Con el objetivo de inculcar hábitos de vida saludables a través de la dieta y suplementación, el Hospital Universitario Vithas Madrid Arturo Soria ha celebrado una nueva jornada de Aula Salud Colegios, una formación para colegios, institutos y centros de Formación Profesional (FP) que busca mejorar la salud de los niños y adolescentes para que mañana sean adultos sanos, a través de charlas impartidas por profesionales sanitarios del Grupo Vithas.

En concreto, esta formación se ha dirigido a una treintena de alumnos de Emergencias Sanitarias e Integración Social de CESUR, centro oficial de Formación Profesional, y ha contado con la intervención de Isabel Merino, especialista en inmunonutrición, intolerancia y disbiosis  de la Unidad de Microbiota Vithas/Inmunomet del Hospital Universitario Vithas Madrid Arturo Soria y Vithas Internacional.

Tanto Vithas como CESUR mantienen una alianza estratégica desde hace dos años, por la cual, cubren la alta demanda en Formación Profesional sanitaria, ofreciendo una formación innovadora basada en la excelencia educativa en hospitales del Grupo Vithas que brinda un aprendizaje más práctico y cercano a la realidad laboral y donde se incluyen actividades formativas y de concienciación como este tipo de charlas con profesionales sanitarios.

La alimentación, aliada en la etapa de crecimiento

En su intervención, la experta abordó la importancia de la alimentación como motor en el desarrollo de las capacidades intelectuales y la ayuda en el crecimiento físico óptico de los estudiantes, así como prevención de afecciones tan prevalentes en esta edad como la obesidad, los trastornos de la conducta alimentaria (TCA), la pérdida de masa muscular, las gripes y constipados, el acné o la pérdida de vigor sexual.

“Algunos factores como la nutrición, la gestión emocional, dormir las adecuadas horas de sueño, el ejercicio físico o la automotivación sí depende de cada uno de nosotros. Sin embargo, otros factores externos como la genética o el entorno familiar en la infancia no. Y es ahí donde debemos equilibrar ambas situaciones para para incorporar una alimentación equilibrada a nuestra vida de manera exitosa”, explica.

La charla también incluyó un apartado del uso de la suplementación como acompañamiento a esa dieta saludable. En este sentido, Merino explicó a los estudiantes qué tipo de suplementos es recomendado tomar en función de la edad, el sexo y el peso de cada uno como, por ejemplo, la cafeína, el omega 3, el zinc, el selenio o la vitamina C. Para finalizar, la especialista realizó una formación práctica de nutrición a los estudiantes, a través de la elaboración y degustación de desayunos alternativos y saludables.

“La adolescencia y la primera juventud es una etapa vital muy enérgica, donde normalmente se mezclan las actividades intensas en el exterior con el día a día de los estudios. Por ello, es muy importante dotar de conocimiento a los jóvenes de cómo cuidarse y sacar el máximo rendimiento físico y mental, a través de una correcta nutrición y una alimentación acorde a su edad, así como el uso de suplementación”, explica la experta. “Además, fomentar que empiecen a familiarizarse con la cocina y la elaboración de menús saludables no solo va a mejorar su capacidad cognitiva e intelectual, sino su crecimiento y la prevención de patologías tan prevalentes como la obesidad y el sobrepeso”.

Qué es la obesidad y qué puede causarla

El sobrepeso es una afección provocada por la acumulación excesiva de grasa en el cuerpo, que puede derivar en obesidad cuando esta afección puede ser perjudicial para la salud. Esta excesiva grasa en el cuerpo es consecuencia de un desequilibrio entre la ingesta calórica (alimentación) y el gasto calórico (actividad física)2. No obstante, existen otros factores, como los ambientales, la predisposición genética o el consumo de determinados medicamentos que pueden causar obesidad y sobrepeso. El sobrepeso y la obesidad pueden derivar en otras enfermedades graves como la diabetes tipo 2, la hipertensión arterial, el hígado graso, apneas del sueño, problemas osteoarticulares o infertilidad.

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9 millones de españoles sufren dolor crónico, según el estudio de prevalencia nacional Barómetro del Dolor, y la mayoría de ellos no tienen un control adecuado de su dolor debido, entre otros factores, a la subjetividad del mismo, que obliga a la interpretación indirecta del mismo y por tanto puede llevar a una infravaloración del dolor ajeno o incluso a una falta de validación por parte de los profesionales de la salud.

“La inteligencia artificial ha revolucionado el diagnóstico del dolor al proporcionar evaluaciones objetivas y precisas. Los métodos tradicionales de evaluación del dolor suelen basarse en la autoevaluación del paciente, que puede ser subjetiva y variable. Sin embargo, los enfoques basados en la inteligencia artificial aprovechan las señales fisiológicas, las expresiones faciales y otras fuentes de datos para mejorar la precisión del diagnóstico y objetivizar los resultados del tratamiento de manera más eficiente. Desde la Sociedad Española del Dolor estamos comprometidos con la formación de nuestros profesionales en todos los ámbitos, y la inteligencia artificial no debe quedar al margen de nuestro conocimiento como facultativos”, asegura el doctor Gustavo Fabregat, anestesiólogo y director del curso.

El machine learning (aprendizaje automático) y el procesamiento del lenguaje natural, dos técnicas de inteligencia artificial, mejoran el reconocimiento eficiente del dolor y la evaluación del mismo, analizan los datos de autoinforme del dolor,  lo predicen y ayudan a médicos y pacientes a gestionar de forma más eficaz el dolor crónico, según un estudio publicado en Innovation in Aging. Otra investigación asegura que los algoritmos de IA pueden analizar señales fisiológicas como la frecuencia cardíaca, y las expresiones faciales para detectar el dolor. Por ejemplo, los relojes de pulsera portátiles se han utilizado para recopilar señales biológicas de pacientes con dolor causado por el cáncer, lo que ha permitido desarrollar modelos de detección automática del dolor. Además, los sistemas de IA pueden analizar los rasgos faciales para identificar los niveles de dolor, lo que reduce la dependencia de los informes subjetivos de los pacientes. Este enfoque ha sido particularmente útil en pacientes que no pueden autodeclarar el dolor, como aquellos con deficiencias cognitivas o enfermedades graves, indica un trabajo en Journal of Personalized Medicine.

“La inteligencia artificial nos permite manejar mucha información de forma muy rápida y generar una respuesta prácticamente inmediata y adaptada a circunstancias muy concretas. Podemos aplicar información relevante a una situación concreta de un paciente y mejorar tanto las indicaciones farmacológicas que le proporcionamos como ayudarlo en el cumplimiento y el ajuste de las dosis de modo que será una gran aliada en el tratamiento farmacológico de los pacientes con dolor”, explica el doctor Xoán Miguéns, médico rehabilitador y secretario del curso de la SED.

En cuanto al tratamiento, “los modelos predictivos basados en IA pueden pronosticar las respuestas de los pacientes a diferentes tratamientos, lo que permite a los médicos adaptar los tratamientos a las necesidades individuales”, añade el doctor Fabregat. Un estudio publicado en Advances in Machine Learning& Artificial Intelligence analiza cómo se han utilizado algoritmos de machine learning para predecir las necesidades de opioides y optimizar los protocolos de tratamiento del dolor en los cuidados posoperatorios. “También pueden individualizar el tratamiento teniendo en cuenta los factores específicos del paciente, como el historial médico, las predisposiciones genéticas y el estilo de vida”, añade este especialista.

Los wearables permiten valorar las consecuencias del dolor

En el Curso de Verano de la SED también se ha debatido sobre el papel de los wearables en el manejo del dolor. Dispositivos como pulseras o anillos de actividad permiten monitorizar al paciente de forma continua; ofrecerle información en tiempo real, lo que le ayuda a controlar el dolor de forma más eficaz; y mejoran la adherencia terapéutica ya que promueven el cumplimiento de los planes de tratamiento y mejoran los resultados generales de los pacientes.

“Valorar el dolor, no es una tarea sencilla por tratarse de una experiencia individual y difícilmente comparable entre personas. La tolerancia al dolor y la vivencia son personales e intransferibles. En este contexto, estos dispositivos, lo que nos permiten es valorar las consecuencias del dolor en concreto sobre la frecuencia cardíaca y la tensión arterial, el impacto en la duración y la calidad del sueño o la disminución del nivel de actividad que ocasiona padecer dolor, tanto agudo como crónico”, apunta el doctor Miguéns.

Estas tecnologías permiten al paciente gestionar mejor la enfermedad. “Podemos saber si un medicamento es eficaz, si ha dejado de serlo o ha dejado de ser administrado. Podemos generar un feedback para que el paciente tenga información verídica de que está mejorando el control de su dolor”, añade este especialista. No obstante, muchas de las publicaciones están hechas con dispositivos de tecnología avanzada, que todavía no están disponibles para su utilización en la clínica habitual.

Realidad virtual y salas inmersivas

Por otra parte, se han analizado los beneficios de la realidad virtual con avatares y las salas inmersivas, en las que se proyecta un vídeo en las cuatro paredes, para reducir el dolor y la ansiedad en los pacientes con dolor crónico y mejorar la autonomía personal y la adherencia a los tratamientos. Diferentes centros sanitarios españoles (Vall d’Hebron, El Carme, Sant Joan de Déu, Virgen del Rocío, Materno-Infantil Regional (Málaga); y Vázquez Díaz (Huelva) ya utilizan las salas inmersivas para mejorar el bienestar de sus pacientes.

La voz del paciente con dolor

El curso, en cuya mesa inaugural estuvo Antonio Gómez Caamaño, Conselleiro de Sanidade de la Xunta de Galicia,  ha reunido a especialistas de referencia para analizar cómo la inteligencia artificial, la telemedicina, los dispositivos wearables y la realidad virtual están transformando el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los pacientes con dolor crónico y agudo. Las sesiones se han desarrollado de manera enormemente dinámica con tiempo para el diálogo fructífero entre pacientes, asociaciones y profesionales de la salud con los expertos ponentes.

A lo largo de dos intensas jornadas, se han abordado también aspectos clave como la formación digital de los profesionales, la ética, la privacidad y la economía de la salud, ofreciendo una visión global de los retos y oportunidades que plantean estas innovaciones de la mano de expertos como Ana Gil Iglesias, Adrián Mosquera, Ismael Said Criado, Cristina Gil Membrado, José Ferrer Costa o José Miguel Cacho. 

La voz del paciente estuvo representada por Juan Antonio Da Silva Irago, vocal de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), y por la Dra. Susana Rodríguez Gacio que habló sobre su propia experiencia de superación del dolor como triatleta paralímpica. Además, participaron de forma activa pacientes de distintas asociaciones (la Liga Reumatológica Española LIRE y de la Asociación de Fibromialxia e Fatiga Crónica del Noroeste – AFFINOR).

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El trabajo ha sido realizado durante los últimos meses por el Comité de Expertos en Salud Mental, impulsado por Farmaindustria. La coordinación del trabajo ha estado a cargo del psiquiatra Celso Arango, director del Instituto de Psiquiatría y Salud Mental y jefe del Servicio de Psiquiatría del Niño y Adolescente del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, y de Arantxa Sancho, farmacóloga clínica y directora de Asuntos Médico-Científicos de Farmaindustria. Además, han participado profesionales de prestigio en el ámbito de la Atención Primaria, Geriatría, Farmacología Clínica, Psicología, Enfermería, Farmacia y asociaciones de pacientes (relación de profesionales al final de la nota).

A través de distintas sesiones de trabajo y del diálogo con agentes sociales, el informe hace un diagnóstico riguroso de la situación y de los componentes sociales, y recoge una veintena de propuestas para mejorar el abordaje integral de la atención y el uso de los psicofármacos en España.

La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós Canela, ha mostrado el compromiso del sector en la inauguración de la jornada: “Desde la industria farmacéutica queremos ser parte de la solución. Sabemos que el tratamiento farmacológico es solo una parte del abordaje de los trastornos mentales, pero que, bien indicado y seguido, puede marcar una diferencia real en la vida de muchas personas”.  

Posteriormente, se han celebrado dos mesas redondas de diálogo con miembros del comité de expertos y representantes de los agentes sociales. Sancho, moderadora del primer debate, ha subrayado que “los psicofármacos son herramientas fundamentales en los trastornos mentales, su valor está avalado por la evidencia científica, pero para que puedan aportar todo su valor sanitario y social es necesario hacer un buen uso, y sabemos que el contexto actual plantea retos”.

En la primera mesa han participado Eduard Vieta, jefe de Servicio de Psiquiatría y Psicología del Hospital Clínic de Barcelona; Lorenzo Armenteros, médico del Área de Medicina Familiar y Comunitaria en el Servizo Galego de Saúde; Beatriz Salazar, especialista de Área en Farmacia Hospitalaria en el Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol, y Carina Escobar, presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes. En la segunda, moderada por Gabriel San Miguel, director de Ciencia y Bienestar de beBartlet; Javier Luengo, director general de Plena Inclusión; Miguel Ángel Alfaro, vocal del Colegio Oficial de Trabajo Social de Madrid, y Elsa Arnaiz, presidenta y directora general de Talento para el Futuro.

Este Comité aspira a convertirse en un espacio de referencia para el abordaje integral de estos trastornos, promoviendo un manejo adecuado de la prescripción y del uso de los psicofármacos en España.

Relación de miembros del Comité de Expertos para la Salud Mental:

• Dr. Celso Arango, psiquiatra. Director del Instituto de Psiquiatría y Salud Mental y Jefe del Servicio de Psiquiatría del Niño y Adolescente del Hospital Gregorio Marañón de Madrid. Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental (CIBERSAM).
• Dra. Paula Armero, pediatra. Fundación Vianorte-Laguna; coordinadora del Comité de Salud Mental de la Asociación Española de Pediatría.
• Fernando Chacón, psicólogo. Catedrático de Psicología Social y vocal del Consejo General de la Psicología de España.
• Dra. Marina Díaz, psiquiatra. Jefa de Unidad de TCA en Hospital Clínico San Carlos; Jefa de Hospitales de Día de TCA , TP, Psicosis y Trastorno Mental Grave; presidenta de la Sociedad Española de Psiquiatría y Salud Mental. Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental (CIBERSAM).
• Carina Escobar, presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes.
• Tamara Peiró, farmacéutica; responsable del Área Asistencial del Consejo General de Colegios Farmacéuticos.
• Dra. Caridad Pontes, especialista en farmacología clínica. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau / Universitat Autònoma de Barcelona.
• Beatriz Salazar, farmacéutica especialista de Área en Farmacia Hospitalaria en el Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol; coordinadora del grupo de trabajo de Farmacia Neuropsiquiátrica de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria.
• Dr. Manuel Sánchez, psiquiatra. Especializado en la salud mental de los mayores y psicogeriatría; presidente de la Sociedad Española de la Psicogeriatría.
• Dra. Beatriz Vielba, médico de familia del Centro de Salud La Victoria de Valladolid; coordinadora del grupo de trabajo de salud mental de la Sociedad Española de Médicos Generales de Familia.
• Dr. Eduard Vieta, psiquiatra. Jefe de Servicio de Psiquiatría y Psicología del Hospital Clínic de Barcelona. Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental (CIBERSAM).
• Paula Zurrón, enfermera. Doctora por la Universidad de Oviedo. Especialista en salud mental del Centro de Salud Mental la Corredoria de Oviedo. Investigadora en el Grupo de Investigación de Psiquiatría del Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias (ISPA).

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Ante la falta de tratamiento farmacológico para retrasar la progresión del aneurisma de aorta torácica y debido al conocimiento limitado de la fisiopatología, Ariadna Martín-Blázquez y la Dra. Marta Martín-Lorenzo como co-primeras autoras; y la Dra. Gloria Álvarez Llamas, como última firmante y autora de correspondencia, todas ellas investigadoras del Grupo de Inmunología del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD), junto a especialistas del Servicio de Cirugía Cardiaca del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, han realizado una investigación para identificar las diferencias clave en las características moleculares de la dilatación aórtica asociada a la VAB y a la VAT, con el objetivo de poder diagnosticar y tratar a los pacientes de forma personalizada.

El estudio ha sido publicado en la revista científica Journal of Proteome Research de la American Chemical Society, en un número especial dedicado a mujeres en ciencias ómicas. En él se revela que la dilatación aórtica en pacientes con VAB se asocia con un fenotipo de mayor estrés de las células vasculares de musculo liso, mayoritarias de la pared arterial, con un aumento del estrés oxidativo y de respuesta al daño del DNA.

Biomarcadores plasmáticos para un mejor seguimiento

Durante la investigación se analizaron células vasculares de músculo liso aisladas de aortas de pacientes con aneurisma aórtico torácico esporádico, distinguiendo entre pacientes con VAB o VAT. Se realizó un análisis proteómico diferencial por espectrometría de masas, identificando alteraciones proteicas a nivel individual y de respuesta coordinada.

Los resultados fueron confirmados por ensayos de daño oxidativo del ADN y medida de perfiles del ciclo celular en cohortes independientes. Además, en el estudio se han identificado biomarcadores plasmáticos que podrían servir para monitorizar la progresión de la enfermedad y la eficacia de los tratamientos. Las proteínas FAP y BGN, por ejemplo, se asocian a un mayor grado de inflamación en los pacientes con VAT, mientras que los niveles elevados de C1QTNF5 y LAMA2 en los pacientes con VAB reflejan un mayor grado de estrés celular. Estos biomarcadores podrían ser clave para mejorar la estratificación de riesgo de los pacientes y optimizar la toma de decisiones clínicas.

Con esta investigación, el equipo del IIS-FJD da un paso adelante en la comprensión de los mecanismos moleculares de la dilatación aórtico torácica esporádica, abriendo nuevas vías para el desarrollo de tratamientos personalizados y estrategias de prevención más eficaces.

Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz

El Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD, UAM), integrado por el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz y la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), y con sede también en los hospitales universitarios Rey Juan Carlos, Infanta Elena y General de Villalba, en colaboración con otras entidades como el Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT), tiene como principal objetivo mantener el prestigio como centro de excelencia en la investigación biomédica dentro del Sistema Nacional de Salud, impulsando su desarrollo y considerando la ciencia y la tecnología como elementos básicos para la creación de riqueza y de bienestar social.

Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz

El Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, fundado hace más de 80 años por el Dr. Carlos Jiménez Díaz, mantiene un convenio singular con la sanidad pública desde el año 1953, por el que presta servicio sanitario público a la sociedad española.

Siguiendo los compromisos del grupo al que pertenece, Quirónsalud, sus profesionales llevan a cabo labor asistencial, docente e investigadora. Así, la Fundación Jiménez Díaz mantiene acuerdos con la Universidad Autónoma de Madrid, entre otras entidades, y cuenta con su propia Escuela de Enfermería. Igualmente, su Instituto de Investigación Sanitaria (IIS-FJD) fue creado en 2009 por Convenio con la UAM y acreditado en 2010 y reacreditado en 2021 por el Instituto de Salud Carlos III para un periodo de cinco años.

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Cuidar nuestra audición no es solo una cuestión individual, sino un reto de salud pública que nos concierne a todos. En este sentido, según la OMS, para 2030 más de 500 millones de personas necesitarán algún tipo de rehabilitación auditiva. Otro dato, aún más preocupante, lo encontramos entre los jóvenes: más de mil millones corren el riesgo de sufrir una pérdida auditiva permanente debido a hábitos de escucha poco saludables, como la exposición prolongada a ruidos intensos o el uso inadecuado de auriculares. Sin embargo, la buena noticia es que, en la mayoría de los casos, se pueden prevenir. Adoptar medidas sencillas, como regular el volumen de los dispositivos de audio, reducir el tiempo de exposición a ruidos fuertes y acudir a revisiones auditivas periódicas, puede marcar la diferencia en la protección de nuestra audición.

La importancia de la prevención y el cuidado auditivo

Julio Rodrigo Dacosta, director general de MED-EL en España y Portugal, subraya la importancia de adoptar hábitos saludables desde edades tempranas: “Nuestra audición nos permite comunicarnos, disfrutar de la música, de las conversaciones y del mundo que nos rodea. Es un sentido fundamental que debemos proteger. Desde controlar el volumen de los auriculares hasta promover entornos con niveles de ruido saludables o acudir a revisiones auditivas periódicas, cada pequeño gesto cuenta. Lo que hagamos hoy influirá directamente en nuestra audición en el futuro”. Además, añade que: “Cuidar de nuestra salud auditiva no significa esperar a notar los primeros síntomas de pérdida de audición para actuar. Es un compromiso continuo con nuestro bienestar, donde la prevención y la educación juegan un papel esencial.”

El cuidado auditivo no se traduce en una única solución para todos, es todo un proceso importante y necesario que hemos de mantener a lo largo de nuestra vida puesto que los daños auditivos son acumulativos; los que sufrimos cuando somos jóvenes nos acompañan a lo largo de la vida sin posibilidad de recuperación, y se suman a los que sufriremos en la edad adulta. Por esta razón, es esencial cuidar nuestra audición desde temprana edad.

Innovación al servicio de la audición

Como empresa líder en soluciones auditivas, MED-EL no solo desarrolla tecnología avanzada, sino que también apuesta por la educación y la concienciación en torno a la salud auditiva. Por ello, la compañía pone a disposición de todas las personas test de audición gratuitos en su página web, además de recursos para aprender sobre escucha segura y conocer las distintas soluciones auditivas disponibles. Asimismo, ofrece una serie de recomendaciones para proteger la audición en diferentes grupos de población:

• Para niños: detectar a tiempo la pérdida auditiva puede contribuir al desarrollo del lenguaje, el aprendizaje y las habilidades sociales. Es fundamental que los padres acudan a revisiones auditivas periódicas con sus hijos, incluso si no presentan síntomas evidentes.
• Para los aficionados a la música y los videojuegos: la exposición continuada a ruidos elevados puede causar daños irreversibles en el oído. Usar tapones en conciertos, mantener el volumen de los auriculares por debajo del 60% y optar por dispositivos con cancelación de ruido son medidas eficaces para prevenir la pérdida auditiva.
• Para adultos y personas mayores: con el paso del tiempo, la audición puede deteriorarse de forma gradual sin que la persona lo perciba. Realizar revisiones auditivas a partir de los 50 años es fundamental para detectar cualquier problema a tiempo y acceder a las soluciones adecuadas.
• Para quienes ya presentan pérdida auditiva: la tecnología ha evolucionado significativamente, ofreciendo soluciones como implantes cocleares, audífonos y dispositivos de asistencia auditiva que pueden mejorar considerablemente la calidad de vida. Conocer las opciones disponibles y buscar asesoramiento profesional es el primer paso para encontrar la mejor solución.

Acerca de MED-EL

MED-EL Medical Electronics, líder en soluciones auditivas implantables, tiene como misión superar la pérdida auditiva para que deje de ser una barrera en la comunicación y la calidad de vida. La compañía MED-EL, con sede en Austria, fue fundada por Ingeborg y Erwin Hochmaier, cuya investigación pionera condujo al desarrollo del primer implante coclear (IC) multicanal microelectrónico del mundo, implantado con éxito en 1977 y base de lo que hoy conocemos como el IC moderno. Este logro impulsó el crecimiento constante de la empresa a partir de 1990, cuando contrató a sus primeros empleados. En la actualidad, MED-EL cuenta con más de 2.900 empleados en 80 países y 30 ubicaciones alrededor del mundo.

La compañía ofrece la gama más amplia de soluciones, tanto implantables como no implantables, para tratar todo tipo de pérdida auditiva, lo que permite a personas de 137 países disfrutar del regalo de la audición gracias a un dispositivo MED-EL. Las soluciones auditivas de MED-EL abarcan sistemas de implantes cocleares y de oído medio, un sistema combinado de implantes auditivos de estimulación acústica eléctrica, implantes auditivos de tronco encefálico y dispositivos de conducción ósea, tanto quirúrgicos como no quirúrgicos. Para más información, visite www.medel.com

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“Desde ASEICA volcamos nuestros esfuerzos en fomentar la investigación oncológica en España. Con este objetivo, hemos establecido alianzas con las principales entidades para ofrecer ayudas dirigidas a incrementar los recursos financieros de los investigadores oncológicos”, ha señalado Marisol Soengas, presidenta de ASEICA.

Estas ayudas servirán para impulsar la labor de científicos y científicas en las fases iniciales de sus carreras. Los proyectos ganadores se han dado a conocer en el marco del 19 Congreso Internacional de ASEICA, celebrado en Zaragoza.

Son los siguientes:

VI AYUDA+QUEUNTRAIL – ASEICA

Dotación: 25.000€

NOMBRE DEL GANADOR:  Dr. Gregoire  Stik

CENTRO INVESTIGACIÓN: Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, Barcelona

TÍTULO PROYECTO: Image based profiling for new drug discovery in B-cell acute lymphoblastic leukemia

V AYUDA FERO – ASEICA

Dotación: 80.000€

NOMBRE DEL GANADORA:  Dra. Maria Alieva Krasheninnikova

CENTRO INVESTIGACIÓN: Instituto de Investigaciones Biomedicas Sols Morreale CSIC-UAM, Madrid

TÍTULO PROYECTO: Unraveling the microenvironmental niches driving pediatric glioma infiltration in the brain

II AYUDA FUNDACIÓN DOMINGO MARTINEZ-ASEICA

Dotación: 25.000€

NOMBRE DEL GANADORA:  Dra. Ana Victoria Lechuga-Vieco

CENTRO INVESTIGACIÓN: IRB, Barcelona

TÍTULO PROYECTO: Understanding mitochondrial genetic signatures: from cancer cellbehaviour to tumour microenvironment dynamics

2 Accesit dotados con 300€ cada uno. 

NOMBRE DE LA GANADORA:  Dra. Marta Montes Resano

CENTRO INVESTIGACIÓN: CIMA, Universidad de Navarra

NOMBRE DE LA GANADORA:  Dra. Laura Mondragón Martínez

CENTRO INVESTIGACIÓN: Instituto de Investigación contra la leucemia Josep Carreras, Barcelona

PROGRAMA CRIS CANCER-ASEICA de Formación Dual en Residencia Médica

Dotación: 200.000€

NOMBRE DE LA GANADORA: Dra. Clara Castro Carballeira

CENTRO INVESTIGACIÓN: Hospital Universitario Marqués de Valdecilla-IDIVAL, Santander

TÍTULO PROYECTO: Stromal biomarkers of drug resistance in muscle invasive bladdercancer patients treated with chemotherapy and new agents in development.

I TALLER DE FORMACIÓN INTERACTIVO Fundación “la Caixa”–ASEICA

Dotación: 10.000€

NOMBRE DE LOS GANADORES: Dres. C Ávaro Conrado Ucero Herrería; Arantxa Tabernero; Carlos Del Fresno Sánchez; Ceres Fernández Rozadilla; Gabriel Fernández Calvo; Jorge Barbazan Garcia; Maria Mar Orzáez Calatayud; Mónica Martinez Fernandez; Pedro Medina Vico; Pilar Eroles Asensio.

AYUDAS DE VIAJE CRIS CANCER-RAICEX-ASEICA

Dotación: 5.000€

NOMBRE DE LOS GANADORES: Álvaro Curiel; Andrea Vallés; Naiara Perurena.

III PREMIOS ASEICA CONÓCELAS 2024 al Impulso de las Vocaciones Científicas

Taller FOCUS ON Empowerment para las 25 ganadoras de los premios ASEICA Al impulso por las vocaciones científicas.

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Esto gana aún más fundamento si echamos la vista a un reciente estudio epidemiológico apoyado por la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM), en una muestra de más de 1.200 mujeres. En él, se concluía que el 86% de las mujeres postmenopáusicas y el 75.1% de las perimenopáusicas reportaron uno o más síntomas relacionados con la menopausia, siendo los más frecuentes la sequedad vulvovaginal y los sofocos respectivamente. A pesar de esta elevada prevalencia de síntomas, la mayoría de las mujeres no recibían tratamiento.

Un segundo estudio realizado con 93 mujeres trabajadoras reveló que un 22.5% de las participantes experimentan una baja calidad de vida debido a los síntomas de la menopausia.

Los síntomas más reportados fueron sofocos, sudoración, problemas musculares y articulares, irritabilidad y alteraciones del estado de ánimo. Cabe destacar que el 25% de las mujeres presentaba síntomas severos.

Este impacto se ve reflejado especialmente en el ámbito laboral, donde las mujeres que se encuentran en esta etapa sufren mayor estrés, fatiga y dificultad para cumplir con las actividades diarias, afectando por ende su desempeño laboral. Lo anterior, resalta la necesidad de una detección temprana y gestión adecuada de los síntomas para evitar su progresión y minimizar su impacto en todos los ámbitos de las mujeres.

Otros datos significativos son los que arroja este otro estudio que ha evaluado en 279 mujeres la calidad de vida antes, durante y después de la menopausia. La mayoría de las mujeres experimentó al menos un síntoma asociado a la menopausia, siendo los más frecuentes: dificultad para dormir, problemas de memoria, falta de concentración, bajo estado de ánimo, ansiedad, dolor en las articulaciones y rigidez.

Aquellas mujeres que experimentaron más síntomas físicos y psicosociales, tales como sofocos, sudoración nocturna y problemas emocionales, también reportaron una mayor afectación en su bienestar general.

Un aspecto positivo que el estudio reveló es que aproximadamente el 70% de las mujeres que participaron informaron que realizaban ejercicio más de una vez a la semana, lo que demuestra que el ejercicio regular tiene un impacto beneficioso en la calidad de vida durante la menopausia.

El Dr. Delgado afirma que es fundamental que en esta etapa estén atentas a los síntomas y busquen orientación médica y profesional lo antes posible. Actualmente, existen diferentes alternativas terapéuticas tanto hormonales como no hormonales que pueden ayudar al control de los síntomas de una manera efectiva. En este punto, el Dr. Delgado destaca que las terapias no hormonales, sobre todo aquellas a base de productos naturales, como los fitoestrógenos (isoflavonas de soja, entre otras) y la melatonina, se consideran una herramienta terapéutica importante.

Son opciones respaldadas por una creciente evidencia científica y se pueden considerar beneficiosas en aquellas mujeres que por diferentes circunstancias no pueden utilizar una terapia hormonal.

Estas terapias ofrecen alternativas seguras para ayudar a mejorar los síntomas de la menopausia, especialmente los sofocos, trastornos del sueño, y cambios en el estado de ánimo.

La Guía de la AEEM sobre productos naturales reconoce el valor de estas terapias y ofrece pautas claras sobre su uso, destacando aquellas que cuentan con mayor respaldo científico, lo que ayuda a las mujeres y profesionales de la salud a tomar decisiones informadas.

Flavia®, de Laboratorios Lacer, es la marca de complementos alimenticios Nº1 en ventas* que ayuda a aliviar los síntomas molestos de la menopausia y cuya misión es ayudar a las mujeres a seguir con su ritmo de vida.  

Este complemento alimenticio incluye, entre sus ingredientes: lúpulo, que contribuye a mantener una menopausia tranquila y confortable, ayudando a aliviar molestias relacionadas como sofocos, sudoración, inquietud irritabilidad; melatonina, que ayuda a disminuir el tiempo necesario de sueño; y vitamina B12, B6 y folatos, que ayudan a reducir el cansancio y la fatiga entre otros,

Según Gema de la Fuente, responsable de la marca Flavia®, “nuestra misión en Flavia® es conseguir que las mujeres no tengan que alterar su estilo de vida en este periodo y puedan seguir siendo ellas mismas. Para eso tenemos dos productos Flavia® Plus y Flavia® Nocta, con estudios clínicos avalados que demuestran su eficacia en el alivio de los síntomas de la menopausia.”

La menopausia es una etapa que puede resultar desafiante, y contar con opciones de tratamiento respaldadas por la ciencia y recomendaciones de expertos se convierte en algo fundamental y de gran apoyo para las mujeres. Este es un objetivo que desde Flavia® demuestran tener muy presente.

Referencias:

Baquedano L, Coronado P, De la Viuda E, Sánchez S, Otero B, Ramírez I, Llaneza P, Mendoza N. Population-based survey on menopausal symptoms and treatment use. Climacteric. 2023 Feb;26(1):47-54. doi: 10.1080/13697137.2022.2139598. Epub 2022 Nov 9. PMID: 36351874.

Ramyashree S, Veigas J, Kanagal D. Severity of menopausal symptoms on quality of life among working women. J Educ Health Promot. 2024 Feb 7;13:35. doi: 10.4103/jehp.jehp_802_23. PMID: 38545317; PMCID: PMC10968277

Hutchings HA, Taylor N, Remesh A, Rafferty J. A study evaluating quality of life and factors affecting it before, during and after menopause. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2023 Oct;289:100-107. doi: 10.1016/j.ejogrb.2023.08.373. Epub 2023 Aug 23. PMID: 37657139.

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“Aunque su impacto en la calidad de vida de los pacientes es considerable, la disfunción sexual es un tema poco tratado en la EII. Se discute con poca frecuencia tanto en la literatura médica como en las consultas”, asegura Marta Calvo, médico adjunto al Servicio de Aparato Digestivo del Hospital Universitario Puerta de Hierro – Majadahonda y miembro de la Junta Directiva de GETECCU. Y añade: “Unas 300.000 personas en España tienen EII y la incidencia va en aumento año tras año. Y hablamos de una patología que debuta en personas jóvenes, generalmente entre los 15 y los 40 años, una etapa en la que la sexualidad, la imagen corporal y las relaciones íntimas juegan un papel importante”. 

La EII puede generar varios desafíos en la esfera sexual. Desde el punto de vista físico, los pacientes pueden sufrir diarrea, dolor abdominal, incontinencia, fístulas perianales y cicatrices quirúrgicas, lo que puede afectar el deseo sexual y la confianza en uno mismo. Además, tratamientos como los corticoides pueden afectar a la imagen corporal, incluso en cambios de humor y efectos adversos como acné, lo que todo ello puede contribuir a disminuir la libido. Un porcentaje significativo de pacientes no solo tienen síntomas físicos como la fatiga crónica y el dolor abdominal, sino que, de manera aún más significativa, también sufren de ansiedad y depresión, que pueden tener un impacto aún mayor en la disfunción sexual. Estos factores emocionales frecuentemente exacerban el problema, afectando de manera más profunda la calidad de vida del paciente.

“Muchas veces, los pacientes se sienten avergonzados o creen que los médicos no saben cómo ayudarlos. Sin embargo, estudios recientes indican que un alto porcentaje de pacientes desea recibir información sobre el impacto de la EII en la sexualidad, y prefieren que esta información sea proporcionada al momento del diagnóstico. Crear un entorno de confianza y apoyo en la consulta es clave para que los pacientes se sientan cómodos para hablar sobre este tema tan sensible”, asegura la doctora Calvo.

Resolver esta cuestión pasa por promover el hecho de que los profesionales de la salud, especialmente, los gastroenterólogos, realicen un abordaje integral y personalizado. “Primero, es fundamental identificar los factores de riesgo individuales, que pueden incluir cirugías previas, uso de corticoides, dolor abdominal o articular, incontinencia y estrés en las relaciones de pareja. Una vez identificados, cada síntoma debe ser tratado de manera específica. Los pacientes también deben recibir apoyo psicológico para gestionar la depresión, la ansiedad y el estrés asociados a la enfermedad”, subraya la especialista. Y añade: “Es crucial que el gastroenterólogo colabore con otros especialistas (enfermeras, ginecólogos, urólogos, cirujanos, psicólogos y sexólogos) para abordar tanto los aspectos físicos como emocionales de la disfunción sexual en la EII”.

Los últimos avances en EII, en el foco de la 35 Reunión Nacional de GETECCU

Con el objetivo de dar visibilidad y conseguir avances en este ámbito, la doctora Calvo participará en la mesa “Hablemos de sexo en EII” durante la 35 Reunión Nacional de GETECCU que, del próximo 3 al 5 de octubre se celebra en Madrid. Durante este foro de actualización e intercambio de experiencias, los expertos debatirán sobre las líneas de trabajo principales de GETECCU (investigación y docencia), terapias avanzadas, proyectos de investigación en curso o temas más concretos como el afrontamiento de la enfermedad perianal o la prevención de la EII.

“Año tras año, la Reunión Nacional de GETECCU se consolida como un espacio referente para conocer la evolución en el manejo de la EII en nuestro país. Este encuentro no solo nos permite compartir los últimos avances en investigación y nuevas estrategias de tratamiento, sino que también refuerza nuestro compromiso con la docencia y la formación de especialistas, clave para ofrecer a los pacientes la mejor atención posible. Es una oportunidad única para generar sinergias entre profesionales, impulsar nuevas líneas de investigación y seguir mejorando la calidad de vida de las personas que viven con EII. Estas reuniones son el motor que nos permite seguir avanzando como comunidad científica y médica”, asegura Ana Gutiérrez, presidenta de GETECCU y responsable de la Unidad de EII del Servicio de Aparato Digestivo del Hospital General Universitario Dr Balmis.

Novedades y retos en el abordaje de la EII

En los últimos diez años, la ciencia ha dado grandes pasos en el abordaje de la enfermedad. Sin duda alguna, los grandes avances en el ámbito de la investigación ha sido la aparición de nuevos fármacos con diferentes mecanismos de acción y los estudios que permiten comparar estas nuevas moléculas entre sí. “Actualmente, tenemos un conocimiento bastante profundo sobre la EII y, al conocer mejor la fisiopatología, no solo encontramos nuevas dianas y podemos desarrollar nuevos tratamientos, sino que también tenemos otros ingredientes como la genética, la epigenética o el medio ambiente”, indica Yamile Zabana, vicepresidenta de GETECCU y médico adjunto del servicio de Aparato Digestivo del Hospital Universitario Mútua Terrassa. La especialista explica que los avances terapéuticos también se han producido en el ámbito de la inmunología o en investigación en endoscopia. “Tenemos objetivos cada vez más ambiciosos: queremos conseguir la remisión profunda”, asegura.

Sobre estos objetivos, la doctora subraya que otra de las novedades recientes en el abordaje conocido como “treat to target”. “Significa tratar por objetivo y supone que seamos más exigentes. Así, ya no nos conformamos con el hecho de que el paciente esté bien, sino que nos ponemos un objetivo y vamos a buscarlo. Por ejemplo, cuando el objetivo es que el paciente no tenga lesiones en la endoscopia, cambiamos el tratamiento hasta conseguirlo”, puntualiza.

Para la especialista, el hito que ha revolucionado el tratamiento de la EII ha sido la llegada de los inhibidores del TNF-alpha (infliximab, adalimumab y golimumab) hace algo más de 20 años. “Teníamos corticoides, tiopurinas, metotrexato… pero la llegada de estos fármacos fue la primera revolución de un anticuerpo a una sustancia concreta y, a partir de aquí, hemos visto un cambio de paradigma”, asegura Zabana.

A estas novedades se suma el tratamiento cíclico de la enfermedad: “Siempre habíamos dicho que el tratamiento en la enfermedad inflamatoria intestinal era un tratamiento continuo, de por vida. Y ahora sabemos que, en determinados pacientes, podríamos hacer ciclos de tratamiento. Esto le mantendría en remisión sin los efectos secundarios de la inmunosupresión de forma mantenida.

“Desde GETECCU trabajamos para permitir que haya más acceso a terapias innovadoras y, para ello, promovemos estudios que evalúan el modo en el que los fármacos modifican el curso de la enfermedad”, subraya Yamile Zabana. “Nuestros compromisos pasan, por ejemplo, por reducir la dependencia a corticoides o minimizar el riesgo de complicaciones. Para ello, fomentamos la colaboración internacional, la investigación con otros grupos, impulsamos ensayos clínicos y, además, compartir conocimientos para que todas las personas puedan beneficiarse de estos avances”, concluye.

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Giuseppe Accogli, CEO del Grupo Chiesi, ha declarado que “en Chiesi reconocemos el vínculo fundamental que existe entre un planeta sano y unos pulmones sanos. La crisis climática afecta de manera desproporcionada a las personas con enfermedades respiratorias crónicas. Chiesi se compromete a desarrollar tratamientos innovadores que beneficien tanto a las personas como al medioambiente, centrándose en implicar tanto a los pacientes como a las comunidades sanitarias y científicas”.

Patrocinio de simposios centrados en el paciente

Como parte de su compromiso con el cuidado y la mejora de la calidad de vida de las personas que padecen enfermedades respiratorias, como asma y EPOC, Chiesi ha invitado a destacados expertos para participar en los dos simposios que patrocina y que tienen como objetivo proporcionar importantes conocimientos científicos sobre las perspectivas de los pacientes en el manejo de estas enfermedades:

• ‘Enfoque holístico para mejorar la calidad de vida de las personas con EPOC’ será el 8 de septiembre a las 12.15h con expertos procedentes de Suiza, Alemania, Italia y Reino Unido. Este simposio ofrecerá una perspectiva de alto nivel científico, centrada en las necesidades reales y los retos a los que se enfrentan los pacientes en su vida diaria. También se presentarán evidencias recientes con real world data sobre la eficacia y los beneficios de la triple terapia inhalada para los pacientes con EPOC.
• ‘Adoptar las perspectivas de los pacientes y las nuevas real-world data evidence para mejorar el manejo del asma’, tendrá lugar el 9 de septiembre a las 12.45h. Este simposio, que incluirá presentaciones de expertos y una entrevista entre un paciente asmático y un neumólogo, comenzará con una exploración del rol de la enfermedad de la pequeña vía aérea –Small Airways Disease (SAD)– en asma, que revelará el importante impacto que tienen en las exacerbaciones, la función pulmonar y la calidad de vida. Teniendo en cuenta el importante papel de los pacientes en el diagnóstico y la comprensión de su enfermedad, se indagará sobre cómo se puede reducir su carga en los ensayos clínicos mientras se aprovechan mejor los estudios de real world evidence para mejorar la comprensión de las necesidades de los pacientes y cómo abordarlas.

Durante el Congreso de la ERS, Chiesi también organiza dos presentaciones institucionales en su stand:

• ‘Limpiando el aire: Una respuesta de la industria para preservar la salud de los pacientes y del planeta’, tendrá lugar el 10 de septiembre a las 12.15h.
• ‘Innovación en los ensayos clínicos de Chiesi para ofrecer una investigación centrada en el paciente y el centro’, será el 10 de septiembre a las 13.00h.

La visión de los pacientes sobre la descentralización de un ensayo clínico sobre el asma (TANGO)  

El Grupo Chiesi sigue avanzando en el tratamiento del asma y la EPOC con un tratamiento antiinflamatorio no esteroideo inhalado que aborda importantes necesidades no cubiertas en estas afecciones y que se está probando a través de un programa clínico amplio y geográficamente extendido que incluye 2 estudios pivotales de fase 3 en EPOC y un estudio de fase 2 en asma. Este último, denominado TANGO, representa un hito importante para la compañía en su esfuerzo por reforzar la orientación al paciente en todas las fases del desarrollo.  

Mientras el ensayo continúa reclutando, Chiesi presenta los resultados de un estudio de investigación cualitativo llevado a cabo en pacientes de 4 países diferentes con asma, explorando el diseño de TANGO presentado como un ensayo hipotético. Los resultados del estudio apuntan a una aceptación positiva de los enfoques descentralizados cuando se explican con claridad y pueden contribuir a reducir la carga de los pacientes y ampliar la accesibilidad de los ensayos.

Chiesi presentará el 10 de septiembre de 8.00h a 9.30h un póster titulado ‘La visión del paciente sobre la descentralización de un ensayo clínico en asma (TANGO)’  

“Estamos orgullosos de transformar en acción nuestro compromiso de centrarnos en el paciente utilizando herramientas de ensayo innovadoras, como la digitalización y la descentralización, a través de nuestro ensayo clínico TANGO. En un contexto en el que los líderes del sector se esfuerzan por impulsar una mayor accesibilidad y diversidad en los ensayos clínicos, seguiremos promoviendo enfoques que no solo reduzcan la carga para los pacientes, sino que también garanticen la inclusión y la accesibilidad”, afirma Diego Ardigò, Head of Research & Development del Grupo Chiesi.

Principales avances en el proyecto del inhalador de mínima huella de carbono  

Reconociendo que el cambio climático y la salud están estrechamente conectados¹, y que, el empeoramiento de uno lleva a síntomas más graves en la salud², Chiesi compartirá en el Congreso ERS los avances clave en relación con el desarrollo del inhalador con mínima huella de carbono. Este es un paso importante en el camino para lograr emisiones netas cero de gases de efecto invernadero en el año 2035, mientras se preservan las necesidades de los pacientes con asma y EPOC.

Michelle Soriano, Head of Respiratory Franchise (AIR) del Grupo Chiesi, afirma que “Chiesi está invirtiendo para traducir décadas de liderazgo mundial en cuidados respiratorios en opciones avanzadas e innovadoras para los pacientes respiratorios. Nuestro trabajo es de gran alcance, desde el diseño innovador de ensayos hasta dispositivos más sostenibles, vías de atención mejoradas, soluciones digitales e incluso la entrada en nuevas indicaciones a través de asociaciones. Estamos construyendo nuestro propio camino hacia el liderazgo mundial integral en el sector de los cuidados respiratorios”.  

La compañía está llevando a cabo un ensayo clínico de fase 3 a largo plazo para la nueva gama de inhaladores con mínima huella de carbono³, que sustituye el actual propelente de hidrofluorocarbono (HFC 134a) por uno nuevo de bajo potencial de calentamiento global (HFC 152a). Chiesi ya ha completado dos estudios clínicos a corto plazo que evalúan la seguridad del nuevo propelente⁴ y estudios farmacocinéticos sobre las nuevas combinaciones dobles y triples fijas⁵,⁶ del inhalador con mínima huella de carbono. En conjunto, estos estudios han proporcionado evidencias de un rendimiento, seguridad y tolerabilidad similares de las nuevas formulaciones, en comparación con las actuales, lo que permite una transición segura para los pacientes y los sistemas sanitarios, al tiempo que reduce significativamente el impacto medioambiental. 

En el Congreso de la ERS, Chiesi presentará un póster titulado ‘Manteniendo el tratamiento de los pacientes con asma y EPOC mientras se minimiza la huella de carbono: efecto de HFA-152a y HFA-134a en el aclaramiento mucociliar pulmonar normal’, y tendrá lugar el 10 de septiembre de 8.00h a 9.30h.  

Mejoras en la prestación de asistencia sanitaria respiratoria

Chiesi, en su papel de socio industrial de la Coalición Respiratoria Internacional (IRC), apoya el compromiso con los sistemas nacionales de salud y la implementación de las mejores prácticas a nivel mundial para mejorar los resultados respiratorios. En el Congreso de la ERS, la IRC organizará una sesión especial para explorar el papel de las contribuciones de los equipos en la prestación de asistencia sanitaria respiratoria.  

Campaña de concienciación sobre el asma y la EPOC  

Además, Chiesi dará voz a los pacientes con asma y EPOC en una campaña que se desarrollará en el marco del Congreso, en los alrededores de Viena y en las redes sociales. Las historias de determinación y coraje para superar las limitaciones derivadas por estas patologías llegarán tanto a los profesionales sanitarios como al público en general, con el objetivo de generar una mayor concienciación, comprensión y empatía. 

Referencias

1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25244362/
2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25244362/

3. Clinical Trials.Comparison Between CHF5993 pMDI 200/6/12,5mg HFA-152a VS CHF5993 pMDI 200/6/12,5mg HFA-134a in Subjects With Asthma (Trecos) (TRECOS). Disponible en: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06264674
4. Clinical Trials. Study to Assess the Effect of the New HFA-152a Propellant on Mucociliary Clearance. Disponible en https://clinicaltrials.gov/study/NCT05875025; Clinical Trials. Study to Compare the Effects of Two Propellants in Adults With Mild Asthma. Disponible en https://clinicaltrials.gov/study/NCT05472662
5. https://www.chiesi.com/en/carbon-minimal-inha

6. https://doi.org/10.1016/j.pupt.2024.102299

Sobre la Sociedad Respiratoria Europea (ERS) 

La ERS es una de las principales organizaciones médicas en el campo respiratorio, con un número creciente de miembros en más de 160 países. La ERS da prioridad a la ciencia, la educación y la defensa con el fin de promover la salud pulmonar, aliviar el sufrimiento de la enfermedad e impulsar los estándares de la medicina respiratoria a nivel mundial.

Sobre Grupo Chiesi  

Chiesi es un grupo biofarmacéutico internacional centrado en la investigación que desarrolla y comercializa soluciones terapéuticas innovadoras en salud respiratoria, enfermedades raras y atención especializada. La misión de la compañía es mejorar la calidad de vida de las personas y actuar de forma responsable con la comunidad y el medioambiente.  

Al cambiar su estatus legal a Benefit Corporation en Italia, Estados Unidos y Francia, el compromiso de Chiesi de crear valor compartido para la sociedad en su conjunto es legalmente vinculante y central en la toma de decisiones de toda la compañía. Como B Corp certificada desde 2019, somos parte de una comunidad global de empresas que cumplen con altos estándares de impacto social y medioambiental. La compañía aspira a alcanzar las cero emisiones netas de gases de efecto invernadero (GEI) en 2035. 

Con más de 85 años de experiencia, Chiesi tiene su sede en Parma (Italia), opera en 31 países y cuenta con más de 7.000 empleados. El centro de investigación y desarrollo (I+D) del grupo en Parma trabaja junto a otros 6 importantes centros de I+D en Francia, EE.UU., Canadá, China, Reino Unido y Suecia.

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El documento ha sido elaborado por la Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA) en colaboración con Novartis, y avalado por la Asociación de Enfermos de Hidradenitis (ASENDHI) y revisado por la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV). Se basa en un estudio realizado en 2023, que involucró a 742 participantes, incluyendo 685 profesionales sanitarios y 57 pacientes.

La HS es una enfermedad cutánea inflamatoria crónica, no contagiosa, recurrente y debilitante que afecta a áreas corporales con presencia de glándulas apocrinas, principalmente axilas, ingles, genitales externos, glúteos, zona perianal y perineal y zonas submamarias e intermamarias. Se caracteriza por la presencia en esas zonas de lesiones profundas, inflamadas y muy dolorosas, que pueden llegar a supurar y desprender un olor desagradable^1-2. Actualmente, la enfermedad presenta una prevalencia del 1% a nivel mundial aproximadamente^3-4. Cerca de medio millón de personas la sufre en España⁵.

Se trata de una enfermedad que puede derivar en comorbilidades graves, al tener implicaciones tanto a nivel físico como emocional y social. A nivel físico, conlleva limitaciones, llegando a reducir de forma importante la movilidad de las personas afectadas a causa de la formación de cicatrices retráctiles en brazos y piernas. Por otro lado, a nivel psicológico y social, la HS suele alterar las relaciones interpersonales de quienes la padecen, así como su autoestima y la percepción de su imagen personal y pública³. Además, los pacientes afectados con HS moderada-grave presentan puntuaciones más altas en las escalas de ansiedad y depresión⁶.

Inmaculada Mediavilla, presidenta de la SECA, ha destacado que “normalmente la HS se caracteriza por la presencia de lesiones inflamatorias recurrentes en áreas específicas del cuerpo, registrando al menos dos episodios en seis meses. Sin embargo, su diagnóstico puede llegar a suponer un desafío debido a la variabilidad en la presentación de la enfermedad y su similitud con otras afecciones cutáneas. Por ello, la demanda principal de los pacientes es solucionar este retraso diagnóstico, así como facilitar el acceso a determinados tratamientos y disponer de opciones de apoyo psicológico”.

Por su parte, Antonio Martorell, fundador y coordinador del Grupo de Trabajo Español sobre Hidradenitis Supurativa en la AEDV, ha apuntado que “el siguiente paso tras la publicación de este estudio es difundirlo al máximo para dar a conocer la enfermedad y para que los pacientes encuentren cada vez más centros donde puedan atender su enfermedad en las mejores condiciones”. En cuanto a las mejoras a corto plazo que se esperan a raíz de esta publicación, el Dr. Martorell afirma que “esperamos mejoras en todos los ámbitos de la atención, pero fundamentalmente nos gustaría lograr un manejo integral para alcanzar el control óptimo de la enfermedad”.

Principales conclusiones del Libro Blanco: La Hidrosadenitis Supurativa en España

En primer lugar, la publicación concluye la necesidad de realizar un diagnóstico temprano de la Hidradenitis Supurativa para prevenir la progresión de la enfermedad y reducir su impacto en la calidad de vida de los pacientes. Además, el manejo efectivo de la HS requiere la colaboración de múltiples especialidades médicas, que garanticen una atención integral de todos los aspectos de la enfermedad.

Por otro lado, es fundamental continuar con la investigación y el desarrollo de nuevas opciones terapéuticas, que controlen la inflamación y reduzcan los síntomas, tanto a nivel físico como emocional.

Además, el estudio revela la falta de concienciación sobre la enfermedad entre la población general y los profesionales sanitarios. Es fundamental reducir el estigma asociado a la enfermedad y fomentar una mejor comprensión de la misma para mejorar el diagnóstico y el tratamiento. En relación a esto, el estudio apela al sistema de sanidad público a reconocer la HS como una enfermedad crónica significativa y a priorizar los recursos para su investigación, diagnóstico y tratamiento.

El Libro Blanco apunta a que solo el 36% de las áreas sanitarias en España cuentan con consultas monográficas para HS, aunque el 81% de los encuestados considera que deberían existir. Asimismo, destaca que el 80% de las áreas utilizan el formato de teleconsulta para mejorar el acceso al diagnóstico y tratamiento.

Silvia Lobo, presidenta de ASENDHI, ha añadido que “desde la Asociación estamos entusiasmados con este avance, que supone un paso más para que esta enfermedad sea más visible y comprendida por todos los agentes que nos tienen que tratar, así como por la sociedad en general. Cada aportación que hacemos entre todos para dar visibilidad a la enfermedad significa estar más cerca del cuidado óptimo de los pacientes con HS, poco a poco, reduciremos el tiempo diagnóstico y dejará de ser una enfermedad oculta”.

Matías Pérez, Value, Access & External Affairs HeadNovartis ha afirmado que “nuestro objetivo siempre es permanecer al lado de los pacientes, ofreciéndoles herramientas que contribuyan a mejorar su calidad de vida. Este proyecto, en el que se ha tenido en cuenta su propia experiencia, es un paso muy importante en el abordaje y manejo de la enfermedad, que esperamos se vea reflejado pronto en las consultas y en el día a día de los pacientes”.

Pie de foto:

• Foto 1: Presentación del Libro Blanco: La Hidradenitis Supurativa en España en el último encuentro de la Academia Española de Dermatología y Venereología

Acerca de Novartis

Novartis está reimaginando la medicina con el fin de mejorar y prolongar la vida de las personas. Como compañía líder mundial en desarrollo de medicamentos, utilizamos la innovación basada en la ciencia y las tecnologías digitales para el desarrollo de terapias disruptivas en áreas con necesidades médicas no cubiertas. En nuestra misión de descubrir nuevos medicamentos, nos situamos entre las mejores compañías a nivel mundial en términos de inversión en investigación y desarrollo. Los productos de Novartis llegan a cerca de 800 millones de personas a nivel global y nos esforzamos en encontrar innovadoras vías para expandir el acceso a nuestros tratamientos. Cerca de 103.000 personas de más de 140 nacionalidades trabajan en Novartis a nivel mundial. Descubre más en http://www.novartis.com

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Referencias

1. Deckers IE, van der Zee HH, Boer J, Prens EP. Correlation of early-onset hidradenitis suppurativa with stronger genetic susceptibility and more widespread involvement. J Am Acad Dermatol. 2015;72:485—8.
2. Poli F, Wolkenstein P, Revuz J. Back and face involvement in hidradenitis suppurativa. Dermatology. 2010;221:137—41.
3. A. Martorell et al. Actualización en hidradenitis supurativa (I): epidemiología, aspectos clínicos y definición de severidad de la enfermedad. Actas Dermo-Sifiliográficas 2015; 106(9):703-715
4. Jemec GB. What’s new in hidradenitis suppurativa?. J Eur Acad DermatolVenereol. 2000 Sep. 14(5):340-1. [Medline].
5. ASENDHI. II Barómetro Hidrosadenitis Supurativa. Encuesta sobre la situación de los pacientes con Hidrosadenitis Supurativa en España 2018.
6. Servicio de Dermatología del Hospital del Mar. Hidradenitis supurativa. [n.d.] http://www.dermatologia.cat/es/hidradenitissupurativa.html Último acceso: noviembre 2017

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