Mejorar el acceso de los pacientes a los medicamentos innovadores y potenciar la I+D y la fabricación en España, prioridades de la industria farmacéutica

“El momento actual es único para que España y Europa refuercen su papel como centro mundial de I+D y producción de medicamentos, asegurando el carácter estratégico y tractor del sector farmacéutico. De hecho, tenemos que aprovechar la oportunidad que abre la Presidencia española del Consejo de la Unión Europea en este segundo semestre de 2023…

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Vik-Mieloma-Multiple

Pfizer presenta ‘Vik Mieloma Múltiple’, el asistente virtual que acompaña y apoya a los pacientes con este tipo de cáncer

En 2023, se estima que cerca de 3.000 personas en España serán diagnosticadas de mieloma múltiple, posicionándolo como el tercer cáncer hematológico con más incidencia en nuestro país.1 Un tipo de cáncer que no solo afecta físicamente a los pacientes, sino que también conlleva una carga emocional significativa, en la que se incluyen sentimientos como…

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La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) genera un coste medio anual por paciente de casi 27.000 euros para el Sistema Nacional de Salud

Los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI), una enfermedad crónica, progresiva y de causa desconocida en la que los pulmones se cicatrizan, lo que provoca la dificultad para respirar, pueden tardar más de 2 años en obtener un diagnóstico que, si llega de forma tardía, puede asociarse a un peor pronóstico. Con este escenario en mente,…

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El SNS financia Dymista® para el tratamiento de la rinitis alérgica

El SNS ha financiado Dymista® con un precio de venta al público de 15,61€, lo que posibilitará un mayor acceso a este tratamiento de primera línea y controlar así los síntomas nasales y oculares de las personas que padecen rinitis alérgica. La rinitis alérgica es una patología que provoca la inflamación de la mucosa nasal,…

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ProLectin-M

Bioxytran anuncia la aprobación de la FDA de su solicitud IND para ProLectin-M en ensayos clínicos

BIOXYTRAN, INC. (Símbolo: BIXT), una empresa biotecnológica en fase clínica que desarrolla fármacos orales para el tratamiento de la COVID-19 y otras enfermedades víricas, ha anunciado que ha recibido la aprobación de su solicitud de Nuevo Fármaco en Investigación (IND, Investigational New Drug) por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA,…

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Alecensa, de Roche, obtiene resultados  sin precedentes de su estudio fase III en pacientes con cáncer de pulmón ALK-positivo en estadios iniciales

Roche ha anunciado hoy que el estudio fase III ALINA, que evalúa Alecensa® (alectinib) en comparación con quimioterapia basada en platino, ha alcanzado su objetivo principal  de supervivencia libre de enfermedad (SLE) en un análisis intermedio      preespecificado. Alecensa demostró una mejora estadísticas    y clínicamente significativa de la SLE como tratamiento adyuvante en pacientes   con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) positivo para la…

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Tecentriq de Roche se convierte en la primera inmunoterapia subcutánea anti-PD-(L)1contra el cáncer disponible para pacientes en Gran Bretaña, reduciendo el tiempo de tratamiento a sólo unos minutos

Roche ha anunciado hoy que Tecentriq® SC (atezolizumab) ha sido aprobado por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) en Gran Bretaña. Será suministrado por el Servicio Nacional de Salud (NHS) de Inglaterra. La inyección de Tecentriq por vía subcutánea (bajo la piel) dura aproximadamente siete minutos, frente…

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La cooperación internacional en vacunas protagoniza el II Concurso de Fotografía Balmis Knows organizado por el Instituto Balmis de Vacunas

El Instituto Balmis de Vacunas, con la colaboración del Hospital Vithas Almería, ha abierto la convocatoria internacional para el II Concurso de Fotografía Balmis Knows sobre la cooperación en vacunas y campañas de vacunación en países en vías de desarrollo.  Tras el éxito de participación en la primera edición de este certamen, el Instituto Balmis de Vacunas …

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Jardiance® (empagliflozina) se ha aprobado en la Unión Europea para el tratamiento de adultos con enfermedad renal crónica

La Comisión Europea (CE) ha aprobado el uso de Jardiance® (empagliflozina) para el tratamiento de adultos con enfermedad renal crónica (ERC), según han anunciado hoy Boehringer Ingelheim y Eli Lilly and Company (NYSE: LLY). Esta aprobación tiene el potencial de mejorar el tratamiento de las más de 47 millones de personas en la UE que padecen…

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La vacuna adaptada a XBB COVID basada en proteínas de Novavax indujo respuestas neutralizantes contra subvariantes emergentes, incluidas EG.5.1 y XBB.1.16.6

Novavax ha anunciado que su vacuna adaptada a XBB COVID indujo respuestas de anticuerpos neutralizantes a las subvariantes EG.5.1 y XBB.1.16.6. La compañía continúa monitorizando la naturaleza cambiante del virus y está realizando pruebas continuas de su vacuna a medida que evolucionan nuevas mutaciones y variantes. Para más información, puedes consultar el comunicado de prensa…

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