En los últimos años, España se ha convertido en un líder mundial en ensayos clínicos promovidos por la industria farmacéutica. Un éxito alcanzado gracias a la colaboración entre todos los agentes implicados y que supone una oportunidad para proyectar el papel de nuestro país como hub mundial de investigación biomédica.
Para analizar los desafíos sanitarios y los mecanismos para potenciar esa innovación y su contribución sanitaria, económica y social, la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (Facme) y la Fundación Farmaindustria han celebrado este lunes en el Congreso de los Diputados la conferencia Principales retos y oportunidades de la innovación biofarmacéutica en España.
La inauguración ha corrido a cargo del secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla; el presidente de Facme, Javier García Alegría, y el presidente de Farmaindustria, Jesús Ponce. En la clausura ha participado la comisionada del PERTE para la Salud de Vanguardia del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, Raquel Yotti; la vicepresidenta de Facme, Cristina Avendaño, y el director general de Farmaindustria, Juan Yermo.
García Alegría ha desgranado los beneficios que la investigación clínica genera para los pacientes, la calidad asistencial y los profesionales e instituciones: “Donde se investiga se da una mejor asistencia sanitaria. Tenemos retos actuales como son la mejora del marco normativo, el reconocimiento profesional de los investigadores, la renovación generacional, los estudios posautorización y en vida real y la evaluación de resultados”.
El presidente de Facme ha recordado el papel de las sociedades científico médicas en la investigación: “Las sociedades científicas incluyen a numerosos expertos, aglutinan el conocimiento científico médico actualizado y tienen grupos de trabajo específicos de patologías. Para afrontar estos retos presentes, elaborar estrategias, afrontar estudios y poner a nuestro país en donde se merece estar por todo su potencial, cuenten con las sociedades científicas; cuenten con nosotros”.
Por su parte, Ponce ha destacado la oportunidad que tiene España de convertirse en un hub mundial de innovación biomédica: “Nos permitirá estar a la vanguardia en salud y bienestar, pero también hacer crecer la economía, recuperar competitividad en el ámbito internacional y, en definitiva, construir un futuro en el que los pacientes y toda la sociedad puedan disfrutar de mejor salud y bienestar”. El presidente de Farmaindustria ha apuntado además que “los dos grandes objetivos en investigación de la Asociación para los próximos años son: afianzar el liderazgo en ensayos clínicos y potenciar la investigación preclínica y traslacional”.
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, ha indicado en la inauguración del encuentro que, como respuesta al compromiso de los profesionales sanitarios y la industria farmacéutica con el sistema sanitario, la Administración puede ofrecer “predictibilidad, con un marco jurídico que permita saber cuáles son las reglas del juego; proactividad, como por ejemplo, con el futuro Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica, y continuidad, trabajando en planes integrales que garanticen la atención desde la investigación más básica hasta la cama del paciente, e incluso la posterior obtención y manejo de datos de este proceso”.
Ya en la clausura, la vicepresidenta de Facme, Cristina Avendaño, ha destacado la necesidad de una integración real de la investigación, la asistencia y la evaluación en la actividad de los médicos del SNS: “Es urgente la planificación del relevo generacional de los médicos del SNS teniendo en cuenta que debemos hacer atractiva la actividad de investigación y evaluación para las nuevas generaciones de médicos, con un reconocimiento profesional adecuado y protección del tiempo médico dedicado a dicha actividad”.
El director general de Farmaindustria, Juan Yermo, ha puesto el foco en el valor social del medicamento —el producto de esta investigación— como impulsor de la salud, motor económico y dinamizador social. Asimismo, ha subrayado las inversiones crecientes de la industria en I+D para favorecer este entorno, así como en la importancia de contar con “un marco regulatorio estable que favorezca la innovación”.
Participantes en el debate
La conferencia, dividida en dos coloquios, ha contado con la participación de representantes de la comunidad científica, médica e investigadora, así como con portavoces de asociaciones de pacientes, de la industria farmacéutica, de partidos políticos y de las administraciones públicas.
La primera de las mesas se ha desarrollado bajo el título Innovación farmacéutica: desafíos sanitarios y panorama de la investigación clínica, preclínica y traslacional de España. En ella han intervenido Mabel Loza, catedrática de Farmacología en la Universidad de Santiago; Irene Sánchez, directora de Innovación y Globalización de la Fundación Científica de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC); Javier de Castro, vicepresidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), jefe de sección de Oncología Médica del Hospital Universitario La Paz y coordinador de la Unidad de Innovación en IdiPAZ; Alba Soldevilla, parlamentaria socialista y vocal de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados; David García, parlamentario de Vox y portavoz de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, y Amelia Martín Uranga, directora del Departamento de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria. Todos ellos moderados por Ángel Cequier, secretario general de Facme.
La segunda mesa, Oportunidades y mecanismos para potenciar la innovación biofarmacéutica en España y su contribución sanitaria, económica y social, ha estado protagonizada por Carina Escobar, presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP); Cristina Avendaño, vicepresidenta de Facme; María Victoria Mateos, presidenta de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) e investigadora clínica en el Hospital Universitario de Salamanca, y María del Mar Vázquez, parlamentaria popular, diputada nacional y portavoz de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados. La conversación ha estado moderada por Arantxa Sancho, directora del Departamento Médico-Científico de Farmaindustria.
