 
        
            Fenin y el Institut Català de la Salut forman a hospitales y profesionales de laboratorio acerca de la nueva regulación sobre tecnologías de DIV
El Reglamento europeo 2017/746 de Productos Sanitarios para Diagnóstico in Vitro (DIV), cuya aplicación entró en vigor el 26 de mayo de 2022, fija nuevos requisitos para la fabricación y uso de estos dispositivos, a los que deben dar cumplimiento tanto el sector de Tecnología Sanitaria como los hospitales y centros sanitarios que fabrican y utilizan…

 
                         
                         
                         
                         
                         
                         
         
         
         
         
         
         
         
        