Janssen presenta la solicitud ante la Agencia Europea de Medicamentos para la aprobación de ▼RYBREVANT® (amivantamab) en combinación con quimioterapia para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutaciones activadoras de inserción del exón 20 del EGFR
anssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado hoy la presentación ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) de la solicitud de extensión de indicación para obtener la aprobación del uso de ▼RYBREVANT® (amivantamab) en combinación con quimioterapia (carboplatino y pemetrexed) para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico…
