moderada por Manuel Cotarelo, director médico de Enfermedades Infecciosas y Oftalmología de MSD en España, ha contado con la participación de Raquel Sánchez, directora general del Foro Español de Pacientes (FEP), y Stephanie Oyonarte Da Rocha, vocal de la Asociación Española de Afectados de Cáncer de Pulmón (AEACaP), que han compartido experiencias y buenas prácticas de co-creación.

Se ha destacado la evolución hacia modelos de participación más avanzados, pasando de enfoques consultivos a una lógica de co-creación, en la que la voz y la experiencia del paciente puedan integrarse desde fases tempranas en el desarrollo de soluciones, políticas y procesos asistenciales.

El otro taller práctico del encuentro ha analizado las principales barreras y oportunidades que influyen en la confianza de la ciudadanía hacia la ciencia y su aplicación en el ámbito de la salud, tomando como base la evidencia recogida en los distintos informes de FECYT.

A lo largo de la sesión, moderada por Bárbara Astilleros y Dori Campo, directoras asociadas de Government Affairs de MSD en España y en la que han participado Reyes Velayos, presidenta de Apoyo Positivo y Charo Hierro de la Asociación de Cáncer Ginecológico y de Ovario (ASACO), se han tratado aspectos clave como la percepción social de la ciencia, la importancia de la prevención, la toma de decisiones basadas en evidencia científica y la percepción de los beneficios que aporta la investigación a la sociedad.

La clausura corrió a cargo de Paula Ramírez, directora asociada de Government Affairs de MSD en España, en la que resaltó que solo desde el diálogo y la colaboración podremos construir un sistema sanitario más participativo, más humano y preparado para responder a las necesidades reales de los pacientes y con los pacientes.

Esta jornada contó también con la asistencia de representantes de Fundación Sandra Ibarra, ATUVIBI, Las Triples, Asociación Nacional contra la Hipertensión Pulmonar, Hipertensión Pulmonar España, Stop Sida, Imagina Más, Hispanosida, Fundación Hipercolesterolemia Familiar, LoveXair, ALMIA, FENAER y la Asociación Española de Cáncer de Mama Metastásico (AECMM).

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El encuentro ha reunido a expertos, responsables sanitarios, profesionales clínicos, representantes de pacientes y otros agentes del sistema para analizar los principales retos del acceso a medicamentos en España y debatir las conclusiones de un informe que identifica la fragmentación entre niveles de decisión, las desigualdades territoriales y los retrasos en el acceso efectivo a los tratamientos como algunos de los principales desafíos del sistema.

El informe, elaborado por un comité multidisciplinar de expertos, aborda el acceso a los medicamentos desde una perspectiva integral, que abarca desde la investigación clínica y la evaluación hasta la financiación, la implementación efectiva y el seguimiento en práctica real. El documento identifica desafíos estructurales clave, como la fragmentación entre niveles de decisión, la variabilidad territorial, la falta de trazabilidad, los retrasos en la llegada efectiva de terapias y el uso todavía limitado de datos en vida real.

A partir de este análisis se ha desarrollado una Hoja de Ruta con propuestas concretas para avanzar hacia un modelo de acceso más eficiente, equitativo, predecible y centrado en el paciente. La propuesta organiza las acciones en corto, medio y largo plazo, integrando criterios comunes de evaluación, reducción de la variabilidad territorial, acuerdos basados en resultados, uso de datos reales (RWE), participación institucionalizada y mecanismos de transparencia. Estas medidas buscan avanzar hacia una evaluación nacional más robusta y alineada con el marco europeo, reforzar la gobernanza, mejorar la coordinación entre niveles de decisión y consolidar la participación de pacientes y profesionales en la toma de decisiones, siempre orientadas a garantizar que la innovación terapéutica llegue de manera ágil, equitativa y sostenible a los pacientes.

Con esta iniciativa, BeOne Medicines refuerza su compromiso con un modelo de acceso a medicamentos capaz de combinar innovación, sostenibilidad y valor en salud, siempre desde una visión centrada en el paciente. Bajo el lema “patient first”, la compañía promueve la colaboración entre pacientes, comunidad científica, industria, administraciones, universidad y profesionales sanitarios como vía imprescindible para avanzar unidos frente al cáncer.

Los retos del acceso a medicamentos, en el centro del debate sanitario

Durante la apertura de la jornada, el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, avanzó que el real decreto de precio y financiación se publicará para audiencia pública en las próximas semanas. Asimismo, señaló que el anteproyecto de Ley del Medicamento se encuentra ya en el Consejo de Estado y se espera que próximamente pase a aprobación en el Consejo de Ministros. Ambos, junto con el RD de evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) publicado recientemente, conforman el paquete normativo en materia farmacéutica. En este contexto, Padilla subrayó la importancia del diálogo temprano y defendió el precio por indicación como una de las herramientas para ganar certidumbre y contribuir a agilizar el acceso de los medicamentos.

Por su parte, Vanesa Roig, directora de Acceso de BeOne Medicines, destacó el compromiso de la compañía con un acceso rápido y centrado en el paciente, agradeciendo al Ministerio de Sanidad su apoyo y su disposición al diálogo. Roig puso en valor el modelo integrado de BeOne, que conecta investigación, desarrollo clínico y acceso para acelerar la llegada de terapias de cáncer innovadoras, y reafirmó la apuesta de la compañía por la colaboración temprana para mejorar el acceso a la innovación.

A continuación, María Errea, investigadora asociada a la Fundación Gaspar Casal y economista de la salud, presentó las conclusiones del informe “De qué hablamos cuando hablamos de acceso, y qué podemos aprender de otros países”, contextualizando los principales retos del modelo español y compartiendo experiencias internacionales que ponen de relieve la importancia de avanzar hacia sistemas de acceso más coordinados, transparentes y orientados a resultados.

Durante su intervención, destacó la importancia de gestionar la incertidumbre, fortalecer criterios de evaluación, garantizar la equidad territorial y reforzar la participación estructurada de pacientes y profesionales sanitarios, así como la utilidad de aplicar aprendizajes internacionales para optimizar la toma de decisiones y la gobernanza del acceso a medicamentos en España.

La jornada continuó con la mesa “El reto de la fragmentación: hacia una gobernanza multinivel efectiva”, en la que se analizaron los desafíos derivados de la complejidad de los procesos de acceso a medicamentos en España. Los participantes coincidieron en la necesidad de reforzar la coordinación entre los distintos niveles de decisión, mejorar la trazabilidad de los procesos y garantizar una mayor equidad en el acceso a la innovación sanitaria en todo el territorio.

Posteriormente, durante la mesa “La incertidumbre como desafío estructural: decidir con reglas claras” se abordó cómo evolucionar hacia modelos de evaluación y financiación más predecibles y basados en valor, así como la importancia de impulsar acuerdos basados en resultados, reforzar el uso de evidencia en vida real y favorecer una participación más estructurada de pacientes y profesionales sanitarios en la toma de decisiones.

La jornada concluyó con la intervención de César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia del Ministerio de Sanidad, quien reflexionó sobre el contexto geopolítico en el que nos encontramos y subrayó la necesidad de incorporar modelos innovadores sin que añadan complejidad a los procesos. Hernández destacó que existe una conciencia cada vez mayor sobre la importancia de garantizar el acceso a los medicamentos, reforzar la autonomía estratégica y avanzar hacia un modelo más sostenible y previsible, instando a tener audacia y capacidad de diálogo.

Accede al informe completo clicando aquí.

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La estrategia se ha elaborado a partir del análisis de la evolución epidemiológica de las infecciones de transmisión sexual en España realizado por el Centro Nacional de Epidemiología (CNE) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). Los datos muestran una tendencia ascendente sostenida desde comienzos de la década de 2000, que en 2024 alcanzó uno de sus niveles más elevados.

Ante esta situación, la ministra ha señalado que el incremento de los diagnósticos responde a una combinación de factores, entre ellos cambios en los comportamientos sexuales y en las formas de relación, así como a la mejora de la vigilancia epidemiológica y del acceso a las pruebas diagnósticas.

Durante ese ejercicio se notificaron más de 93.000 casos de las cuatro ITS principales sometidas a vigilancia:

• Infección gonocócica: Se notificaron 37.257 casos, lo que supone una tasa de 76,63 por 100.000 habitantes y un incremento anual del 28,9% entre 2020 y 2024.
• Infección por Chlamydia trachomatis: Con 41.918 casos, es la infección más frecuente, registrando un aumento del 19,6% en el periodo 2016-2024.
• Sífilis: Alcanzó los 11.930 casos, con una tendencia ascendente del 19,4% entre 2021 y 2024.
• Linfogranuloma venéreo (LGV): Se notificaron 1.996 casos, concentrados mayoritariamente en hombres.

La mayoría de los diagnósticos se producen en adultos jóvenes, con una afectación superior en hombres que en mujeres en todas las ITS, a excepción de la clamidia, donde la proporción de mujeres menores de 25 años es elevada.

Ante este escenario, la Hoja de Ruta 2026-2030 establece una estrategia integral alineada con las recomendaciones de la Comisión Europea. Entre las medidas más destacadas se encuentran:

1. Prevención y educación: El Ministerio de Sanidad destinará más de 9 millones de euros para financiar preservativos para jóvenes de entre 16 y 22 años, una medida que se implementará en 2027.
2. Innovación en el diagnóstico: Se ha autorizado el primer kit de autotoma de muestras en España, facilitando el diagnóstico de ITS fuera de los entornos clínicos convencionales.
3. Vigilancia de resistencias: Se prioriza el control de la gonorrea multirresistente ante el riesgo de aparición de cepas que comprometan los tratamientos actuales.
4. Universalidad y acceso: Se refuerza el derecho a la protección de la salud para personas extranjeras y se impulsa la capacidad diagnóstica en la Atención Primaria.

La ministra ha definido la Hoja de Ruta 2026-2030 como “un documento ambicioso que busca ampliar las actuaciones del Ministerio frente a las ITS; es decir, busca ir a más para que las ITS vayan a menos”.

El objetivo general de estas acciones es impulsar la eliminación del VIH y las ITS como problema de salud pública para el año 2030.

Durante la jornada se ha presentado la nueva campaña de prevención: “Las ITS están donde menos esperas: protégete y disfruta”, una iniciativa que busca concienciar sobre la presencia real de estas infecciones en la vida cotidiana.

La ministra ha subrayado la importancia de esta acción para «visibilizar que las ITS existen y que pueden estar más cerca de lo que pensamos», instando a la sociedad a mantener la guardia ante una realidad epidemiológica que requiere una respuesta colectiva.

El mensaje central de la campaña recuerda que estas infecciones no se limitan a una población, edad o contexto específicos, enfatizando que protegerse frente a ellas «está en mano de todas y todos». La campaña, que se desarrolla desde una visión positiva de la sexualidad, aspira a lograr un alcance masivo gracias a la colaboración de diversos actores sociales y sanitarios que contribuyen activamente a su difusión.

La jornada, que se celebrará anualmente cada 6 de junio para reforzar la sensibilización y la visibilidad de estas infecciones, ha contado con la participación de expertos del Centro Nacional de Epidemiología (CNE), el Centro Nacional de Microbiología (CNM), sociedades científicas y organizaciones de la sociedad civil.

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Los resultados muestran que determinados cambios químicos en el ADN, conocidos como metilación y relacionados con la regulación de la actividad de los genes, permiten distinguir entre quienes mejoran, empeoran o mantienen estable su resistencia a la insulina durante la pubertad.

El trabajo, publicado en Cardiovascular Diabetology, identifica 120 regiones epigenéticas asociadas a distintas trayectorias de resistencia a la insulina en niños y niñas con obesidad. Y muestra además que muchas de estas señales no parecen depender únicamente de variantes genéticas heredadas, sino que podrían estar influenciadas por factores ambientales, el estilo de vida o el propio estado metabólico asociado a la obesidad mantenida en el tiempo.

“La resistencia a la insulina en edades tempranas incrementa el riesgo futuro de desarrollar diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular. Comprender cómo evolucionan estas señales epigenéticas durante la pubertad puede ayudar a identificar de forma precoz a los menores con mayor riesgo metabólico”, explican los coordinadores del estudio Concepción M. Aguilera García, del área de Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición del CIBER (CIBEROBN), el Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos “José Mataix” de la Universidad de Granada y el ibs.GRANADA; Jesús Alcalá-Fdez, del Instituto Andaluz Interuniversitario en Data Science and Computational Intelligence (DaSCI) y del ibs.GRANADA; y Augusto Anguita, del Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal).

En el estudio han participado además grupos clínicos de distintos institutos de investigación sanitaria, entre ellos los liderados por Rosaura Leis del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS), Gloria Bueno del Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón (IISA),y Mercedes Gil-Campos del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC). Responsables del reclutamiento y seguimiento clínico de 90 menores con muestras de sangre recogidas antes y durante la pubertad, ampliándose hasta 129 participantes en algunos análisis transversales. El equipo investigador combinó análisis genéticos y epigenéticos de alta resolución para seguir cómo estas señales evolucionaban desde la prepubertad hasta la adolescencia.

Los hallazgos refuerzan la relación entre el entorno, la obesidad y la salud metabólica desde edades tempranas y suponen un avance hacia estrategias de medicina de precisión orientadas a detectar precozmente el riesgo cardiometabólico e intervenir antes de que aparezcan alteraciones metabólicas más graves. En este sentido, los resultados podrían contribuir en el futuro al desarrollo de biomarcadores tempranos y al diseño de intervenciones preventivas más personalizadas frente a enfermedades como la diabetes tipo 2 o las patologías cardiovasculares.

Referencia bibliográfica:

Anguita-Ruiz, A., Torres-Martos, Á., Bustos-Aibar, M., Setó-Llorens, A., Ruiz-Ojeda, F. J., Moreno, L. A., Gil, Á., Gil-Campos, M., Bueno, G., Leis, R., Alcalá-Fdez, J., & Aguilera, C. M. (2026). Novel epigenetic marks of insulin resistance trajectories in a longitudinal study of childhood obesity. Cardiovascular Diabetology, 25(1), 105. https://doi.org/10.1186/s12933-026-03101-7

Proyectos: EprObes – liderado por CIBER y con una financiación de 10M€ – aborda la obesidad como un problema prioritario de salud pública mediante un enfoque multidisciplinar centrado en la prevención desde etapas tempranas del desarrollo, desde el periodo prenatal hasta la pubertad, integrando estudios clínicos, cognitivos, conductuales y moleculares junto con herramientas de bioinformática e inteligencia artificial para avanzar hacia intervenciones preventivas personalizadas. Exomair evalúa el efecto de la exposición a riesgos ambientales en las trayectorias de salud cardiometabólica en cohortes prospectivas de niños con obesidad.

El Consorcio CIBER depende del Instituto de Salud Carlos III –Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades y tiene como objetivo impulsar la investigación de excelencia en biomedicina y ciencias de la salud que se realiza en el Sistema Nacional de Salud y en el Sistema de Ciencia y Tecnología. En la actualidad, cuenta con 496 grupos de investigación pertenecientes a 104 instituciones consorciadas en España.

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