El galardón, que se le ha entregado a la experta española durante la celebración del International Congress on Obesity (ICO) en Ciudad de Méjico, reconoce las contribuciones más sobresalientes a la investigación básica en este campo. Creado en 1986, el Wertheimer Award distingue trayectorias científicas de excelencia que han permitido comprender mejor los mecanismos biológicos de la obesidad y abrir nuevas vías para su prevención, diagnóstico y tratamiento.

Un reconocimiento compartido

Tras recoger el premio, María del Mar Malagón ha querido destacar el carácter colectivo de este reconocimiento. “Recibir el Premio Wertheimer de la World Obesity Federation es un enorme honor para mí y un reconocimiento que comparto con todas las personas que han formado parte a lo largo de estos años de nuestro equipo de investigación en Adipobiología en el Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC) y la Universidad de Córdoba”.

La investigadora es catedrática de Biología Celular en la Universidad de Córdoba y subdirectora científica del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC). Desde hace más de tres décadas, María del Mar Malagón ha centrado su carrera científica en desentrañar los mecanismos biológicos que regulan el tejido adiposo y el metabolismo energético, contribuyendo a explicar cómo se desarrolla la obesidad y por qué favorece la aparición de numerosas enfermedades metabólicas. Sus trabajos han contribuido a identificar nuevos mecanismos implicados en la regulación del metabolismo energético y a generar conocimiento de gran valor para el desarrollo de futuras estrategias terapéuticas.

Durante su etapa al frente de la Sociedad Española de Obesidad (SEEDO), Malagón ha impulsado el fortalecimiento de la investigación traslacional, promoviendo una mayor colaboración entre investigadores básicos, clínicos y profesionales sanitarios con el objetivo de acelerar la transferencia del conocimiento científico a la práctica asistencial.

La importancia de la investigación básica         

La premiada considera que este reconocimiento supone también una oportunidad para reivindicar el papel de la ciencia básica en la lucha frente a la obesidad. “Este reconocimiento pone en valor la investigación básica, que es clave para entender mejor una enfermedad tan compleja como la obesidad y para identificar nuevas oportunidades para su prevención, diagnóstico y tratamiento”, ha destacado.

Precisamente, el Wertheimer Award distingue aquellas investigaciones que, desde el laboratorio, han contribuido a transformar el conocimiento de la enfermedad y han sentado las bases para el desarrollo de nuevas aproximaciones diagnósticas y terapéuticas. En este sentido, la trayectoria científica de María del Mar Malagón representa un claro ejemplo de cómo la investigación fundamental constituye el primer paso para avanzar hacia una medicina más precisa y eficaz frente a una enfermedad compleja y multifactorial como la obesidad.

Un orgullo para la SEEDO…y la investigación de obesidad en España

La SEEDO ha expresado su satisfacción por este importante reconocimiento internacional a quien recientemente ha cumplido su trayectoria como presidenta y una de las investigadoras españolas con mayor proyección en este ámbito. Su presidente, el Dr. Diego Bellido, ha expresado su satisfacción por este reconocimiento a quien ha liderado la Sociedad durante los últimos años. “María del Mar Malagón representa el mejor ejemplo de excelencia científica, compromiso institucional y generosidad con la comunidad investigadora. Su liderazgo ha contribuido de manera decisiva al crecimiento de la SEEDO y al fortalecimiento de la investigación en obesidad en nuestro país. Para toda la Sociedad es un enorme orgullo verla recibir uno de los máximos reconocimientos internacionales en este ámbito. Es un premio absolutamente merecido, que reconoce una trayectoria brillante y que, además, inspira a las nuevas generaciones de investigadores comprometidos con mejorar la vida de las personas con obesidad”.

En sus palabras de agradecimiento, María del Mar Malagón ha querido recalcar que “este premio es el resultado del trabajo de muchas personas con una clara vocación traslacional y que se esfuerzan por acercar los descubrimientos que se hacen en el laboratorio a las necesidades de los pacientes. Por eso, quiero compartirlo especialmente con todas las personas que forman parte del Grupo de Investigación Traslacional de la SEEDO, por su compromiso, entusiasmo y trabajo”.

Este galardón supone también un reconocimiento al papel que la ciencia española desempeña en el avance internacional del conocimiento sobre la obesidad. La distinción de la WOF pone de manifiesto que la investigación desarrollada desde nuestro país continúa situándose entre las más influyentes del panorama científico internacional y constituye un estímulo para seguir impulsando una investigación de excelencia, estrechamente conectada con las necesidades de los pacientes y con los grandes desafíos de salud pública.

La concesión del Wertheimer Award se acoge como un reconocimiento a la calidad de la investigación que se desarrolla en España y al compromiso de la comunidad científica con el avance del conocimiento sobre una enfermedad que afecta ya a cientos de millones de personas en todo el mundo. Este premio sitúa una vez más a la investigación española entre los referentes internacionales en un ámbito científico de enorme trascendencia, en un momento en el que la obesidad constituye uno de los principales retos de salud pública por su elevada prevalencia y por su estrecha relación con numerosas enfermedades crónicas.

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Los resultados de la investigación, publicados en la revista iScience, ayudan a comprender uno de los mecanismos que intervienen en esta resistencia identificando el papel de hSpindly, una proteína que participa en el sistema encargado de comprobar que los cromosomas se repartan correctamente durante la división celular.

Los resultados publicados muestran que alterar experimentalmente un punto concreto de hSpindly modifica la respuesta de las células tumorales a los fármacos antimitóticos. Este hallazgo permite comprender mejor cómo algunas células pueden escapar del bloqueo provocado por estos fármacos y abre una vía para estudiar hSpindly como posible biomarcador de respuesta o futura diana terapéutica.

La investigación se ha realizado con líneas celulares humanas cultivadas en el laboratorio y no ha empleado modelos animales.

Un sistema de vigilancia durante la división celular

Cada vez que una célula se divide debe repartir sus cromosomas entre las dos células hijas de forma precisa. Este proceso, conocido como mitosis, permite que cada una reciba una copia completa del material genético. Si este reparto falla, pueden aparecer daños en el ADN y favorecer la aparición de tumores. Para evitarlo las células disponen de un sistema de vigilancia llamado punto de control del ensamblaje del huso o SAC. Este sistema actúa como un semáforo molecular. Mientras detecta errores mantiene la célula detenida en mitosis y no permite que se separen las cromátidas.

El huso mitótico es la estructura que organiza y separa los cromosomas durante la división celular y la proteína hSpindly es clave en el control del huso mitótico.

El papel de hSpindly

hSpindly se localiza en una zona periférica del cromosoma llamada corona fibrosa. Esta corona es una especie de malla proteica que rodea al cinetocoro, el punto donde se enganchan los cromosomas al huso. Desde ahí facilita el enganche de los cromosomas a los microtúbulos del huso.

“Hasta ahora, se consideraba que hSpindly actuaba sobre todo como un adaptador estructural. Sin embargo, el nuevo estudio demuestra que la dinámica de esta proteína participa de forma directa en la activación del punto de control del huso” señala Nuria Ferrándiz, investigadora del Centro de Investigación del Cáncer (CSIC, USAL, FICUS) que ha codirigido esta investigación.

Además, se ha observado que hSpindly se asocia a otras proteínas de control, como Mad1 y Mad2, cuando se fuerza a la célula a mantenerse en mitosis y se evita que complete la división antes de tiempo.

Un interruptor molecular que modifica la respuesta al tratamiento

El trabajo identifica un elemento muy concreto que convierte a hSpindly en un interruptor molecular muy preciso: el aminoácido treonina 552. Cuando se fosforila, es decir, cuando se le añade un pequeño grupo químico de fósforo, hSpindly se comporta como una proteína dinámica. Entra y sale de los cinetocoros y ayuda a atraer de forma eficaz la proteína Mad2. Cuando los investigadores impiden que esta treonina se fosforile, mediante una mutación conocida como T552A, hSpindly se queda más fija en los cinetocoros y pierde capacidad para atraer Mad2. Esta diferencia altera la intensidad de la señal del punto de control.

Uno de los aspectos destacados de la investigación muestra que la proteína hSpindly influye en esta respuesta a los fármacos antimitóticos. Las células que sobreexpresan la forma normal de hSpindly son más sensibles a estos fármacos, mientras que las que expresan la variante T552A, que no puede fosforilarse en ese punto, sobreviven mejor tras el tratamiento.

Los resultados apuntan a que cambios moleculares en hSpindly pueden favorecer que las células escapen del bloqueo mitótico. El hallazgo abre la posibilidad de que esta proteína pueda convertirse en una diana terapéutica o en un biomarcador para predecir la respuesta a determinados tratamientos.

Dos vías conectadas de vigilancia celular

El punto de control del ensamblaje del huso utiliza dos grandes rutas de señal. Una se activa en la base del punto de unión del cromosoma al huso, y la otra se activa en la zona más externa, la corona fibrosa.

El estudio muestra que la proteína hSpindly puede activar la señal de alarma incluso cuando la primera ruta funciona peor de lo normal. Esto indica que la ruta de la corona puede sostener por sí sola la señal de vigilancia en mayor medida de lo que se pensaba.

Los resultados también sugieren que otra proteína reguladora (Bub1) controla a hSpindly mediante fosforilación, de modo que hSpindly actúa como un puente funcional entre ambas rutas de vigilancia.

Video informativo: https://youtu.be/1PuHcx0t0bg

Financiación

El trabajo ha recibido una beca Marie Skłodowska-Curie (Excellence Science MSCA, acuerdo 101024268) concedida a Mar Mora-Santos. También cuenta con financiación de los proyectos PID2023-152247NB-C21 y PID2022-140551NB-100 del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades. El Centro de Investigación del Cáncer desarrolla su estrategia científica con apoyo de la Escalera de Excelencia de la Junta de Castilla y León, de los programas CSIC-MaX del CSIC y AECC-Centros de la Fundación Científica de la AECC.

Artículo:

Mora-Santos et al. “hSpindly dynamics modulate spindle assembly checkpoint signaling, promoting resistance to mitotic inhibitors”, iScience 29, 116312 (2026). DOI 10.1016/j.isci.2026.116312

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Para más información: www.findforare.com

Enrico Piccinini, Vicepresidente Senior de Europa e Internacional de Chiesi Global Rare Diseases, afirma que «el progreso científico en enfermedades raras se construye con el tiempo, a través del diálogo continuo y la colaboración. Al mismo tiempo, con ‘Find For Rare’, aspiramos a ir un paso más allá, apoyando la investigación innovadora que puede ampliar el conocimiento y ayudar a dar forma al futuro de la atención para las generaciones venideras«.

Sobre la enfermedad de Fabry

La enfermedad de Fabry es una enfermedad de depósito lisosomal hereditaria y rara, causada por mutaciones en el gen GLA, que provocan una deficiencia de la enzima alfa-galactosidasa A. Esta deficiencia da lugar a una acumulación de una sustancia grasa denominada globotriaosilceramida (GL-3) en las células del organismo, afectando al corazón, los riñones, la piel, el sistema nervioso y otros órganos. ¹ La enfermedad de Fabry puede causar gran variedad de síntomas graves, entre ellos fatiga, dolor crónico, problemas gastrointestinales, disminución de la capacidad de sudoración, insuficiencia renal progresiva, complicaciones cardíacas y mayor riesgo de ictus. ²

Esta patología afecta tanto a hombres como a mujeres y puede manifestarse desde la infancia hasta la edad adulta, a menudo con diagnóstico tardío o erróneo. Aunque la enfermedad de Fabry es una enfermedad rara, la detección temprana y el acceso a un tratamiento adecuado son fundamentales para controlar los síntomas y frenar la progresión de la enfermedad. ¹ 

Sobre la cistinosis

La cistinosis es una enfermedad genética ultrarrara que afecta a menos de 2 personas por millón.³ En las personas con cistinosis, un aminoácido llamado cistina se acumula en una parte de la célula denominada lisosoma, y las células son incapaces de eliminarlo.³ Cuando la cistina se acumula, forma cristales dentro de los lisosomas que pueden causar daños a largo plazo en los órganos, afectando, en primer lugar, a los riñones, los ojos, los músculos, el páncreas y el cerebro.³ Este daño no puede revertirse, pero puede retrasarse o reducirse.⁴ Existen tres tipos de cistinosis. El foco aquí se sitúa en la Cistinosis Nefropática (CN), que es la forma más grave (el 95% de todos los casos), y afecta a aproximadamente 2.000 pacientes en todo el mundo, unos 700 en Europa y unos 500 en Estados Unidos. ⁵ Dado que la cistinosis es una enfermedad multiorgánica, sus síntomas son muy amplios y diversos. Los recién nacidos con cistinosis nefropática no presentan síntomas, pero en los primeros meses de vida suelen mostrar señales que indican que sus riñones no funcionan correctamente. Los pacientes también pueden presentar retraso del crecimiento, pérdida de apetito o raquitismo.³,⁴ Aunque en la cistinosis nefropática los riñones se ven afectados primero, casi todos los órganos del cuerpo están en riesgo de sufrir daños.³,⁴ La acumulación continua y de por vida de cistina puede dañar todos los órganos y tejidos, dando lugar a complicaciones graves como insuficiencia renal, ceguera, atrofia muscular, daño en el sistema nervioso central y disminución de la función pulmonar.³,⁴

Sobre las enfermedades de depósito lisosomal

Las enfermedades de depósito lisosomal (EDL) son errores congénitos del metabolismo caracterizados por una acumulación anormal de sustancias en las células del organismo como consecuencia de deficiencias enzimáticas. ⁶ La acumulación de estas sustancias puede afectar a distintas partes del cuerpo, incluidos el esqueleto, el sistema nervioso central (cerebro), los pulmones, el corazón y los ojos. Si bien se han producido avances en el conocimiento clínico sobre estas patologías, una mayor investigación en EDL puede resultar beneficiosa. ⁶

Referencias:

1. Mehta, A., & Hughes, D. A. (2024). Fabry disease. In M. P. Adam, S. Bick, G. M. Mirzaa, et al. (Eds.), GeneReviews^®. University of Washington, Seattle.
   
2. Cleveland Clinic. Fabry disease: Symptoms & causes.
   
3. Levtchenko, E., Servais, A., Hulton, S. A., Ariceta, G., Emma, F., Game, D. S., Lange, K., Lapatto, R., Liang, H., Sberro-Soussan, R., Topaloglu, R., Das, A. M., Webb, N. J. A., & Wanner, C. (2022). Expert guidance on the multidisciplinary management of cystinosis in adolescent and adult patients. Clinical kidney journal, 15(9), 1675–1684.
   
4. Bäumner, S., & Weber, L. T. (2018). Nephropathic Cystinosis: Symptoms, Treatment, and Perspectives of a Systemic Disease. Frontiers in pediatrics, 6, 58.
   
5. Nesterova, G., & Gahl, W. A. (2013). Cystinosis: the evolution of a treatable disease. Pediatric nephrology (Berlin, Germany), 28(1), 51–5
   
6. NCBI. Lysosomal Storage Disease. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/

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Uno de los principales retos de la artrosis es su largo periodo preclínico. Y es que la enfermedad puede permanecer sin síntomas evidentes hasta 20 años antes del diagnóstico[iv], lo que favorece la progresión silenciosa hacia un daño estructural que, en fases avanzadas, puede ser irreversible4. Este retraso en la aparición de síntomas limita las posibilidades de intervención temprana y hace que muchos pacientes lleguen al diagnóstico cuando la enfermedad ya ha comprometido de forma significativa su movilidad y funcionalidad.

La artrosis es especialmente común en mujeres a partir de los 50 años, a quienes afecta predominantemente en manos, rodillas, caderas y columna vertebral2. Además, ellas presentan mayor propensión a desarrollar artrosis en las manos, y en la mayoría de los casos, esta manifestación aparece tras la menopausia4, lo que sugiere que los cambios hormonales influyen en la progresión de la enfermedad.

En el contexto laboral, la artrosis genera una pérdida de productividad significativa: la rigidez articular, el dolor crónico y la fatiga asociada obligan a muchas mujeres a adaptar o reducir su jornada, a solicitar bajas o a abandonar actividades que anteriormente realizaban con normalidad. El coste personal y económico de esta adaptación es, en muchos casos, invisible para el entorno.

“Tía Dura”: la fuerza silenciosa de las mujeres con artrosis

Ante esta situación poco conocida, y con el objetivo de visibilizar la realidad cotidiana de las mujeres en edad laboral que conviven con artrosis, Organon ha desarrollado la campaña “Tía Dura”, que pone el foco en el dolor y la rigidez articular con los que muchas mujeres desempeñan sus responsabilidades profesionales y personales, a menudo sin interrumpir su actividad.

Además de destacar la existencia de esta realidad, la campaña tiene un objetivo de salud pública: promover la consulta médica ante los primeros síntomas articulares y reducir el tiempo que transcurre entre el inicio de los síntomas y el diagnóstico. Dado que la artrosis puede evolucionar durante años sin señales claras3, la identificación precoz es determinante para frenar el daño estructural y mejorar el pronóstico funcional a largo plazo.

“Es fundamental que las mujeres que experimentan los primeros signos de artrosis busquen atención médica, ya que la detección temprana puede marcar la diferencia en el manejo de la enfermedad”, afirma la doctora María Dolores Canela, directora médica de Organon España. “Una intervención adecuada puede frenar la progresión de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de las pacientes”, añade.

La artrosis puede manifestarse con síntomas como dolor, hinchazón, rigidez y dificultad para mover la articulación afectada, que tienen una implicación directa en la movilidad y la autonomía de quienes la padecen. La evidencia científica disponible muestra que determinadas modificaciones en el estilo de vida pueden contribuir a reducir los síntomas y a frenar la progresión de la artrosis. La práctica regular de actividad física de bajo impacto (como caminar, nadar o el ciclismo) ha demostrado reducir el dolor, mejorar la función articular y favorecer el control del peso corporal[v].

En cuanto a la alimentación, la dieta mediterránea se asocia con una reducción de los marcadores inflamatorios relevantes en la artrosis[vi]^,[vii]. El control del peso corporal es también un factor modificable con impacto directo: una reducción de entre el 5 y el 10% del peso en personas con sobrepeso alivia de forma significativa la presión sobre las articulaciones de rodilla y cadera[viii].

“Con la campaña ‘Tía Dura’ buscamos romper el silencio que rodea la artrosis en las mujeres en edad laboral activa. A menudo, ellas enfrentan esta enfermedad a costa de su calidad de vida y productividad. Si conseguimos que más mujeres lleguen antes al diagnóstico, tendrán una mejor gestión de su patología y seguir desarrollando su vida profesional y personal sin limitaciones”, concluye la doctora Canela.

[i] Instituto Nacional de Estadística (INE). Encuesta Europea de Salud en España 2023.

[ii] Organización Mundial de la Salud. Artrosis. Disponible en: https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/osteoarthritis

[iii] Mayoral Rojals V. Epidemiología, repercusión clínica y objetivos terapéuticos en la artrosis. Rev Soc Esp Dolor. 2021;28(Supl. 1).

[iv] OAFI – Osteoarthritis Foundation International. Prevención y diagnóstico precoz de la artrosis. Disponible en: https://www.oafifoundation.com/prevencion-y-diagnostico-precoz-de-la-artrosis/

[v] WebMD. Knee and hip exercises for osteoarthritis. Disponible en: https://www.webmd.com/osteoarthritis/knee-and-hip-exercises-for-osteoarthritis

[vi] Arthritis Foundation. The ultimate arthritis diet. Disponible en: https://www.arthritis.org/health-wellness/healthy-living/nutrition/anti-inflammatory/the-ultimate-arthritis-diet

[vii] Medical News Today. What to know about osteoarthritis. Disponible en: https://www.medicalnewstoday.com/articles/322603

[viii] Healthline. Osteoarthritis diet. https://www.healthline.com/health/osteoarthritis/osteoarthritis-diet

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Esta es una de las principales conclusiones del estudio ‘Fármacos y Conducción’, elaborado por Fundación Mapfre y Fundación Bidafarma, en colaboración con la Dirección General de Tráfico (DGT), el Consejo General de Colegios Farmacéuticos y a través de la consultora Salvetti Llombart. El objetivo del documento es explorar en profundidad el nivel de conocimiento y de concienciación de la población sobre la conducción bajo los efectos de la medicación, así como analizar sus percepciones y reacciones ante los posibles riesgos asociados.

El informe ha sido presentado esta mañana en un evento queha contado con la participación de Eva Arranz, médico de Fundación Mapfre; Manuela Villena, directora de Fundación Bidafarma; Montserrat Pérez, subdirectora General de Formación y Educación Vial de la DGT; Rita de la Plaza, tesorera del Consejo General de Colegios Farmacéuticos,e Ida Castellsaguer, Business & Sales director de Salvetti Llombart. Durante el acto, se ha puesto en evidencia la necesidad de seguir sensibilizando sobre el impacto de los fármacos en la conducción, reforzando la concienciación sobre un riesgo todavía poco integrado en los hábitos preventivos de los conductores, más aún teniendo en cuenta que tres de cada cuatro conductores habituales (75%) han tomado medicación que pueda afectar a la conducción en los últimos tres años.

“Los medicamentos se asocian a mejoras en la salud, al ser prescritos por profesionales médicos, lo que puede reducir la percepción de riesgo de su impacto en la capacidad en la conducción o de existencia de efectos adversos. Esa menor percepción del riesgo puede ser mayor en el caso de productos sin receta o productos naturales. Muchos conductores no identifican el riesgo o piensan que pueden compensar los efectos de la medicación al volante. Ese desconocimiento y esa falsa sensación de control es, precisamente, uno de los principales problemas que revela este estudio”, ha destacado Eva Arranz, médico de Fundación Mapfre.

“Es importante consultar con el profesional sanitario el efecto que la medicación puede causar en la conducción. Si necesita conducir consulte con su médico para tomar las medidas adecuadas sin abandonar el tratamiento”, ha subrayado también la doctora de la Fundación.

El riesgo que los conductores no ven

El estudio alerta de que los efectos secundarios de los fármacos aún no preocupan a los conductores antes de ponerse al volante, pese a que pueden afectar a la atención, los reflejos y la capacidad de reacción. De hecho, revela una importante contradicción entre lo que los conductores saben y lo que realmente hacen. Al preguntarles explícitamente sobre cómo sitúan el nivel de riesgo del consumo de medicamentos, lo puntúan con un 6,9 sobre 9 puntos, y el 83% considera que los medicamentos pueden representar un riesgo alto para la conducción.

Sin embargo, a la hora de valorar las situaciones en las que se extrema la precaución, únicamente el 26% afirma hacerlo cuando toma medicación, y solo un 3% lo menciona espontáneamente lo que implica que no está incorporado dentro del denominado «check mental» que activa las conductas preventivas antes de conducir. En cambio, situaciones como la lluvia (72%), la conducción nocturna (60%) o el cansancio (53%) generan elevados niveles de alerta entre los conductores.

Una falsa sensación de control

La investigación identifica una elevada confianza de los conductores en su propia capacidad para evaluar los efectos de los medicamentos. De hecho, el 61% de todos los conductores medicados declara que su medicación no afecta o afecta poco a su capacidad de conducción (una cifra que aumenta al 73% en el caso de los que, además de tomar medicación, decide seguir conduciendo bajo los efectos de los fármacos), algo que, a priori, es difícil de afirmar puesto que algunos síntomas o efectos secundarios pueden ser difíciles de percibir.

Si se analizan concretamente los resultados de los encuestados que conducen y toman fármacos, la mitad (49%) reconoce haber notado síntomas tras tomar la medicación como somnolencia, fatiga, disminución de reflejos, menor atención o capacidad de reacción más lenta.

Sin embargo, la respuesta más habitual no es dejar de conducir, sino adaptar la conducción reduciendo la velocidad o extremando precauciones.

No solo ansiolíticos, también otros tipos de medicamentos

El informe constata que los conductores identifican con mayor facilidad el riesgo asociado a determinados medicamentos como aquellos que se usan para dormir, la ansiedad, la depresión o el dolor intenso. No obstante, tienden a infravalorar los efectos sobre la conducción de otros medicamentos de uso frecuente y ampliamente normalizados, pese a que también pueden afectar a la conducción, como antigripales, antitusivos, antihistamínicos, relajantes musculares o determinados productos “naturales” utilizados para dormir o relajarse.

Además, los expertos advierten del aumento de la polimedicación y de la normalización del consumo de medicamentos sin receta, una realidad que puede incrementar el riesgo al volante cuando se combinan distintos tratamientos o se mezclan con alcohol u otras sustancias. Y es que la combinación de distintos tratamientos puede generar efectos acumulativos e interacciones farmacológicas.

Perfil del conductor con mayor exposición al riesgo

El perfil del conductor que coge el coche bajo los efectos de fármacos se caracteriza por tener una media de edad de 50 años, sin clara distinción de sexo. Además, utilizan el coche para gestiones diarias y personales (73%) y cuentan con una mayor antigüedad al volante (un 64% lleva más de 20 años con carné).

La prevención empieza antes de arrancar el motor

El estudio señala que la prevención debe activarse antes de empezar el tratamiento, no cuando la persona ya está al volante. En este sentido, la prescripción en consulta médica (69%) y la dispensación en farmacia (49%) son los momentos más eficaces para recibir información sobre los riesgos y generar una conducta preventiva.

Y es que las fuentes sanitarias son las que generan más confianza y recuerdo, especialmente médicos especialistas, de atención primaria y farmacéuticos. De hecho, la investigación destaca su papel clave para activar decisiones preventivas antes de que el conductor se ponga al volante.

“Precisamente por eso es fundamental que la información llegue antes de iniciar el tratamiento y por todas las vías posibles. Médicos, farmacéuticos, prospectos y envases tienen un papel decisivo en esa primera advertencia, y desde la DGT o los Centros de Reconocimiento de Conductores (CRC) podemos contribuir a reforzar ese mensaje, darle visibilidad y convertirlo en un hábito más de seguridad vial”, ha resaltado Montserrat Pérez, subdirectora General de Formación y Educación Vial de la DGT.

Informados, pero no prevenidos

Uno de los hallazgos más relevantes del documento es que el problema no parece estar relacionado con la falta de información. El 93% de los conductores medicados afirma haber recibido advertencias o mensajes sobre los riesgos de conducir tras tomar determinados medicamentos. Sin embargo, la información no siempre se traduce en cambios de comportamiento. De hecho, existe una brecha de 26 puntos entre conocer el riesgo y actuar preventivamente. Entre quienes conducen medicados, esa distancia alcanza los 51 puntos porcentuales, lo que evidencia la necesidad de activar medidas formativas e incluso correctivas entre ciertos perfiles con mayor exposición al riesgo.

GAP entre conocimiento del riesgo y acción preventiva real

“El estudio concluye que el principal desafío es transformar el conocimiento en acción preventiva, incorporando la medicación al mismo nivel que otros factores de riesgo ampliamente interiorizados por los conductores, como el alcohol, el sueño o las condiciones meteorológicas adversas”, ha afirmado Rita de la Plaza, tesorera del Consejo General de Colegios Farmacéuticos.

En este sentido, de la Plaza ha recordado que “la cercanía y accesibilidad de las farmacias facilitan al ciudadano la consulta de todas las dudas en torno a los medicamentos y la conducción. El acceso a una fuente de confianza como es el farmacéutico, tal y como ha confirmado el estudio presentado hoy”.

Convertir la advertencia en una señal real y visible

El pictograma de conducción, presente en algunos medicamentos desde el año 2007, también tiene un importante potencial como recordatorio preventivo, pero su conocimiento aún no está plenamente consolidado.

Aunque muchas personas declaran fijarse en el envase o en los símbolos, el reconocimiento del pictograma sigue siendo limitado: un 42% de los conductores declara que no lo reconoce o no está seguro de su significado.

A esto se suma que, algunos de los conductores medicados entrevistados refieren que no siempre leen el prospecto, solamente lo hacen ante determinadas medicaciones, ante advertencias de los profesionales o cuando notan algún efecto secundario. De hecho, se consulta de forma reactiva, ante duda o síntoma, más que como herramienta preventiva antes de tomar el medicamento.

Romper el mito del “yo controlo”

Ante estos resultados, el informe concluye que es necesario reforzar la visibilidad del riesgo y trabajar de forma coordinada y multicanal entre profesionales sanitarios, administraciones públicas, autoescuelas, medios de comunicación y canales digitales. La estrategia debe combinar información sobre los riesgos y campañas de concienciación con mensajes emocionales, de manera similar a como se hace con el consumo de alcohol, el cansancio o las condiciones meteorológicas adversas: antes de arrancar, los conductores deben preguntarse no solo si han bebido, si tienen sueño o si están cansados, sino también si han tomado algún medicamento que pueda afectar a su seguridad y a la de los demás.

Asimismo, aboga por reforzar los mensajes en los puntos de contacto más visibles y cercanos al momento de uso, como el envase, el prospecto, el ticket de compra, o, lo más importante, la farmacia. En el caso de los jóvenes, las redes sociales pueden desempeñar un papel relevante, mientras que en personas mayores cobran especial importancia los centros médicos y las farmacias. El reto, según los expertos, es romper el mito del “yo controlo” también en el caso de medicamentos y convertir la advertencia sobre los fármacos en una verdadera conducta preventiva.

Precisamente, con este objetivo, se ha puesto en marcha una campaña informativa que llegará a las farmacias comunitarias de toda España. La iniciativa incluye materiales de sensibilización dirigidos a los pacientes y una guía práctica para los farmacéuticos, con el objetivo de reforzar la información en el momento de la dispensación, dar mayor visibilidad al pictograma de advertencia presente en determinados medicamentos y favorecer una conducción más segura.

«Queremos facilitar que un mensaje claro, sencillo y basado en la evidencia llegue a millones de personas a través de un profesional sanitario en el que confían. El estudio demuestra que el pictograma es una herramienta útil, porque cuando los ciudadanos lo conocen saben interpretar correctamente su significado; el reto ahora es conseguir que sea más visible y reconocible para los pacientes. El farmacéutico no solo dispensa medicamentos; también acompaña, informa y educa en salud. Por eso, creemos que la farmacia comunitaria es un escenario clave para reforzar la prevención y ayudar a que los pacientes tomen decisiones más seguras», ha concluido Manuela Villena, directora de la Fundación Bidafarma.

Puedes consultar en informe ‘Fármacos y Conducción’ en este enlace.

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“Avanzar hacia una auténtica excelencia asistencial en Oncología significa, ante todo, mejorar la vida y la calidad de vida de los pacientes.”, afirmó Paula Ramírez, directora asociada de Government Affairs de MSD en España, y añadió “En MSD, estamos comprometidos con la colaboración entre todos los agentes del sistema sanitario para que la innovación se traduzca en mejores resultados reales para las personas con cáncer.”

Durante la conversación, la excelencia asistencial se ha abordado no solo como un objetivo clínico, sino como un eje fundamental en la gestión que requiere, en ocasiones, la reconfiguración de los procesos hospitalarios. “Existen retos operativos entre los que está el diseño de una gobernanza necesaria y cómo la implementación de estructuras asistenciales se traduce en una mejora directa de los resultados en salud para los pacientes oncológicos”, ha afirmado el Dr Pedro Pérez Segura, secretario de la Fundación ECO y jefe de servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos de Madrid.

El programa de la jornada estuvo moderado por los doctores Felix Rubial, Director Gerente H.U Marqués de Valdecilla y Pedro Pérez Segura, Jefe de Servicio de Oncologia Médica, Coordinador Centro Integral Oncológico Hospital Clínico San Carlos y se ha estructurado en cinco bloques temáticos que han favorecido el debate sobre el liderazgo y la gobernanza. La Dra. Dimelza Osorio, del Hospital Universitari Vall d’Hebron, abrió el debate analizando el camino hacia el Plan Europeo de Excelencia y subrayando los requisitos necesarios. A continuación, el Dr. Pérez Segura abordó los retos operativos y las barreras que enfrentan los centros durante el proceso de certificación.

El bloque liderado por la Dra. Yolanda Jerez Gilarranz, del Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid, expuso la evidencia sobre cómo la transformación sistémica y la adopción de estos estándares repercuten positivamente en los resultados de salud. Por su parte, el Dr. Jose Luis Alonso, del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca en Murcia, presentó la visión necesaria desde la perspectiva de las comunidades autónomas, poniendo énfasis en la gobernanza compartida y la sostenibilidad del modelo. Finalmente, el Dr. Rubial, clausuró el encuentro con el cierre ‘Del Diálogo a la Acción: Las 10 píldoras de la acreditación’, una hoja de ruta práctica y directa diseñada para que los gestores puedan liderar la implementación de mejoras de manera efectiva en sus respectivos centros.

Esta jornada consolida el firme compromiso de MSD y la Fundación ECO por fomentar un espacio de colaboración público-privada, donde el intercambio de experiencias y el propósito común por mejorar la calidad de vida de los pacientes con cáncer lideran la modernización de la Oncología en España. Con esta iniciativa, ambas entidades reafirman su voluntad de situar siempre al paciente en el centro del sistema asistencial, asegurando que el acceso a la excelencia clínica sea una realidad consolidada en todo el territorio.

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El Dr. Hermann Ribera, presidente de la SED, destaca que el curso de Santiago “ha puesto de manifiesto la necesidad de abordar el dolor desde una perspectiva multidisciplinar que integre nutrición, metabolismo, ejercicio físico y longevidad saludable”. “Desde la SED seguiremos impulsando una formación científica rigurosa y actualizada para dar respuesta a los nuevos retos de la medicina del dolor”.

Según el presidente, “el dolor crónico no debe aceptarse como una consecuencia inevitable de la edad”. “Los hábitos saludables no son meras recomendaciones de bienestar, sino auténticos reprogramadores de nuestra edad biológica que tienen el potencial de modular la neuroinflamación, regular el eje intestino-cerebro y modificar la memoria molecular del dolor”.

La inactividad, causa y consecuencia del dolor

Según explica el Dr. Xoán Miguéns, director del curso y especialista en Medicina Física y Rehabilitación, la relación entre obesidad y dolor va mucho más allá de la sobrecarga mecánica sobre las articulaciones. «La inactividad es a la vez causa y consecuencia del dolor. Se genera un círculo vicioso que debemos romper mediante una actividad física adaptada a cada paciente», afirma.

En España, se estima que cerca de nueve millones de personas conviven con dolor crónico. En muchos casos, el dolor limita la movilidad, favorece el sedentarismo y acelera el deterioro muscular y articular. Esta pérdida de capacidad funcional incrementa de nuevo el dolor y dificulta todavía más mantener un estilo de vida activo, lo que perpetúa un proceso que también favorece el desarrollo y el mantenimiento de la obesidad.

Frente a esta situación, los especialistas insisten en que el ejercicio físico constituye una de las herramientas terapéuticas más eficaces. No se trata de practicar deporte de alta intensidad, sino de realizar una actividad física adaptada a las características de cada persona, con ejercicios orientados a mejorar la movilidad, mantener la masa muscular y recuperar la funcionalidad, como señala el Dr. Xoán Miguéns.

Hábitos que pueden modificar la respuesta del organismo

El curso también aborda cómo la alimentación, la obesidad, el estrés o el propio dolor influyen sobre mecanismos biológicos que condicionan la evolución de las enfermedades. El Dr. Carlos Goicoechea, catedrático de Farmacología de la Universidad Rey Juan Carlos de Madrid, explica que estos factores actúan a través de mecanismos epigenéticos, capaces de modificar la expresión de determinados genes sin alterar el ADN.

“El color de los ojos y del pelo, la altura o el grupo sanguíneo son características personales que vienen determinadas por los genes presentes en nuestras células. Dan lugar a las proteínas necesarias para conformar estos caracteres y para desarrollar funciones fisiológicas; sin embargo, la presencia de dichos genes no garantiza necesariamente su expresión. De hecho hay mucha evidencia que demuestra que, en numerosos casos, son factores externos, como la alimentación, el estrés, enfermedades como la obesidad, etc., los que determinan que se sinteticen determinadas proteínas o se bloqueen otras. Son los llamados factores epigenéticos”, explica el Prof. Goicoechea.

Estos factores epigenéticos provocarán cambios, reversibles o no, que pueden, por ejemplo, agravar enfermedades como el dolor. Por eso un mismo fármaco puede tener efectos diferentes en distintos pacientes (en función de sus características genéticas), pero también en la misma persona, en diferentes momentos, según cómo esos factores epigenéticos pueden haberle afectado.

El dolor es también un factor epigenético: su presencia puede modificar la expresión de proteínas que agraven la situación del paciente, o facilitar la cronificación, así como favorecer la aparición de comorbilidades, relacionadas o no, con dicho dolor, indica el Prof. Carlos Goicoechea.

“Aprender a revertir los efectos de esos factores epigenéticos contribuirá, sin duda, a aliviar el dolor del paciente, y a encontrar remedios farmacológicos más eficaces y personalizados. Al fin y al cabo, como dijo Ortega, yo soy yo y mi circunstancia”, apunta el especialista en Farmacología.

Envejecimiento saludable

Además de analizar la relación entre obesidad y dolor, el curso ha abordado los factores que favorecen un envejecimiento activo y saludable. Los expertos coinciden en que mantener una alimentación de perfil antiinflamatorio, realizar actividad física de forma regular, dormir con calidad, conservar una vida social activa y reducir el estrés son hábitos que contribuyen no solo a vivir más años, sino también a hacerlo con mejor salud y menor carga de dolor.

Con este enfoque multidisciplinar, la Sociedad Española del Dolor pretende poner el foco en la prevención y transmitir un mensaje claro: el dolor crónico, la obesidad y el envejecimiento saludable forman parte de un mismo proceso sobre el que es posible actuar mediante intervenciones basadas en la evidencia científica y la promoción de estilos de vida saludables.

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Durante casi cuatro décadas, el tratamiento de la alopecia androgenética avanzó de forma lenta y con un número muy limitado de opciones terapéuticas. Hoy, por primera vez, la investigación progresa simultáneamente en múltiples direcciones: nuevas moléculas dirigidas contra los mecanismos de la enfermedad, medicina regenerativa, cirugía capilar personalizada y futuros desarrollos en terapia celular.

Para los especialistas reunidos en el curso «¿Adiós a la calvicie? La ciencia responde con los mayores avances en el tratamiento de la alopecia androgenética», celebrado en los Cursos de Verano de la Universidad Complutense de Madrid, este escenario marca un auténtico cambio de paradigma. El objetivo ya no consiste únicamente en frenar la caída del cabello, sino en preservar el cabello existente, recuperar parte del perdido y avanzar, a largo plazo, hacia la restauración de la capacidad biológica del folículo piloso.

«He tenido el privilegio de vivir la evolución del tratamiento de la alopecia desde la llegada del minoxidil hasta las nuevas terapias regenerativas y celulares. Después de casi cuatro décadas dedicadas a la tricología, nunca había visto coincidir tantas líneas de investigación prometedoras al mismo tiempo», afirma el doctor Eduardo López Bran, Profesor Titular de Dermatología de la Universidad Complutense de Madrid y director del curso.

La mayor transformación en la historia del tratamiento de la alopecia androgenética

Lo verdaderamente novedoso no es la aparición de un único tratamiento revolucionario, sino la convergencia de múltiples estrategias terapéuticas que actúan sobre distintos aspectos de la enfermedad. El futuro del tratamiento de la alopecia probablemente no dependerá de un solo fármaco o de una única técnica, sino de la combinación inteligente y personalizada de diferentes herramientas adaptadas a las características de cada paciente.

La alopecia androgenética, además, trasciende la pérdida de cabello. Puede afectar a la autoestima, la imagen corporal, las relaciones sociales y la calidad de vida de quienes la padecen. Durante el curso, el profesor José Luis Carrasco, Catedrático de Psiquiatría de la UCM, destacó que el abordaje moderno de esta enfermedad debe integrar también su dimensión emocional, porque tratar la alopecia significa igualmente mejorar el bienestar y la confianza de los pacientes.

En el ámbito farmacológico, la investigación está cambiando de enfoque. Si durante décadas la mayoría de los tratamientos perseguían ralentizar la progresión de la enfermedad, las nuevas moléculas buscan actuar sobre mecanismos biológicos mucho más específicos implicados en su origen.

Entre las líneas de investigación con mayor proyección destacan compuestos capaces de bloquear o degradar el receptor androgénico, modular nuevas vías de señalización celular o favorecer la reactivación de las células madre del folículo piloso. Moléculas como GT20029, PP405, clascoterona, pirilutamida (KX-826) o HMI-115 representan algunas de las estrategias actualmente en desarrollo y reflejan el extraordinario dinamismo científico que vive este campo.

La cirugía capilar entra en una nueva era

Durante años fue considerada el último recurso para los pacientes con alopecia avanzada. Hoy forma parte de una estrategia terapéutica global en la que cirugía, tratamiento médico y medicina regenerativa se complementan para obtener resultados más naturales y duraderos.

Esta evolución fue analizada por el dermatólogo brasileño Álvaro Fortes, referente internacional en cirugía capilar, quien mostró cómo el trasplante ha dejado de entenderse como un procedimiento aislado para integrarse en una planificación terapéutica personalizada.

Hace apenas unos años, el éxito de un trasplante se medía principalmente por el número de injertos implantados. Hoy se mide por la naturalidad del resultado, la conservación del patrimonio capilar del paciente y la planificación de cómo evolucionará ese paciente durante los próximos diez o quince años.

El trasplante ya no consiste únicamente en redistribuir folículos. Consiste en diseñar una estrategia terapéutica integral y personalizada que gestione el patrimonio capilar del paciente durante toda su vida y combine cirugía, tratamiento médico y medicina regenerativa, señala el Profesor López Bran, pionero en trasplante de pelo.

La medicina capilar regenerativa representa otro de los grandes motores de cambio. Terapias como el plasma rico en plaquetas (PRP), la fracción estromal o los exosomas buscan crear un entorno biológico más favorable para que las células del folículo piloso recuperen parte de su capacidad funcional. Aunque los especialistas subrayan la necesidad de disponer de ensayos clínicos de mayor calidad que definan con precisión sus indicaciones y eficacia, consideran que constituyen una de las líneas de investigación más prometedoras de la medicina capilar actual.

La siguiente frontera científica será comprender con mayor profundidad la biología del folículo piloso y el funcionamiento de sus células madre. Ese conocimiento permitirá desarrollar nuevas estrategias dirigidas no solo a preservar el cabello, sino también a restaurar su capacidad de regeneración.

¿Podemos decir adiós a la calvicie?

Probablemente todavía no podamos decir adiós a la calvicie. Sin embargo, sí podemos afirmar que, por primera vez, la investigación avanza simultáneamente en múltiples direcciones y ofrece la posibilidad de combinar tratamientos médicos, cirugía capilar, medicina regenerativa y, en un futuro, terapia celular para ofrecer respuestas cada vez más eficaces y personalizadas.

«Queda mucho camino por recorrer y debemos seguir siendo prudentes. Pero nunca había vivido un momento científico tan apasionante como el actual. El futuro del tratamiento de  la calvicie probablemente dependerá de la combinación inteligente de diferentes estrategias terapéuticas personalizadas a las características de cada paciente.  Por primera vez disponemos de líneas de investigación que no solo buscan frenar la caída del cabello, sino también recuperar parte del cabello perdido. Eso cambia por completo el horizonte para millones de hombres y mujeres», concluye el doctor López Bran.

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El trabajo analiza, por primera vez en España, la evolución de la incidencia de cáncer en personas de entre 20 y 49 años durante el periodo 1993-2018. Para ello, se estudiaron más de 153.000 casos diagnosticados a partir de datos de 15 registros de cáncer de base poblacional integrados en la Red Española de Registros de Cáncer (REDECAN).

Los resultados muestran que la incidencia global de cáncer descendió en hombres jóvenes, mientras que aumentó ligeramente en mujeres. No obstante, las tendencias observadas fueron muy variables según el tipo de tumor y el grupo de edad analizado.

Entre los hallazgos más destacados figura el descenso de varios cánceres asociados al tabaquismo, como los de pulmón, laringe y vejiga urinaria, cuya incidencia se redujo entre un 3% y un 9% anual tanto en hombres como en mujeres. También se registraron descensos en el cáncer de hígado y en los cánceres de labio, cavidad oral y faringe en hombres.

Según el personal investigador, estas tendencias podrían reflejar, al menos parcialmente, el efecto positivo de las políticas de control del tabaquismo implementadas en España durante las últimas décadas.

Por el contrario, el estudio detecta un aumento de algunos cánceres digestivos, entre ellos los de colon y páncreas, especialmente en personas de entre 20 y 39 años. Asimismo, se observaron incrementos en la incidencia del cáncer de mama y del cáncer de cuello uterino en mujeres jóvenes.

“Las tendencias son muy heterogéneas y dependen tanto del tipo de cáncer como del grupo de edad considerado. No se puede hablar de un único patrón para los adultos jóvenes”, explica Daniel Redondo-Sánchez, investigador posdoctoral de CIBERESP en ibs.GRANADA y primer autor del estudio.

El equipo señala que el aumento observado en varios cánceres digestivos de aparición temprana podría estar relacionado con cambios generacionales en factores de riesgo como la obesidad, la alimentación, el consumo de alcohol, el sedentarismo u otros hábitos de vida. También podrían influir exposiciones ambientales o alteraciones del microbioma. Sin embargo, advierten que la naturaleza del estudio no permite establecer relaciones causales directas.

“Nuestro estudio sugiere que España todavía se encuentra lejos de los niveles de incremento observados en otros países, como Estados Unidos. Sin embargo, los aumentos detectados en los grupos más jóvenes indican que podríamos estar siguiendo una tendencia similar”, señala Dafina Petrova, investigadora Miguel Servet en ibs.GRANADA, CIBERESP y coautora del trabajo.

Por su parte, María José Sánchez, profesora de la Escuela Andaluza de Salud Pública, directora científica del ibs.GRANADA y autora senior del estudio, destaca la relevancia de disponer de sistemas de vigilancia: “Es fundamental contar con datos poblacionales recientes para detectar estos cambios en la incidencia y poder responder a ellos de forma más temprana y efectiva. Para ello, es imprescindible invertir en sistemas de información esenciales para la vigilancia epidemiológica del cáncer, como los registros poblacionales de cáncer”.

Reforzar la prevención y la investigación

Los resultados ponen de manifiesto la necesidad de reforzar las estrategias de prevención del cáncer y fomentar hábitos saludables desde edades tempranas, incluyendo evitar el consumo de tabaco, el mantenimiento de un peso saludable, una alimentación equilibrada, la práctica regular de actividad física y la reducción del consumo de alcohol.

Asimismo, el personal investigador subraya la importancia de profundizar en el conocimiento de los factores que podrían estar detrás del incremento de determinados cánceres en adultos jóvenes y de mantener una adecuada vigilancia clínica ante síntomas persistentes.

El estudio es fruto de una colaboración desarrollada en el marco de REDECAN, con la participación de diversos grupos de investigación de CIBERESP, y ha sido liderado por personal científico de ibs.GRANADA, la Escuela Andaluza de Salud Pública y el Hospital Universitario Virgen de las Nieves.

El artículo, liderado por Daniel Redondo-Sánchez, recibió el Premio Internacional Enrico Anglesio 2025 del Fondo Elena Moroni. La investigación contó además con financiación del subprograma VICA de CIBERESP y de un proyecto intramural de ibs.GRANADA destinado a impulsar la investigación liderada por personal investigador joven.

Referencia del artículo:

Redondo-Sánchez D., Petrova D., Bigorra J., Ameijide, A., Madrid Pérez-Esparza B., Palacios Castaño MªI., et al. Is cancer increasing in young adults in Spain? Incidence trends from the Spanish Network of Cancer Registries (REDECAN) Eur J Cancer. 2026;244:116883. DOI: 10.1016/j.ejca.2026.116883 

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El recorrido del Congreso Nacional de Hospitales refleja la propia evolución del Sistema Sanitario español: de los debates sobre organización hospitalaria de sus primeras ediciones a los retos de la transformación digital, la medicina de precisión y la sostenibilidad que marcan la agenda actual. En cada etapa, el Congreso ha sabido adelantarse a los cambios, ampliando su convocatoria, diversificando sus áreas temáticas e incorporando las voces y disciplinas que en cada momento han resultado determinantes para la gestión sanitaria. El 25 CNHyGS se sitúa así en un contexto de cambio acelerado, caracterizado por la irrupción de nuevas tecnologías, los desafíos climáticos, la evolución del perfil del paciente y la creciente complejidad organizativa. Los Directivos y Directivas de la Salud deben transitar entre la urgencia del presente y la complejidad del futuro, impulsando un modelo más inteligente, inclusivo y resiliente. En este marco, el Congreso introduce el concepto de “las fronteras de la salud”, entendido no como límites, sino como espacios de transformación donde confluyen innovación, conocimiento y nuevas formas de gestión. Estas fronteras emergen en ámbitos como la digitalización del cuidado, la medicina personalizada, la participación ciudadana o el liderazgo transformacional de los Directivos y Directivas de la Salud.

En palabras de Javier Ureña Morales, Director General del Servei de Salut de Illes Balears y Presidente del 25 CNHyGS, “el programa científico del 25 CNH se estructura en torno a seis grandes áreas temáticas, que representan las principales líneas de evolución del Sistema Sanitario: Salud Comunitaria y Determinantes Sociales; Modelos Asistenciales del Futuro; Medicina de Precisión y Respuesta Especializada; Transformación Digital e Innovación; Talento Sanitario y Relevo Generacional, y Gobernanza, Participación y Sostenibilidad. Estas líneas reflejan un enfoque integral que conecta la innovación tecnológica (IA, big data, medicina personalizada), la evolución de los modelos asistenciales (hospital en casa, atención centrada en la persona) y los retos estructurales del sistema (sostenibilidad, talento y participación ciudadana)”.

“Estas áreas configuran un programa orientado a generar debate, compartir conocimiento y promover soluciones innovadoras ante los grandes retos del Sistema Sanitario, en la cita bienal más relevante en el ámbito nacional en la Gestión Sanitaria y que supone una gran aportación de valor para los Directivos y Directivas de la Salud, así como para profesionales, Sistema Sanitario, pacientes y, en general para la salud de nuestro país, añade el Presidente de SEDISA, José Soto Bonel. Por su parte, el Presidente de ANDE, Jesús Sanz Villorejo, destaca “la trayectoria y la relevancia histórica del Congreso Nacional de Hospitales y Gestión Sanitaria como espacio de encuentro entre profesionales, así como el compromiso conjunto de SEDISA y ANDE para impulsar una Gestión Sanitaria más integrada, colaborativa y orientada a resultados”.

En este marco, Javier Ureña Morales, explica que “el lema ‘Salud 5.0’ refleja la necesidad de avanzar hacia un modelo que combine tecnología, humanismo y sostenibilidad, situando al paciente en el centro y aprovechando todo el potencial de la innovación para mejorar la toma de decisiones y los resultados en salud”. Asimismo, Bárbara Duque González, Vicepresidenta del 25 Congreso Nacional de Hospitales y Gestión Sanitaria, señala que “la estructura organizativa del Congreso, basada en comités científicos y técnicos altamente especializados, garantiza un programa riguroso, multidisciplinar y alineado con los principales retos actuales del Sistema Sanitario”

Cincuenta años construyendo el futuro de la salud

Cinco décadas después de su primera edición, el Congreso Nacional de Hospitales y Gestión Sanitaria sigue siendo el foro imprescindible para el análisis, la innovación y la generación de propuestas que permitan avanzar hacia un Sistema Sanitario más eficiente, equitativo y centrado en las personas. Su trayectoria de medio siglo acredita una capacidad singular para adaptarse, crecer y aportar valor en cada etapa de la historia sanitaria de nuestro país. Con un enfoque basado en las “fronteras de la salud”, el 25 CNHyGS aspira a conectar a los gestores sanitarios en torno a una visión compartida: construir, desde el presente, el futuro de la sanidad. En este sentido, José Soto Bonel subraya que “este 25 Congreso será una oportunidad única para consolidar la profesionalización de la Gestión Sanitaria y seguir reforzando el papel de los Directivos y Directivas de la Salud como agentes clave en la transformación del Sistema. Nos encontramos en un momento decisivo en el que debemos liderar el cambio con visión, responsabilidad y compromiso con la sostenibilidad y la calidad asistencial”.

ÁREAS TEMÁTICAS

DEL 25 CONGRESO NACIONAL DE HOSPITALES Y GESTIÓN SANITARIA

• Salud Comunitaria y Determinantes Sociales (AT1): una visión ecosistémica de la salud que integra cambio climático, prevención, salud mental y equidad, incorporando enfoques como One Health y la sostenibilidad organizativa.
• Modelos Asistenciales del Futuro (AT2): evolución hacia una atención centrada en la persona, con integración sociosanitaria, continuidad asistencial y desarrollo de modelos como el hospital en casa.
• Medicina de Precisión y Respuesta Especializada (AT3): impulso de la genómica, las terapias avanzadas y la investigación traslacional para una medicina más personalizada y eficaz.
• Transformación Digital e Innovación (AT4): incorporación de inteligencia artificial, big data y nuevas infraestructuras digitales, siempre orientadas a la toma de decisiones y al valor en salud.
• Talento Sanitario y Relevo Generacional (AT5): desarrollo de competencias, liderazgo y estrategias para garantizar la sostenibilidad del capital humano en el sistema sanitario.
• Gobernanza, Participación y Sostenibilidad (AT6): impulso de modelos más abiertos, participativos y eficientes que garanticen la equidad, la transparencia y la viabilidad del Sistema.

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