El estudio SCOUT, promovido por el IDIAP Jordi Gol y publicado en la revista científica The Lancet, ha evaluado la eficacia de cuatro tratamientos antibióticos en mujeres adultas con infección urinaria baja no complicada. Sus resultados muestran que la nitrofurantoína consigue una mayor resolución de los síntomas que la fosfomicina administrada en dosis única.

El ensayo clínico, aleatorizado, multicéntrico y de carácter pragmático, se desarrolló en centros de atención primaria españoles. Participaron 768 mujeres, distribuidas al azar entre cuatro pautas terapéuticas. El análisis principal incluyó finalmente a 720 participantes y evaluó la desaparición completa de los síntomas al séptimo día.

Los investigadores compararon una dosis única de tres gramos de fosfomicina, dos dosis de tres gramos de este mismo antibiótico separadas por dos días, nitrofurantoína de 100 miligramos tres veces al día durante cinco días y pivmecillinam de 400 miligramos tres veces al día durante tres días.

Diferencias en la resolución de los síntomas

La nitrofurantoína alcanzó una tasa de resolución del 74 %, seguida del pivmecillinam, con un 70 %. La fosfomicina administrada en dos dosis obtuvo un 67 %, mientras que la pauta de dosis única registró el porcentaje más bajo, con un 59 %.

Pese a estas diferencias, el análisis estadístico introduce un matiz relevante. De las tres comparaciones realizadas frente a la fosfomicina en dosis única, solo la superioridad de la nitrofurantoína alcanzó significación estadística después de aplicar el ajuste por comparaciones múltiples.

Las diferencias fueron más pronunciadas entre las mujeres cuya infección urinaria se había confirmado mediante un cultivo de orina. Este resultado aporta información sobre la respuesta a los tratamientos en pacientes con confirmación microbiológica.

La comparación adquiere especial interés porque las guías europeas incluyen la fosfomicina, la nitrofurantoína y el pivmecillinam entre las opciones de primera línea para tratar las infecciones urinarias bajas no complicadas. Los datos de SCOUT ayudan a conocer las diferencias entre estas alternativas, aunque la elección del antibiótico debe atender a las características de cada paciente y a los criterios clínicos establecidos.

El equipo investigador resume el alcance del trabajo con una conclusión. “Estos resultados aportan nueva evidencia comparativa entre los antibióticos más recomendados para el manejo de las ITUs no complicadas en mujeres”.

Los autores apuntan, además, a la conveniencia de continuar investigando para determinar qué pauta puede resultar más adecuada según las características de las pacientes.

Reconocimiento de Farmacología Clínica

El artículo científico que recoge los resultados de SCOUT ha recibido el Premio Lilly a la mejor publicación durante el XXXIII Congreso de la Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC), celebrado en Madrid del 21 al 23 de octubre de 2026.

El encuentro reunió a profesionales de Farmacología Clínica, investigadores, representantes de otras disciplinas sanitarias, de la industria farmacéutica y pacientes. Entre los asuntos tratados figuraron la organización de unidades de terapias avanzadas, la monitorización de medicamentos biológicos y los nuevos procedimientos de evaluación de tecnologías sanitarias.

El reconocimiento al estudio SCOUT pone el foco en una cuestión habitual de la práctica clínica. Conocer qué tratamientos consiguen una mayor desaparición de los síntomas puede contribuir a mejorar las decisiones terapéuticas en una infección tan frecuente como la cistitis.

Referencia científica

Llor C, Monfà R y colaboradores. The Lancet, 2026. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(25)02171-3

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Esta situación ha centrado parte de las jornadas celebradas en Melilla con motivo del Día Mundial de la Diabetes, organizadas por la Sociedad Española de Diabetes (SED) y su Fundación (FSED), junto con la Federación Española de Diabetes (FEDE) y la colaboración de la Asociación de Personas con Diabetes de Melilla (ADIMEL).

Durante su intervención, Francisco Javier Ampudia-Blasco, presidente de la FSED y jefe de Sección del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Clínico Universitario de Valencia, ha repasado los avances que han transformado el tratamiento de la enfermedad durante el último siglo. “La innovación farmacológica y tecnológica está cambiando el pronóstico de la enfermedad y la vida cotidiana de quienes conviven con ella, pero persiste una asignatura pendiente: al menos la mitad de las personas con diabetes no consigue alcanzar los objetivos de control glucémico”, ha advertido.

El descubrimiento de la insulina constituye el primero de los tres grandes hitos identificados por Ampudia-Blasco. Su introducción cambió radicalmente la supervivencia de las personas con diabetes tipo 1. Décadas después, los sistemas de monitorización capilar y continua de glucosa hicieron posible un ajuste más preciso de los tratamientos y sentaron las bases para desarrollar dispositivos automatizados de administración de insulina.

El tercer avance corresponde a los nuevos tratamientos farmacológicos, especialmente en la diabetes tipo 2 asociada a obesidad. Los agonistas del receptor de GLP-1 y los agonistas duales GLP-1/GIP han ampliado las posibilidades terapéuticas, con beneficios cardiovasculares y una reducción de la mortalidad. Por su parte, los inhibidores de SGLT-2 han reforzado la protección cardiovascular y renal.

Ampudia-Blasco ha descrito la llegada de los agonistas de GLP-1 y GLP-1/GIP como “un cambio de paradigma en el tratamiento de la obesidad asociada a la diabetes, con importantes beneficios cardiovasculares y reducción de la mortalidad”. El objetivo ya no consiste únicamente en reducir la glucosa, sino en actuar sobre el conjunto de riesgos y enfermedades asociados.

Tecnología con barreras de acceso

La evolución de los sistemas de monitorización continua de glucosa ha cambiado la gestión cotidiana de la diabetes. Estos dispositivos ofrecen información sobre las fluctuaciones glucémicas durante las comidas, el ejercicio físico o el descanso nocturno. Su combinación con sistemas automatizados de administración de insulina puede mejorar el control metabólico y disminuir las exigencias del tratamiento diario.

“Los avances en los sistemas de monitorización continua de glucosa han transformado la vida de las personas en tratamiento con insulina”, ha afirmado Ampudia-Blasco. En pacientes con dificultades para alcanzar un control adecuado, los sistemas híbridos automatizados representan una alternativa que, además de mejorar los resultados clínicos, puede aliviar parte de la carga asociada al manejo de la enfermedad.

No obstante, el coste continúa siendo una de las principales barreras para extender estas tecnologías. Ante esta limitación, el presidente de la FSED ha hablado de “establecer prioridades clínicas” y prestar especial atención a niños y adolescentes, mujeres embarazadas o en seguimiento pregestacional y personas con mal control glucémico persistente o antecedentes de hipoglucemias graves.

La desigualdad en el acceso preocupa igualmente a Dídac Mauricio, presidente de la SED, quien ha advertido de que “los avances terapéuticos y tecnológicos solo producirán el beneficio que prometen si llegan de forma homogénea a todas las personas con diabetes”.

Mauricio ha situado la investigación entre los elementos fundamentales para seguir mejorando los resultados asistenciales. “No es un lujo académico, sino que su finalidad última es dar calidad de vida y años de vida a las personas que conviven con la diabetes”, ha manifestado.

Detectar antes de que aparezcan los síntomas

La próxima transformación del manejo de la diabetes podría producirse incluso antes del diagnóstico clínico. En la diabetes tipo 1, la detección de autoanticuerpos y el seguimiento de personas con riesgo elevado abren nuevas oportunidades para identificar fases presintomáticas de la enfermedad.

Antonio Pérez Pérez, expresidente de la FSED y director de la Unidad de Diabetes del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, ha situado la detección temprana entre las estrategias con mayor potencial para modificar la evolución de la enfermedad.

“El gran desafío es avanzar simultáneamente en la detección precoz y en el desarrollo de tratamientos eficaces y seguros capaces de prevenir o retrasar la aparición de la enfermedad clínica”, ha expresado.

Las terapias inmunomoduladoras constituyen otra línea de investigación prometedora. Según Ampudia-Blasco, su desarrollo, posiblemente mediante combinaciones terapéuticas, podría retrasar la aparición de síntomas e incluso favorecer una regresión precoz tras el diagnóstico. Sin embargo, todavía quedan avances científicos y clínicos por conseguir antes de extender su aplicación.

En la diabetes tipo 2, la prevención pasa por identificar a las personas con mayor riesgo y actuar sobre factores modificables, especialmente la obesidad. Pérez Pérez ha sido contundente al respecto. “No podemos abordar eficazmente la prevención de la diabetes tipo 2 sin afrontar uno de sus principales factores de riesgo”, ha afirmado.

La distancia entre la innovación y la práctica clínica

Los resultados del tratamiento continúan lejos de las posibilidades que ofrecen las herramientas disponibles. Al menos la mitad de las personas con diabetes no alcanza los objetivos de control glucémico y una proporción todavía menor consigue controlar simultáneamente otros factores de riesgo cardiovascular, como la presión arterial, los lípidos o el peso.

Ampudia-Blasco ha identificado varias causas detrás de esta situación. Entre ellas figuran el diagnóstico tardío, la insuficiencia de los programas de cribado, la inercia terapéutica, las carencias en educación diabetológica y la saturación del sistema sanitario.

El problema no se resuelve exclusivamente con la incorporación de nuevos medicamentos o dispositivos. Requiere mejorar la organización asistencial, reforzar la coordinación entre niveles y adaptar los tratamientos a las necesidades individuales.

Para Pérez Pérez, “la prioridad más urgente es reducir la distancia entre lo que sabemos que debemos hacer y lo que realmente hacemos en la práctica clínica”. Esta transformación exige avanzar hacia una atención integrada, personalizada y equitativa, con mayor protagonismo de la prevención y la educación terapéutica.

La investigación, mientras tanto, abre nuevas perspectivas. Mauricio ha apuntado al potencial de las grandes bases de datos, las tecnologías ómicas y la inteligencia artificial para anticipar riesgos y personalizar los tratamientos durante los próximos cinco a diez años.

“La combinación de grandes bases de datos, tecnologías ómicas e inteligencia artificial podría permitir, en los próximos cinco a diez años, anticipar mejor los riesgos y ajustar los tratamientos a las características de cada persona”, ha indicado.

El reto inmediato consiste en conseguir que estas posibilidades se traduzcan en resultados clínicos. La identificación de los pacientes que más pueden beneficiarse de cada intervención, el acceso a los tratamientos y un seguimiento adecuado serán determinantes.

Ampudia-Blasco ha cerrado su intervención con un mensaje de optimismo sobre el futuro de la diabetes en España. El país cuenta con profesionales sanitarios cualificados, un sistema sanitario consolidado y opciones terapéuticas que están transformando el manejo de la enfermedad. Ahora, el desafío consiste en aprovechar esos recursos mediante la investigación, la prevención, la educación terapéutica y la incorporación precoz de tratamientos eficaces.

Las jornadas, celebradas los días 6 y 7 de noviembre en el Hospital del Rey de Melilla, han reunido actividades de actualización científica, prevención y educación diabetológica dirigidas a profesionales sanitarios, personas con diabetes y sus familias.

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Con motivo del Día Mundial de los Tumores Neuroendocrinos, que se celebra el 10 de noviembre, el Consejo General de Colegios Farmacéuticos ha publicado el Punto Farmacológico n.º 205, un informe que repasa las características de estas enfermedades, sus tratamientos y las intervenciones que pueden desarrollar los farmacéuticos para mejorar la atención de los pacientes.

Uno de los principales desafíos es la complejidad de los tratamientos, que en muchos casos se prolongan durante años. A las terapias antitumorales se añaden medicamentos para controlar los síntomas hormonales y otras enfermedades, como hipertensión, diabetes, trastornos digestivos o dolor. Esta combinación obliga a prestar especial atención a las posibles interacciones, duplicidades y reacciones adversas.

El documento sitúa el seguimiento farmacoterapéutico entre los servicios con mayor potencial para estos pacientes. Su finalidad es comprobar que los medicamentos responden a las necesidades individuales, evaluar su efectividad y seguridad e identificar problemas que puedan requerir una intervención.

Esta revisión no debe limitarse a los tratamientos prescritos para el tumor. Debe incluir el conjunto de medicamentos que utiliza el paciente, incluso aquellos que adquiere sin receta, así como complementos alimenticios y preparados de plantas medicinales. Conocer todos estos productos resulta necesario para detectar posibles contraindicaciones o interacciones.

Especial atención a los tratamientos complejos

El seguimiento adquiere mayor relevancia cuando los pacientes reciben medicamentos con perfiles de seguridad complejos, como everólimus, sunitinib, cabozantinib, belzutifán o la combinación de capecitabina y temozolomida. Estas terapias requieren vigilancia de determinadas toxicidades y pueden presentar interacciones clínicamente relevantes.

En estos casos, la intervención farmacéutica debe integrarse en los protocolos del equipo asistencial responsable del tratamiento. La coordinación entre farmacia hospitalaria, farmacia comunitaria y el resto de profesionales sanitarios resulta fundamental para detectar problemas relacionados con la medicación y mantener una atención continuada.

El informe presta especial atención a las transiciones asistenciales. Después de un ingreso hospitalario, una intervención quirúrgica o una modificación del tratamiento, pueden producirse discrepancias entre la medicación que toma el paciente y la prescripción vigente.

La conciliación de la medicación ayuda a identificar estas diferencias y evitar omisiones, duplicidades o errores. Esta labor resulta especialmente útil en pacientes que reciben varios tratamientos simultáneos y pasan por diferentes niveles asistenciales a lo largo de su enfermedad.

Cuando seguir el tratamiento se complica

La adherencia terapéutica constituye otro de los ámbitos de intervención farmacéutica. En los tumores neuroendocrinos, las dificultades para mantener el tratamiento no siempre responden a olvidos o a una decisión voluntaria del paciente.

La fatiga, la diarrea, las molestias digestivas o las alteraciones de la mucosa oral pueden dificultar la continuidad de la medicación. A estos problemas se añaden las pautas complejas, los desplazamientos al hospital y la percepción de que un tratamiento prolongado no produce beneficios inmediatos.

Ante estas situaciones, el farmacéutico puede identificar las barreras que encuentra cada paciente y buscar soluciones individualizadas. En ocasiones bastará con reforzar la información sobre los medicamentos o establecer recordatorios. En otras será necesario revisar una reacción adversa o trasladar al equipo asistencial la conveniencia de valorar la complejidad de la pauta.

Los sistemas personalizados de dosificación (SPD) pueden resultar útiles cuando existen tratamientos concomitantes complejos, siempre que se compruebe su compatibilidad con los medicamentos y se tengan en cuenta las características del paciente.

El Consejo General de Colegios Farmacéuticos sitúa así la atención farmacéutica más allá de la dispensación de medicamentos. El seguimiento de la seguridad, la detección de problemas de adherencia y la coordinación entre profesionales pueden contribuir a mejorar los resultados terapéuticos y reducir las dificultades que supone convivir con una enfermedad crónica o avanzada.

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Entre estas enfermedades se encuentran el síndrome de Guillain-Barré, de evolución habitualmente aguda, y la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP), que puede progresar o cursar con recaídas. Se estima que esta última afecta a entre uno y siete adultos por cada 100.000 habitantes, aunque su prevalencia podría estar infravalorada.

La mejora del diagnóstico y la búsqueda de tratamientos más personalizados han centrado el II Foro Anual de Neuropatías Autoinmunes, organizado por CSL en Madrid. Durante el encuentro se han analizado los avances en biomarcadores, autoanticuerpos y técnicas de imagen, así como las posibilidades de la inteligencia artificial para la evaluación y el seguimiento de estas enfermedades.

Luis Querol, del Servicio de Neurología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, identifica en el conocimiento de los mecanismos biológicos uno de los grandes desafíos pendientes. “El principal reto pendiente que influye en cascada en todos los demás es conocer de una forma más precisa la biología de estas enfermedades”, afirma.

Una mejor comprensión de estos procesos ayudaría a identificar biomarcadores más específicos, acortar los tiempos diagnósticos y desarrollar terapias dirigidas a los mecanismos responsables de cada enfermedad.

Autoanticuerpos para afinar el diagnóstico

La identificación de autoanticuerpos está adquiriendo un papel relevante en el estudio de las neuropatías inflamatorias. Algunos funcionan como marcadores diagnósticos y, en determinadas situaciones, pueden aportar información útil para el seguimiento. Su interpretación exige conocer su relación con los distintos patrones clínicos y seleccionar las técnicas de detección más apropiadas.

La investigación apunta, además, a que pacientes con un mismo diagnóstico pueden presentar mecanismos inmunológicos diferentes. Esta heterogeneidad resulta especialmente relevante en la CIDP, donde crecen las evidencias de que no todos los pacientes comparten los mismos procesos fisiopatológicos predominantes.

No obstante, todavía faltan biomarcadores suficientemente validados para clasificar de forma sistemática a los pacientes según estos mecanismos y trasladar esa información a las decisiones terapéuticas habituales.

En el terreno del tratamiento, las inmunoglobulinas ocupan un lugar central en varias neuropatías inflamatorias, entre ellas el síndrome de Guillain-Barré, la neuropatía motora multifocal y la CIDP. También existen otras opciones, como los corticosteroides y el recambio plasmático, cuya indicación depende de la enfermedad.

En pacientes seleccionados con CIDP, las inmunoglobulinas subcutáneas constituyen una alternativa para el tratamiento de mantenimiento. Uno de los desafíos consiste en ajustar las dosis y la frecuencia de administración a las necesidades individuales, especialmente cuando se requieren tratamientos prolongados.

La imagen gana terreno

La ecografía neuromuscular y la resonancia magnética están ampliando las herramientas disponibles para estudiar las neuropatías autoinmunes. Ambas aportan información complementaria a la exploración clínica y a las pruebas neurofisiológicas, especialmente cuando estas últimas no ofrecen resultados concluyentes.

Rafael Sivera, de la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, indica que la ecografía ayuda a examinar la estructura de los nervios periféricos y detectar engrosamientos focales característicos de determinadas neuropatías. La resonancia magnética, por su parte, resulta útil para evaluar regiones nerviosas más profundas, como las raíces y los plexos.

“La principal aportación de las pruebas de imagen es justamente que nos aportan seguridad diagnóstica, complementando la exploración clínica y el estudio neurofisiológico, especialmente en aquellos casos en los que los resultados no son concluyentes”, explica Sivera.

Estas técnicas, sin embargo, presentan limitaciones. Las alteraciones estructurales pueden persistir incluso cuando la enfermedad está controlada, por lo que su utilidad para valorar la actividad y la respuesta terapéutica todavía necesita mayor evidencia. Ningún hallazgo radiológico debe interpretarse al margen de los datos clínicos y neurofisiológicos.

Su incorporación a la práctica asistencial exige, además, formación especializada. Disponer de un ecógrafo no garantiza una exploración adecuada si el profesional carece de experiencia para reconocer los patrones de afectación nerviosa. En el caso de la resonancia magnética, los costes y la disponibilidad de estudios especializados constituyen obstáculos adicionales.

Las perspectivas de futuro pasan por técnicas de imagen de mayor resolución, métodos cuantitativos y herramientas de inteligencia artificial capaces de contribuir a la detección y caracterización de las alteraciones nerviosas. Para trasladar estos avances a la asistencia clínica será necesario mejorar la formación, ampliar el acceso a las pruebas y establecer protocolos compartidos que favorezcan una evaluación más homogénea de los pacientes.

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El índice de masa corporal (IMC) no cuenta toda la historia de la obesidad en las personas con enfermedad renal crónica (ERC). Un paciente puede presentar un peso aparentemente normal y, sin embargo, acumular un exceso de grasa visceral que incremente su riesgo cardiovascular y metabólico. Esta es una de las principales conclusiones del proyecto OBERCE, una investigación multicéntrica española que revela que más de seis de cada diez pacientes con ERC presentan obesidad clínica, aunque el IMC solo identifica a cuatro de cada diez.

Los resultados se han dado a conocer con motivo del 56º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología (S.E.N.), que reúne en Murcia, del 5 al 7 de noviembre, a unos 1.300 especialistas nacionales e internacionales.

El estudio, promovido por la S.E.N. y liderado por Clara García Carro, nefróloga del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, y María José Soler, jefa de Nefrología Clínica y Diálisis del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona y vicepresidenta de la sociedad científica, ha analizado a 2.036 adultos con ERC atendidos en consultas de nefrología de 20 hospitales españoles entre febrero y agosto de 2025. La investigación excluyó a los pacientes en diálisis o con un trasplante renal.

La obesidad que no se ve

Según el criterio tradicional de un IMC superior a 30 kg/m², el 38,9% de los participantes presentaba obesidad. Sin embargo, al incorporar otras medidas corporales, como la circunferencia de la cintura y la relación entre cintura y altura, la proporción ascendía al 63,5%.

La diferencia resulta especialmente relevante en los 558 pacientes, el 27,4% de la muestra, que presentaban lo que los investigadores denominan obesidad oculta. En estos casos, el IMC se encontraba dentro de la normalidad, pese a que otras mediciones revelaban un exceso de grasa visceral.

Esta situación puede retrasar la identificación de un factor de riesgo que contribuye directamente al daño renal. La obesidad y la ERC comparten mecanismos que se retroalimentan, mientras que la acumulación de grasa corporal incrementa el riesgo de complicaciones cardiovasculares y metabólicas.

El presidente de la S.E.N., Emilio Sánchez, ha advertido de “la necesidad de ir más allá del IMC para diagnosticar la obesidad en las personas con ERC y seguir profundizando en la estrecha relación entre ambas patologías”. La incorporación de medidas corporales complementarias ayudaría a reconocer situaciones que pasan inadvertidas cuando únicamente se evalúa la relación entre peso y altura.

El estudio adquiere especial interés ante la llegada de nuevas alternativas farmacológicas para el tratamiento de la obesidad y la enfermedad renal. Entre los pacientes que cumplían los criterios de obesidad clínica, el 24,1% recibía agonistas del receptor GLP-1. Este grupo presentaba, además, una mayor frecuencia de hipertensión arterial, diabetes e insuficiencia cardiaca.

Diferencias entre mujeres y hombres

OBERCE ha identificado desigualdades que merecen una evaluación específica. La obesidad clínica era más frecuente entre las mujeres y, dentro de este grupo, ellas presentaban una peor función renal que los hombres.

El filtrado glomerular estimado se situaba en 36 ml/min/1,73 m² en las mujeres, frente a 40 ml/min/1,73 m² en los hombres. Asimismo, las pacientes recibían con menor frecuencia tratamientos con IECA/ARA II, inhibidores de SGLT2 y agonistas del receptor GLP-1.

García Carro y Soler han llamado la atención sobre la necesidad de corregir estas diferencias y evitar sesgos de género tanto en la identificación de la obesidad como en la atención a las personas con enfermedad renal.

Los hallazgos refuerzan el interés de incorporar una valoración más completa de la composición corporal a la práctica clínica. La identificación temprana de la obesidad puede orientar las intervenciones sobre el estilo de vida y la elección de tratamientos farmacológicos cuando estén indicados.

Una enfermedad que sigue creciendo

La ERC afecta ya a cerca del 15% de la población española, unos siete millones de personas, según las estimaciones difundidas por la S.E.N. Esta cifra incluye todos los estadios de la enfermedad y a quienes todavía no han recibido un diagnóstico.

Su evolución preocupa especialmente a los nefrólogos por el aumento de los pacientes que necesitan tratamiento renal sustitutivo. En España, más de 68.400 personas reciben diálisis o viven con un trasplante renal, mientras que cada año se incorporan más de 7.000 nuevos pacientes a estos programas. La diabetes está detrás de una cuarta parte de las nuevas incorporaciones.

La prevalencia y la mortalidad de las personas en tratamiento renal sustitutivo han aumentado más de un 30% durante la última década. A la carga clínica se añade el impacto económico, ya que la ERC consume aproximadamente el 3% del presupuesto del Sistema Nacional de Salud.

Sánchez ha advertido de que, si continúa el ritmo actual de crecimiento y no se refuerzan las medidas preventivas, en 2040 un tercio de los mayores de 65 años podría presentar ERC, que llegaría a convertirse en la quinta causa de muerte en España.

El presidente de la sociedad científica ha descrito la ERC como una enfermedad “muy silente, que se detecta mayormente en los estadios avanzados”. Frente a esta situación, ha puesto el acento en el cribado de las personas con factores de riesgo, el tratamiento temprano y las estrategias destinadas a retrasar la progresión de la enfermedad.

Murcia supera la media nacional

La celebración del congreso ha servido para presentar los últimos datos sobre la enfermedad renal en la Región de Murcia, que registra una incidencia y prevalencia de pacientes en tratamiento renal sustitutivo superiores a la media española.

En 2024, la incidencia alcanzó los 161,3 pacientes por millón de población, frente a los 150,1 de la media nacional. Supone un crecimiento del 8% respecto al año anterior y sitúa a Murcia como la sexta comunidad autónoma con mayor incidencia.

La prevalencia llegó a los 1.461,3 pacientes por millón de población, frente a los 1.407 registrados en el conjunto de España.

En términos absolutos, unas 2.300 personas necesitan tratamiento renal sustitutivo en Murcia. De ellas, 1.051 reciben hemodiálisis, 94 diálisis peritoneal y 1.149 viven con un trasplante renal.

Flori Rosique, presidenta del Comité Organizador del congreso y nefróloga del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, ha situado la detección precoz entre los principales retos de la comunidad. Ha advertido de que el crecimiento de la ERC exige una mayor concienciación social y una actuación más temprana sobre sus factores de riesgo.

Por su parte, Juan Bernardo Cabezuelo, vicepresidente del Comité Organizador y jefe de Nefrología del mismo hospital, ha repasado algunas iniciativas regionales, como el proyecto PREVENT, centrado en el cribado y registro de la ERC junto a Atención Primaria, y los programas destinados a agilizar el acceso al trasplante renal.

Nuevos horizontes para la nefrología

El 56º Congreso Nacional de la S.E.N., que se celebra por primera vez en Murcia, reúne 750 comunicaciones científicas y un programa centrado en los avances que están transformando la atención nefrológica.

La inteligencia artificial, la medicina de precisión, la genética y las nuevas herramientas diagnósticas comparten espacio con las innovaciones farmacológicas, la nefroprotección y los avances en diálisis y trasplante renal.

El encuentro presta especial atención a cuestiones como la perspectiva de género en la lesión renal aguda, la historia reproductiva de la mujer como marcador de riesgo cardiovascular y renal, la onconefrología y la nutrición personalizada.

La atención a las personas con ERC avanzada, la donación de vivo, la anemia y el envejecimiento completan una agenda científica que incorpora la participación de los pacientes y las decisiones compartidas.

La investigación sobre obesidad y enfermedad renal representa uno de los ejemplos de esta evolución. Sus resultados muestran que mejorar el diagnóstico no siempre exige tecnologías complejas, sino revisar cómo se mide el riesgo y qué pacientes pueden quedar fuera de los criterios tradicionales.

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La salud no termina en los hospitales ni empieza en las consultas. También depende de lo que ocurre en las granjas, los ecosistemas y los territorios. Esta visión compartida ha centrado la jornada One Health: conectando la ciencia y las políticas públicas, celebrada este jueves en Barcelona, donde científicos, profesionales sanitarios y representantes de las administraciones han analizado cómo convertir el conocimiento en medidas concretas de prevención.

El encuentro, impulsado por la Plataforma One Health, la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) y la Agència Catalana de Turisme, ha puesto sobre la mesa la necesidad de superar la separación entre salud humana, animal y ambiental. El reto pasa por mejorar la coordinación institucional, compartir información y anticiparse a amenazas cuyas consecuencias pueden extenderse mucho más allá del ámbito sanitario.

Maite Martín Ibáñez, presidenta de la Plataforma One Health y profesora de la UAB, ha situado esta visión en el terreno de las políticas públicas. “One Health es una herramienta esencial para avanzar hacia políticas más coherentes, integradas y preventivas, capaces de anticipar y gestionar riesgos cuyas consecuencias van mucho más allá del ámbito estrictamente sanitario”, ha afirmado.

Martín Ibáñez ha advertido de que proteger la salud supone preservar la actividad productiva, la estabilidad económica y la autonomía estratégica del país. Como ejemplos, ha citado la reciente detección en España del virus Shamonda y la reaparición de la peste porcina africana. Aunque estas enfermedades no representan un riesgo directo para la salud humana, pueden desencadenar graves consecuencias comerciales, productivas y socioeconómicas.

La jornada ha contado con la participación de Lorena Elvira Ayuso, secretaria general del Departamento de Unión Europea y Acción Exterior de la Generalitat de Catalunya, y Javier Lafuente Sancho, rector de la UAB, encargados de la bienvenida institucional. Elvira Ayuso ha reclamado una mayor cooperación europea e internacional ante amenazas sanitarias y ambientales que no entienden de fronteras, sin perder de vista las desigualdades entre territorios.

La conferencia inaugural ha correspondido a Maria dels Àngels Calvo Torras, presidenta de la Academia de Ciencias Veterinarias de Cataluña y profesora emérita de la Facultad de Veterinaria de la UAB, quien ha repasado el origen y la evolución del concepto One Health.

De la vigilancia a la prevención

La coordinación entre profesionales y administraciones ha ocupado buena parte del debate. Enric Mateu de Antonio, profesor del Departamento de Sanidad y Anatomía Animal de la UAB y presidente del Comité Organizador del IPRRS 2026, ha defendido que “el abordaje de los problemas de salud de forma global y multidisciplinar, lo que se ha denominado One Health, es una obligación para afrontar los retos sanitarios que se presentan”.

Los participantes han coincidido en que la colaboración debe traducirse en acciones medibles, resultados evaluables y sistemas capaces de compartir datos entre los ámbitos sanitario, veterinario y medioambiental.

Esteve Fernández, secretario de Salud Pública del Departamento de Salut de la Generalitat de Catalunya, ha puesto el foco en la aplicación práctica del modelo. “El reto de One Health ya no es explicar el concepto, sino incorporarlo de forma efectiva a nuestra manera de hacer salud pública”, ha manifestado.

El despliegue de la Agència de Salut Pública de Catalunya constituye, según Fernández, una oportunidad para integrar esta perspectiva en la vigilancia, la prevención y la respuesta sanitaria. La detección temprana desde el territorio adquiere un papel fundamental, especialmente ante riesgos que pueden identificarse antes de que alcancen una mayor dimensión.

Entre las iniciativas previstas figura una futura Mesa One Health, acompañada de grupos de trabajo específicos. Sus prioridades incluirán las resistencias antimicrobianas, la preparación frente a la gripe aviar, otras zoonosis y arbovirosis, así como la relación entre descarbonización y salud.

En este debate han participado representantes de distintos departamentos de la Generalitat, entre ellos Rosa Altisent, directora general de Agricultura y Ganadería, y Jordi Sargatal, secretario de Transición Ecológica.

La biodiversidad también protege la salud

La conservación de los ecosistemas ha ocupado otro de los ejes del encuentro. Sargatal ha relacionado la salud del medio natural con su capacidad para resistir los efectos del cambio climático, desde las sequías y los incendios forestales hasta las inundaciones.

El responsable de Transición Ecológica ha advertido de que la contaminación industrial y urbana no constituye la única amenaza para la biodiversidad. Ha pedido reducir drásticamente el uso de determinados productos químicos en la agricultura y la ganadería, especialmente los antiparasitarios que dañan la fauna coprófaga y los raticidas anticoagulantes que afectan a los depredadores naturales de los roedores.

Sargatal ha defendido las soluciones basadas en la naturaleza y ha apelado a una visión más amplia de la salud. “La IA puede ayudar en algunas cosas, pero seguro que no nos dará ni aire, ni agua ni alimentos”, ha expresado.

La colaboración entre los departamentos de Salud, Agricultura y Territorio resulta fundamental para responder a las nuevas amenazas sanitarias asociadas al cambio climático. Los participantes han coincidido en que las decisiones sobre gestión del territorio, producción alimentaria y protección ambiental tienen consecuencias directas sobre la salud de la población.

Una guía para pasar a la acción

Uno de los principales resultados del encuentro ha sido la presentación de la Guía de implementación del enfoque One Health en las políticas públicas, impulsada por la Plataforma One Health.

El documento nace del trabajo conjunto de organizaciones sanitarias, ambientales, sociales, académicas y sectoriales. Su finalidad es trasladar esta visión integrada al diseño de políticas públicas y superar la fragmentación administrativa que todavía dificulta las respuestas ante amenazas complejas.

“El reto ya no es explicar qué es One Health, sino conseguir que esta visión transversal e integrada de la salud se traslade de forma efectiva al diseño de las políticas públicas y a la toma de decisiones”, ha asegurado Martín Ibáñez.

La guía propone avanzar desde el consenso científico hacia cambios reales y sostenibles en la gestión pública. La coordinación entre sectores, la prevención y la evaluación de resultados aparecen como elementos necesarios para que One Health deje de ser únicamente un marco conceptual.

La jornada se ha celebrado tras el International Symposium on Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus and other Swine Viruses (IPRRS 2026), organizado en octubre en la UAB, dentro de una iniciativa para extender el impacto de los congresos científicos al territorio.

Durante la clausura, Sònia Serracarbassa, directora del Catalunya Convention Bureau, ha puesto en valor la capacidad de estos encuentros para transformar el conocimiento científico en beneficios sociales. “Los congresos generan un valor que va más allá de su celebración”, ha afirmado.

La conclusión compartida es que la prevención de futuras crisis sanitarias exige mirar más allá de cada disciplina. La salud de las personas, los animales y los ecosistemas forma parte de un mismo sistema. Convertir esa relación en decisiones políticas concretas es el siguiente paso.

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Con motivo de Movember, el movimiento internacional dedicado a la concienciación sobre la salud masculina, el equipo de Urología del Hospital Quirónsalud Málaga anima a incorporar las revisiones urológicas al cuidado habitual de la salud, especialmente a partir de determinadas edades y cuando existen antecedentes familiares.

José Ángel Gómez Pascual, jefe del Servicio de Urología del Hospital Quirónsalud Málaga, advirtió de que el cáncer de próstata puede desarrollarse sin síntomas durante sus primeras fases. “El diagnóstico temprano aumenta las opciones de tratamiento y curación del cáncer de próstata”, afirmó. Por ello, recomendó las revisiones urológicas a partir de los 50 años, o antes en hombres con factores de riesgo, como antecedentes familiares.

La ausencia de molestias urinarias no descarta la enfermedad. La valoración individual del riesgo, la determinación del antígeno prostático específico (PSA) mediante un análisis de sangre y la exploración urológica, cuando está indicada, ayudan a identificar posibles alteraciones y orientar las pruebas posteriores.

Un diagnóstico más preciso

Las nuevas técnicas diagnósticas han mejorado la identificación y caracterización de los tumores prostáticos. Entre ellas figuran la resonancia magnética multiparamétrica y la biopsia de próstata por fusión, disponibles en el Hospital Quirónsalud Málaga.

Esta última combina imágenes de resonancia magnética y ecografía para dirigir la toma de muestras hacia las zonas sospechosas. De esta forma, aumenta la precisión en la detección de tumores clínicamente significativos y contribuye a conocer mejor las características de la enfermedad.

“El éxito del tratamiento está basado en realizar un diagnóstico lo más precoz posible del tumor primario y lo más exacto del estadio clínico de la enfermedad, ya que ambos van a ser decisivos en la elección de la pauta terapéutica”, manifestó Gómez Pascual.

Cirugía robótica y calidad de vida

La evolución de las técnicas quirúrgicas ha ampliado las opciones de tratamiento del cáncer de próstata localizado. En pacientes seleccionados, la prostatectomía radical, que consiste en la extirpación de la próstata, constituye una de las alternativas con intención curativa.

La cirugía robótica mediante el sistema Da Vinci proporciona al cirujano una visión tridimensional ampliada del campo operatorio, junto con una mayor precisión y libertad de movimiento de los instrumentos. Estas características adquieren especial relevancia en la cirugía prostática, debido a la proximidad de estructuras anatómicas relacionadas con la continencia urinaria y la función eréctil.

Según Gómez Pascual, “la tecnología robótica facilita una disección minuciosa y, cuando las características del tumor lo permiten, la preservación de los haces neurovasculares, con el objetivo de minimizar las posibles secuelas funcionales de la intervención”.

El abordaje mínimamente invasivo puede contribuir a reducir la pérdida de sangre, acortar la estancia hospitalaria y favorecer una recuperación posoperatoria más rápida. Sin embargo, los resultados dependen de las características del tumor, la situación clínica del paciente y la experiencia del equipo quirúrgico.

La atención no termina con la extirpación del tumor. La continencia urinaria, la función sexual y el bienestar emocional forman parte de los resultados que deben evaluarse. En palabras del especialista, uno de los grandes objetivos de la cirugía actual es “preservar, en la medida de lo posible, la calidad de vida del paciente, reduciendo el impacto físico y emocional que puede acompañar al tratamiento de esta enfermedad”.

Tratamientos individualizados

No todos los cánceres de próstata evolucionan de la misma manera ni necesitan una intervención inmediata. La agresividad del tumor, su extensión, la edad y las condiciones generales del paciente condicionan la elección terapéutica.

En determinados tumores de bajo riesgo, la vigilancia activa puede ser una alternativa a los tratamientos inmediatos. En otros casos, las opciones incluyen cirugía, radioterapia o tratamientos sistémicos.

El Hospital Quirónsalud Málaga trabaja con un modelo multidisciplinar en el que participan especialistas de Urología, Oncología Médica y Oncología Radioterápica. Los avances en radioterapia han ampliado las alternativas disponibles, con técnicas más precisas y esquemas de menor duración para determinados pacientes.

La elección del tratamiento requiere equilibrar el control de la enfermedad con sus posibles efectos secundarios, especialmente aquellos que pueden comprometer la calidad de vida a largo plazo.

Más allá de noviembre

El movimiento Movember extiende su actividad a otros problemas de salud masculina, como el cáncer testicular y los trastornos de salud mental. Su campaña pretende romper las barreras culturales y los prejuicios que todavía llevan a algunos hombres a retrasar las consultas médicas.

Desde el Servicio de Urología del Hospital Quirónsalud Málaga animan a normalizar las revisiones y a hablar abiertamente de los problemas relacionados con la salud sexual y urinaria. La detección temprana y el seguimiento médico individualizado siguen siendo fundamentales para mejorar el pronóstico del cáncer de próstata, más allá de las campañas de concienciación de noviembre.

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El medicamento está indicado como complemento de una dieta baja en calorías y un aumento de la actividad física en adultos con obesidad, definida por un índice de masa corporal (IMC) igual o superior a 30 kg/m², o con sobrepeso, cuando el IMC se sitúa entre 27 y menos de 30 kg/m² y existe al menos una comorbilidad relacionada con el peso. Su dispensación se realiza en las oficinas de farmacia y está sujeta a prescripción médica.

La nueva presentación contiene semaglutida, una molécula que imita la acción de la hormona GLP-1 y actúa sobre los mecanismos que regulan el apetito. Aumenta la sensación de saciedad y reduce la ingesta de alimentos. Para su administración oral, se ha combinado con salcaprozato de sodio (SNAC), un potenciador de la absorción gástrica que consigue una biodisponibilidad absoluta estimada del 1% al 2%.

Una pérdida de peso cercana al 17%

Los resultados del ensayo clínico de fase 3b OASIS 4 respaldan la eficacia de esta formulación. El estudio incluyó a 307 adultos con obesidad o sobrepeso y al menos una comorbilidad relacionada con el peso, sin diabetes tipo 2, durante un periodo de 64 semanas.

Según el estimando de producto, los participantes tratados con semaglutida oral 25 mg alcanzaron una reducción media del peso corporal del 16,6%, frente al 2,8% registrado en el grupo placebo. Además, el 34,4% de quienes recibieron el medicamento logró perder al menos el 20% de su peso inicial. Estos resultados corresponden al supuesto de mantenimiento del tratamiento sin terapias adicionales contra la obesidad y deben interpretarse teniendo en cuenta las limitaciones estadísticas recogidas en el estudio.

La investigación examinó otros efectos más allá de la pérdida de peso. Un análisis exploratorio posterior mostró que el 77,3% de los participantes con deterioro de la función física al inicio del ensayo experimentó una mejoría clínicamente significativa, frente al 42,9% del grupo placebo. La evaluación incluyó aspectos relacionados con la movilidad y la resistencia física.

Para Albert Goday, catedrático de Endocrinología de la Universitat Pompeu Fabra y jefe de Sección Emérito del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital del Mar de Barcelona, la llegada de nuevas alternativas farmacológicas responde a la diversidad de perfiles clínicos de las personas con obesidad.

“La obesidad es una enfermedad heterogénea: no hay dos personas que vivan con ella de la misma manera”, afirma Goday, quien subraya que el tratamiento debe ir más allá de la reducción de kilos y centrarse en la salud, la capacidad funcional y la calidad de vida de cada paciente.

En cuanto a la seguridad, el perfil de tolerabilidad de semaglutida oral resulta coherente con el ya conocido para esta molécula en su presentación inyectable, según los datos comunicados por la compañía.

Una administración diaria

Una de las principales diferencias de Wegovy oral respecto a las formulaciones inyectables es su vía de administración. El comprimido se toma una vez al día, habitualmente al despertar, después de un ayuno recomendado de al menos ocho horas. Tampoco necesita refrigeración ni cadena de frío para su conservación.

La incorporación de una formulación oral amplía las alternativas disponibles para adaptar el tratamiento a las características y preferencias de cada paciente. No obstante, su administración diaria exige seguir las instrucciones de uso y mantener la continuidad terapéutica.

Una enfermedad que afecta a más de la mitad de los españoles

La llegada de este medicamento se produce en un país donde aproximadamente el 55% de la población adulta presenta exceso de peso. Entre un 35% y un 40% tiene sobrepeso, mientras que la prevalencia de obesidad se sitúa entre el 15% y el 18%, según los datos recogidos en la nota de prensa.

Pese a su elevada frecuencia y a su relación con numerosas complicaciones metabólicas, cardiovasculares y de otras especialidades, el acceso a una atención médica específica sigue siendo limitado. Una encuesta de GAD3 y Novo revela que siete de cada diez españoles han seguido alguna dieta para adelgazar, pero únicamente cuatro de cada diez han acudido al médico con esa finalidad.

Ana Cebrián pone el acento en la detección temprana y el seguimiento desde Atención Primaria. “No deberíamos esperar a que aparezcan complicaciones para actuar frente a la obesidad”, sostiene. A su juicio, la atención de estos pacientes requiere un plan individualizado y una visión a largo plazo, acorde con el carácter crónico y multifactorial de la enfermedad.

Desde la compañía, Paula Barriga, directora general de Novo en España, sitúa este lanzamiento dentro de una trayectoria de más de 25 años de investigación y trabajo en obesidad. La nueva presentación oral se incorpora así a las herramientas farmacológicas disponibles para una enfermedad cuyo tratamiento exige combinar intervenciones sobre el estilo de vida, seguimiento clínico y, cuando está indicado, medicación.

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Los coágulos sanguíneos afectan cada año a aproximadamente diez millones de personas en todo el mundo. Su formación puede comprometer la circulación sanguínea y provocar complicaciones graves, especialmente cuando un trombo se desprende y alcanza los pulmones. La rapidez en el diagnóstico resulta decisiva para iniciar el tratamiento adecuado y reducir el riesgo de complicaciones.

Martin Fuhrer, director de Specialty Laboratory Solutions para el área de Diagnóstico de Siemens Healthineers, subrayó la necesidad de acortar los tiempos de respuesta ante estas situaciones. “Cada minuto cuenta cuando los profesionales sanitarios están evaluando a un paciente con sospecha de un coágulo sanguíneo grave”, afirmó. El responsable añadió que el nuevo ensayo está diseñado para ofrecer resultados oportunos y de alta calidad que respalden decisiones clínicas más rápidas y seguras.

Exclusión de eventos trombóticos

La determinación de dímero D mide un producto de degradación de la fibrina que aparece cuando el organismo descompone un coágulo sanguíneo. Su análisis resulta especialmente útil para descartar determinados eventos trombóticos en pacientes con una probabilidad clínica previa baja o intermedia.

El ensayo Innovance D-Dimer 2.0 está indicado para la exclusión de TVP y EP en pacientes ambulatorios con sospecha de estas patologías, siempre en combinación con un modelo de evaluación de la probabilidad clínica previa (PTP). Un resultado negativo, interpretado dentro de este procedimiento diagnóstico, puede evitar pruebas de imagen innecesarias. Por el contrario, un valor elevado de dímero D no confirma por sí solo la presencia de trombosis.

El riesgo de tromboembolismo venoso aumenta en determinadas circunstancias, como los períodos prolongados de inmovilización, los tratamientos oncológicos, el embarazo o el posparto. La identificación temprana de estos pacientes y la evaluación de sus síntomas son fundamentales para orientar las siguientes decisiones asistenciales.

Más allá de la exclusión de eventos trombóticos, la nueva prueba sirve de apoyo en el diagnóstico y seguimiento de estados de hipercoagulabilidad, incluida la coagulación intravascular diseminada (CID). Esta alteración grave de la coagulación puede aparecer en pacientes con sepsis, determinados tumores malignos o tras mordeduras de serpientes venenosas.

Menores tiempos de respuesta

El lanzamiento responde a las necesidades de los laboratorios clínicos, que deben atender un volumen creciente de determinaciones y procesar solicitudes urgentes con recursos humanos limitados.

Innovance D-Dimer 2.0 incorpora reactivos y controles listos para su uso, una característica que simplifica el trabajo diario del laboratorio. Sus reducidos tiempos de respuesta están orientados a acelerar la obtención de resultados, especialmente en los servicios de urgencias, donde las decisiones diagnósticas deben tomarse con rapidez.

Según Siemens Healthineers, la robustez analítica y la especificidad del ensayo contribuyen a identificar a los pacientes que no necesitan exploraciones complementarias, siempre que los resultados se interpreten junto con la evaluación clínica.

La compañía incorpora esta prueba a su cartera de soluciones de coagulación para el diagnóstico y seguimiento de trastornos trombóticos. Innovance D-Dimer 2.0 es compatible con distintos sistemas de hemostasia de Siemens Healthineers, incluidos los analizadores CN-3000 y CN-6000.

El ensayo ya está disponible en numerosos mercados internacionales. Su lanzamiento amplía las herramientas de diagnóstico de laboratorio destinadas a mejorar la evaluación de pacientes con sospecha de trombosis y a agilizar la respuesta asistencial ante situaciones potencialmente graves.

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La convocatoria ha recibido seis candidaturas en la categoría de Casos y cuatro en la de Experiencias. Los proyectos premiados reflejan el papel de la farmacia comunitaria en la detección de problemas relacionados con la medicación, la continuidad asistencial y la incorporación de nuevas herramientas tecnológicas.

La conciliación farmacoterapéutica, clave para la seguridad

En la categoría de Casos, el premio ha recaído en Laura Barrajón Pérez, farmacéutica comunitaria en Alicante y especialista en Farmacia Hospitalaria, por el trabajo El SPD como herramienta de seguridad clínica en el paciente pluripatológico: identificación de PRM y conciliación farmacoterapéutica en la farmacia comunitaria.

El proyecto recoge el caso de una paciente de 80 años, con varias patologías y un tratamiento de 18 medicamentos, que sufrió una caída accidental relacionada con una sobredosificación de analgésicos y sedantes.

La revisión de la medicación permitió detectar errores en las pautas de administración, duplicidades, problemas de adherencia e interacciones graves asociadas a la carga sedante y colinérgica de distintos tratamientos. La intervención farmacéutica, en coordinación con el médico de Atención Primaria, dio lugar a una propuesta de ajustes terapéuticos y a la retirada del lorazepam.

Tras un nuevo ingreso hospitalario por insuficiencia cardiaca, la conciliación farmacoterapéutica permitió corregir discrepancias entre el informe de alta y la receta electrónica. Posteriormente, la paciente se incorporó al servicio de SPD, con medidas de educación sanitaria y seguimiento de constantes.

La adherencia terapéutica alcanzó el 100 %, según el recuento de los alvéolos del dispositivo. El caso demuestra la importancia de revisar los tratamientos y mantener la coordinación entre niveles asistenciales para prevenir errores de medicación en pacientes polimedicados.

La semiautomatización reduce un 75 % el tiempo de preparación

En la categoría de Experiencias, el galardón ha sido para Francisco Míguez Pérez, farmacéutico comunitario en Ourense especializado en nutrición, por el proyecto Implantación y semiautomatización del servicio de Sistemas Personalizados de Dosificación (SPD) en farmacia comunitaria: impacto clínico, organizativo y asistencial.

La iniciativa se desarrolló entre marzo de 2025 y marzo de 2026 en una farmacia comunitaria de Ourense. Durante ese periodo, se analizó la evolución del servicio de SPD desde su implantación hasta la incorporación de un sistema de emblistado semiautomático, en coordinación con Atención Primaria.

El servicio atendió a 20 pacientes mayores y polimedicados con dificultades para seguir correctamente sus tratamientos. Todos experimentaron una mejora de la adherencia terapéutica, gracias a un modelo que combinó la revisión farmacoterapéutica con el seguimiento individualizado.

La incorporación de tecnología permitió reducir hasta un 75 % el tiempo de preparación de los SPD y cuadruplicar la productividad respecto al procedimiento manual inicial.

Los resultados muestran que la semiautomatización puede facilitar el trabajo de los farmacéuticos comunitarios, mejorar la eficiencia del servicio y favorecer su implantación en otras farmacias, sin perder el componente asistencial y personalizado.

Una jornada dedicada al futuro de los SPD

La entrega de premios ha formado parte de la V Jornada Nacional sobre el Servicio de Reacondicionamiento de Medicamentos utilizando SPD, organizada por la Fundación SEFAC con la colaboración de la Fundación Viatris para la Salud.

La inauguración ha contado con Pilar Jimeno, directora general de Inspección y Ordenación Sanitaria de la Comunidad de Madrid; Manuel Martínez del Peral, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid; Vicente J. Baixauli, presidente de la Fundación SEFAC, y João Madeira, presidente de la Fundación Viatris España.

El encuentro ha reunido a profesionales sanitarios, representantes de asociaciones de pacientes y miembros de la Administración sanitaria para analizar los avances y los retos pendientes de estos servicios.

Entre los asuntos tratados han figurado el decreto madrileño que regula el reacondicionamiento de medicamentos mediante SPD, la presentación de Observafarma SPD y la actualización del proyecto de investigación conjunto de SEFAC y SEMERGEN. La jornada ha incluido, además, una sesión dedicada a las diferencias, ventajas y barreras de los sistemas de semiautomatización y automatización.

La cita ha puesto de manifiesto que el desarrollo de los SPD no depende únicamente de la tecnología. La revisión de los tratamientos, el seguimiento de los pacientes y la coordinación con otros profesionales sanitarios siguen siendo fundamentales para mejorar la adherencia y la seguridad de la medicación.

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