
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) admite la solicitud de autorización de comercialización de Zolbetuximab de Astellas
Astellas Pharma S.A ha anunciado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aceptado la solicitud de autorización de comercialización (MAA, por sus siglas en inglés) de la compañía para zolbetuximab, el primer anticuerpo monoclonal en investigación dirigido a la claudina 18. 2 (CLDN18.2) para el tratamiento en primera línea de pacientes con adenocarcinoma gástrico o de la…