Durante tres jornadas, los participantes analizaron las posibilidades de las terapias avanzadas, los retos de la farmacovigilancia, la evaluación de tecnologías sanitarias y la necesidad de incorporar las preferencias de los pacientes a las decisiones sobre medicamentos. Una reflexión que sitúa al farmacólogo clínico en una posición relevante por su conocimiento de los tratamientos, la investigación clínica y la seguridad farmacológica.

Emilio Vargas Castrillón, presidente del Congreso, recordó la contribución histórica de la especialidad al desarrollo de la investigación clínica y la farmacovigilancia en España. En su opinión, este papel adquiere especial importancia con la llegada de nuevas opciones terapéuticas. Pero insistió en que los avances deben ir acompañados de una mayor participación de quienes reciben los tratamientos. “No solo debemos decir que debe ser el centro del sistema, debemos darle poder para que sus opiniones sean consideradas y, en algunos casos, ser prioritarias”, afirmó.

Terapias avanzadas y seguridad

Uno de los asuntos que despertó mayor interés fue el potencial de las terapias CAR-T fuera de la Hematología. Su capacidad para provocar una especie de reinicio del sistema inmunitario abre nuevas posibilidades de investigación en enfermedades inmunológicas con necesidades terapéuticas todavía no cubiertas.

Sin embargo, trasladar estos avances a la práctica asistencial exige organizar adecuadamente las unidades de terapias avanzadas y garantizar el seguimiento de los pacientes. Los especialistas compartieron experiencias sobre el funcionamiento de estas unidades, la monitorización de medicamentos biológicos y la prevención de reacciones adversas inmunomediadas.

En este último campo, Silvia Sánchez Ramón, jefa de Inmunología del Hospital Universitario La Paz, revisó los mecanismos que provocan estas reacciones y las nuevas propuestas para clasificarlas. Su conocimiento resulta fundamental para establecer estrategias de prevención y tratamiento adaptadas a cada situación.

La seguridad farmacológica ocupó un lugar importante en la conferencia de clausura, impartida por Francisco José de Abajo Iglesias, catedrático de Farmacología de la Universidad de Alcalá y responsable de la Unidad de Farmacología Clínica del Hospital Universitario Príncipe de Asturias.

De Abajo recordó que algunas reacciones adversas, incluso muy graves, solo se identifican cuando los medicamentos empiezan a administrarse a poblaciones amplias. Por ello, defendió la necesidad de mantener la vigilancia durante toda su utilización y evaluar continuamente su relación beneficio-riesgo.

Su intervención repasó la evolución de la farmacovigilancia y la farmacoepidemiología en España, dos disciplinas esenciales para detectar problemas de seguridad, conocer mejor los efectos de los tratamientos y orientar las decisiones clínicas.

La IA no garantiza una mejor asistencia

La incorporación de la inteligencia artificial a la sanidad fue otro de los grandes asuntos del encuentro. El análisis de grandes bases de datos, la generación de evidencia en práctica clínica real y el desarrollo de medicamentos ofrecen posibilidades que hace unos años parecían lejanas. No obstante, los expertos cuestionaron que una mayor productividad implique necesariamente mejores resultados en salud.

Julio Mayol Martínez, catedrático de Cirugía de la Universidad Complutense de Madrid y director científico del IdISSC, planteó los riesgos de incorporar herramientas tecnológicas sin evaluar previamente su verdadero valor asistencial.

“¿Por qué asumimos que automatizar procesos y hacer más equivale necesariamente a hacerlo mejor?”, preguntó Mayol. El experto cuestionó que los beneficios de la IA para profesionales y organizaciones se traduzcan automáticamente en mejores resultados para los pacientes.

Entre los riesgos identificados figuran la aparición de nuevas dependencias tecnológicas y el debilitamiento de competencias como el razonamiento crítico, el juicio profesional y la deliberación clínica.

Frente a ello, Mayol propuso reforzar la formación de los profesionales, preservar su autonomía intelectual y rediseñar los procesos asistenciales para aprovechar el tiempo que pueda liberar la tecnología. El objetivo no debería ser únicamente trabajar más rápido, sino dedicar más atención a la conversación con los pacientes y a la toma de decisiones compartidas.

Evaluar mejor los medicamentos

La evaluación de tecnologías sanitarias (ETS) constituyó otro de los ejes del Congreso. Los especialistas analizaron los primeros meses de aplicación del Reglamento europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y los desafíos que plantea su desarrollo en España.

Arantxa Sancho López, farmacóloga clínica del Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda; Ana Rosignoli, representante de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS); y María José Calvo, subdirectora general de Medicamentos y Productos Sanitarios de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, coincidieron en que todavía es pronto para valorar los resultados del nuevo modelo europeo.

Aun así, identificaron la necesidad de simplificar las evaluaciones conjuntas y concentrar los esfuerzos en aquellos aspectos que realmente aportan información relevante para decidir sobre la incorporación de nuevos tratamientos.

En el ámbito nacional, los participantes consideraron fundamental evitar duplicidades dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS) y garantizar procedimientos rigurosos, pero suficientemente flexibles para adaptarse a la experiencia acumulada.

La evaluación de medicamentos requiere, además, incorporar dimensiones económicas, legales, éticas, organizativas, sociales, ambientales y de género. Esto implica trabajar con profesionales de otras disciplinas y ampliar las competencias de los farmacólogos clínicos.

El Congreso examinó igualmente las oportunidades de colaboración entre la Farmacología Clínica y la industria farmacéutica para desarrollar investigaciones que respondan a preguntas relevantes y generen evidencias útiles para la práctica asistencial.

El paciente debe participar en las decisiones

Más allá de los avances científicos y tecnológicos, una de las principales conclusiones del encuentro fue la necesidad de dar mayor capacidad de decisión a los pacientes.

Los especialistas defendieron que sus preferencias deben tenerse en cuenta junto con los resultados clínicos, tanto en la investigación como en la asistencia sanitaria y en las decisiones de la Administración sobre medicamentos.

Conocer qué resultados consideran importantes quienes conviven con una enfermedad permite identificar necesidades que pueden pasar inadvertidas cuando la evaluación se limita a indicadores clínicos.

En esta línea, varias mesas insistieron en la importancia de reforzar la colaboración entre farmacólogos clínicos, profesionales de Enfermería, médicos de la industria farmacéutica y pacientes. Una cooperación que puede facilitar el diseño conjunto de investigaciones y mejorar el acceso a los medicamentos.

El encuentro concluyó con una idea compartida. La innovación terapéutica y tecnológica ofrece nuevas oportunidades, pero su incorporación a la sanidad debe apoyarse en evidencias rigurosas, una vigilancia continuada de la seguridad y una participación efectiva de los pacientes. El verdadero avance no consiste únicamente en disponer de más herramientas, sino en demostrar que contribuyen a mejorar la salud y la atención que reciben las personas.

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Los resultados presentados durante las primeras jornadas han mostrado nuevas posibilidades para pacientes con melanoma, cáncer de próstata, cáncer de vejiga y cáncer de pulmón. Desde vacunas individualizadas hasta combinaciones de inmunoterapia y tratamientos hormonales, la investigación busca mejorar el control de la enfermedad y prolongar la supervivencia.

Fabrice André, presidente de ESMO, trasladó una reflexión que resume uno de los principales desafíos de la oncología. “Hemos asumido la importante responsabilidad de investigar cómo podemos optimizar los tratamientos que estamos proporcionando a nuestros pacientes, ajustando sus dosis y duración de manera que mantengan su máxima eficacia con menores efectos secundarios”, manifestó.

Esta estrategia, conocida como optimización o desescalada terapéutica, pretende reducir la toxicidad, mejorar la calidad de vida y disminuir los costes sanitarios sin perder eficacia. La sociedad científica ha reforzado su apoyo a los estudios que investigan estas posibilidades, con la participación de pacientes, cuidadores y profesionales sanitarios.

Una vacuna personalizada reduce las recaídas del melanoma

Uno de los resultados más relevantes del congreso ha llegado del ensayo clínico de fase 3 INTerpath-001, que ha evaluado una terapia personalizada basada en ARN mensajero (ARNm), denominada intismerán autógeno, combinada con pembrolizumab en pacientes operados de un melanoma de alto riesgo.

El estudio incluyó a 1.137 adultos con melanoma cutáneo en estadios IIB-IV, distribuidos entre el tratamiento combinado y pembrolizumab en monoterapia. Tras una mediana de seguimiento de 24,6 meses, añadir la vacuna personalizada redujo un 42% el riesgo de recaída o muerte.

A los dos años, el 82,2% de los pacientes tratados con la combinación seguían vivos y sin recurrencia, frente al 70% de quienes recibieron únicamente pembrolizumab. La combinación redujo igualmente un 38% el riesgo de metástasis a distancia o muerte.

La particularidad de intismerán reside en su diseño individualizado. A partir de la secuenciación del tumor de cada paciente, los investigadores identifican proteínas anómalas específicas, denominadas neoantígenos. La terapia incorpora información de hasta 34 de estos neoantígenos mediante ARNm para estimular una respuesta inmunitaria dirigida contra las células tumorales.

Georgina Long, codirectora médica del Melanoma Institute Australia y catedrática de oncología del melanoma de la Universidad de Sídney, calificó los resultados como “un punto de inflexión en el tratamiento del melanoma, pero también en cuanto a avances en el territorio de la medicina personalizada frente al cáncer”.

La investigadora relacionó este resultado con la convergencia de los conocimientos acumulados durante décadas en biología del cáncer, inmunología e innovación tecnológica. Se trata del primer ensayo de fase 3 que demuestra una reducción significativa del riesgo de recurrencia o muerte mediante una terapia individualizada diseñada a partir de las características moleculares del tumor.

Sin embargo, los datos de supervivencia global todavía son inmaduros y no se ha demostrado una diferencia estadísticamente significativa entre ambos grupos. Será necesario un seguimiento más prolongado para comprobar si la reducción de las recaídas se traduce en una mayor supervivencia.

Respecto a la seguridad, los acontecimientos adversos de grado 3 o superior se registraron en el 23,6% de los pacientes tratados con la combinación, frente al 20,3% del grupo de control. La fiebre, el dolor en el lugar de la inyección y la fatiga fueron los efectos más frecuentes.

La terapia triple prolonga la supervivencia en cáncer de próstata metastásico

Otro de los resultados destacados ha procedido del ensayo académico de fase 3 PEACE-1, que ha confirmado el beneficio a largo plazo de añadir abiraterona al tratamiento del cáncer de próstata metastásico hormonosensible diagnosticado cuando la enfermedad ya se había extendido.

Tras una mediana de seguimiento de 7,7 años, la incorporación de abiraterona al tratamiento estándar redujo un 25% el riesgo de muerte. La mediana de supervivencia global alcanzó los 6,1 años, frente a los 4,6 años registrados sin este fármaco.

El análisis incluyó a 1.173 hombres y evaluó distintas estrategias terapéuticas. Entre los 710 pacientes que recibieron terapia de deprivación androgénica (TDA) y docetaxel, añadir abiraterona más prednisona redujo un 32% el riesgo de muerte.

La diferencia resultó especialmente relevante en el seguimiento a largo plazo. El 40,3% de los pacientes tratados con la terapia triple seguían vivos a los ocho años, frente al 27,1% de quienes recibieron únicamente TDA y docetaxel. La mediana de supervivencia fue de 6,2 años con los tres tratamientos y de 4,4 años con la terapia doble.

Karim Fizazi, investigador principal del estudio y oncólogo del Centre Oscar Lambret de Lille (Francia), valoró estos resultados por su repercusión clínica. “Se observa un beneficio importante en términos de supervivencia, con casi dos años adicionales de vida para los pacientes que reciben los tres tratamientos, lo que, por supuesto, es muy significativo”.

Los resultados favorecieron la terapia triple tanto en pacientes con enfermedad de alto volumen como de bajo volumen, aunque en este último grupo la diferencia analizada por separado no alcanzó significación estadística.

El estudio tampoco identificó nuevas señales de seguridad a largo plazo, si bien la hipertensión y la hipopotasemia graves fueron más frecuentes con la terapia triple.

Ursula Vogl, oncóloga del Oncology Institute of Southern Switzerland, matizó que PEACE-1 no comparó directamente esta combinación con la TDA asociada a una terapia hormonal de nueva generación sin quimioterapia. Por ello, la incorporación de docetaxel debe valorarse individualmente según la edad, las comorbilidades y las preferencias del paciente.

Nuevas estrategias en cáncer de vejiga y próstata localizado

Los avances en oncología genitourinaria no se han limitado al cáncer de próstata metastásico. Durante la presentación de los estudios más relevantes del congreso, Thomas Powles, catedrático de oncología genitourinaria y director de investigación de tumores sólidos del Instituto de Oncología Barts de Londres, expuso los resultados del estudio VOLGA.

Este ensayo evaluó durvalumab y enfortumab vedotina, con o sin tremelimumab, frente al tratamiento estándar en pacientes con cáncer de vejiga músculo-invasivo que no eran candidatos a quimioterapia basada en cisplatino.

Powles describió las necesidades terapéuticas de estos pacientes y la dificultad de controlar una enfermedad con un riesgo elevado de recaída. El estudio incorporó tanto a personas que no podían recibir cisplatino como a aquellas que habían rechazado esta opción. Según expuso, la estrategia investigada consiguió reducir la toxicidad durante el periodo de tratamiento previo a la cirugía y mejorar la calidad de vida.

Por su parte, Tamim Niazi, especialista del Departamento de Oncología Radioterápica del Jewish General Hospital de Montreal (Canadá), presentó los resultados del ensayo DASL-HiCaP, centrado en pacientes con cáncer de próstata localizado de alto riesgo.

La investigación evaluó la incorporación de darolutamida a un tratamiento de 20 a 24 meses de deprivación androgénica y radioterapia. Los resultados mostraron una mejoría de la supervivencia libre de metástasis, consistente en los distintos subgrupos estudiados.

Niazi comunicó igualmente mejoras en la supervivencia libre de progresión y una menor necesidad de tratamientos adicionales, con una frecuencia de acontecimientos adversos similar entre los grupos comparados.

El cáncer de pulmón de células pequeñas busca supervivencias más prolongadas

La inmunoterapia ha abierto nuevas posibilidades en el cáncer de pulmón de células pequeñas, una enfermedad caracterizada por su agresividad y por la elevada frecuencia de progresión.

Jacob Sands, jefe asociado del Centro Lowe de Oncología Torácica del Instituto Dana-Farber de Boston (Estados Unidos), presentó datos del ensayo DeLLphi-305, que investiga tarlatamab combinado con durvalumab frente a durvalumab en monoterapia como tratamiento de mantenimiento de primera línea.

La investigación se centra en pacientes que han respondido previamente a quimioinmunoterapia. Sands recordó que, pese a las mejoras terapéuticas de los últimos años, muchos pacientes continúan experimentando progresión de la enfermedad.

Durante su intervención, comunicó una supervivencia global de 37,9 meses con los datos maduros del estudio, frente a los 25,3 meses de los primeros resultados que había presentado. Las notas de la sesión no especifican a qué población o grupo corresponde exactamente esta estimación, por lo que no cabe interpretarla como una comparación directa entre ambos brazos.

El investigador resumió la ambición de estas nuevas estrategias con una declaración. “No investigamos para mejorar la supervivencia en meses, sino en años, y lo que estamos viendo es que en un grupo de pacientes el beneficio puede ser de una magnitud sin precedentes”.

Tratar menos, pero con la misma eficacia

Junto a las investigaciones que buscan intensificar los tratamientos, ESMO ha reforzado otra línea de trabajo que plantea una pregunta igualmente relevante para la práctica clínica. ¿Es necesario mantener siempre las mismas dosis y duraciones terapéuticas para obtener los mejores resultados?

La desescalada terapéutica pretende identificar situaciones en las que puede reducirse la exposición a determinados tratamientos sin comprometer el control del cáncer. Los estudios sobre la reducción de radioterapia en algunos tumores constituyen ejemplos de esta estrategia.

Yelena Janjigian, copresidenta del Comité Científico de ESMO 2026, explicó que estas investigaciones necesitan incorporar desde sus primeras fases la experiencia de los profesionales sanitarios, los pacientes y sus cuidadores. Sus preguntas sobre la duración de los tratamientos, la toxicidad y la calidad de vida resultan esenciales para diseñar ensayos clínicos que respondan a necesidades reales.

El congreso ha incorporado, por primera vez, una sección temática dedicada específicamente a la inteligencia artificial, cuyo desarrollo abre nuevas vías para la investigación farmacológica y el análisis de datos clínicos.

La comunicación científica ha constituido otra de las prioridades. ESMO ha presentado un decálogo de recomendaciones dirigido a oncólogos y periodistas para transmitir los resultados de la investigación con mayor sensibilidad hacia los pacientes y sus familias.

La combinación de estos objetivos refleja una transformación progresiva de la oncología. Los nuevos tratamientos buscan prolongar la supervivencia y evitar recaídas, pero el desafío no termina en la eficacia clínica. La investigación aspira a determinar qué necesita cada paciente, durante cuánto tiempo y con qué consecuencias para su calidad de vida.

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Más de 150 periodistas, investigadores, comunicadores y profesionales sanitarios participaron en una jornada dedicada a la verificación de datos, la independencia periodística y los factores que condicionan qué noticias de salud llegan a la población. La inauguración contó con la presencia de la ministra de Sanidad, Mónica García, quien reclamó un periodismo sanitario fuerte e independiente, con tiempo y recursos suficientes para contrastar los contenidos.

“La información también es determinante de nuestra salud. Hablamos mucho de cómo nuestra salud depende del código postal, de la renta, de las condiciones de vida, pero es que también depende de la información que estamos recibiendo”, afirmó García.

El Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), intervino mediante un mensaje en vídeo en el que advirtió de la velocidad con la que se propagan los contenidos falsos. Frente a este fenómeno, valoró el trabajo de los periodistas sanitarios para traducir la evidencia científica a un lenguaje comprensible. “Ustedes ayudan a las personas a distinguir la evidencia de la opinión, los hechos de los rumores y el conocimiento experto de la especulación”, expresó.

La relación entre desinformación y salud pública protagonizó la conferencia inaugural de Lucas Graves, investigador distinguido en la Universidad Carlos III de Madrid y profesor de la Universidad de Wisconsin-Madison. Graves explicó que la salud y la ciencia figuran habitualmente entre las principales categorías de los verificadores debido a la difusión de bulos sobre estas materias.

El investigador rechazó que las teorías conspirativas relacionadas con la salud sean una consecuencia exclusiva de las redes sociales. Se trata de un fenómeno histórico que ha encontrado en las plataformas digitales nuevos canales de propagación.

Quién decide qué noticias de salud se publican

La selección de los temas sanitarios que llegan a los medios ocupó otra de las sesiones. Bajo el título ¿Quién decide qué salud contamos? La agenda invisible de la información sanitaria, una mesa moderada por Graziella Almendral, presidenta de ANIS, y Coral Larrosa, secretaria de la asociación, examinó la pérdida de credibilidad de los medios, el crecimiento del contenido patrocinado y la influencia de los intereses económicos y políticos.

Pilar Pérez, jefa de sección de Salud de El Mundo, planteó la necesidad de adaptar los contenidos periodísticos a los hábitos de consumo de las nuevas generaciones. Su propuesta pasó por utilizar las redes sociales y un lenguaje científico más cercano sin renunciar al rigor. “Nos tenemos que renovar y salir a buscar a los lectores, y hacerlo con esa información de calidad”, manifestó.

La dimensión ética del periodismo sanitario centró la intervención de Carlos Maciá-Barber, catedrático de Periodismo de la Universidad Carlos III de Madrid. El profesor relacionó el derecho a la salud con el derecho a la información y alertó sobre la falta de transparencia de las empresas periodísticas.

Por su parte, Fernando Bandrés Moya, catedrático de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid, advirtió de las consecuencias de la sobreabundancia informativa. Como respuesta, propuso reforzar el intercambio de conocimientos entre periodistas y profesionales sanitarios, de manera que ambas profesiones comprendan mejor sus respectivas necesidades.

La confianza se construye antes de las crisis sanitarias

La comunicación en situaciones de emergencia constituyó otro de los grandes asuntos de la jornada. Gema Timón, periodista del Servicio de Comunicación y Relaciones Institucionales del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba, compartió su experiencia en la gestión informativa del accidente de Adamuz.

Timón insistió en la necesidad de anticiparse a los problemas, coordinar el trabajo de los equipos y preservar la confidencialidad y el bienestar de las personas afectadas. La protección de los pacientes y sus familias debe mantenerse como prioridad incluso en situaciones de elevada presión informativa.

La mesa El periodismo y la comunicación tras las crisis sanitarias: ¿mejoramos o solo resistimos?, moderada por Coral Larrosa y Rocío López Íñigo, del Grupo Nuevos Retos de ANIS, reunió a representantes de la salud pública, la investigación, los medios de comunicación y las organizaciones humanitarias.

Participaron Fernando Simón, director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias del Ministerio de Sanidad; Javier Cantón-Correa, profesor e investigador; Marta Cantero, directora de Contenidos de la Cadena SER en Canarias; Nieves Salinas, redactora de Sanidad de El Periódico, y Diana Medina, coordinadora de investigaciones en participación comunitaria y rendición de cuentas de la Federación Internacional de Sociedades de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja.

Los participantes coincidieron en que la confianza constituye una herramienta de salud pública que debe construirse mucho antes de que aparezca una emergencia. La transparencia ante la incertidumbre, la escucha de las comunidades y la credibilidad de las fuentes resultan decisivas para que los mensajes sanitarios lleguen a la población.

El congreso continuará este sábado 24 y el domingo 25 de octubre. La jornada del sábado, prevista en la Facultad de Ciencias de la Información de la Universidad Complutense de Madrid, estará dedicada a la toma de decisiones en salud, el uso de datos, la comunicación con la generación Z y el trabajo informativo de las ONG sanitarias. El programa incluirá la entrega del Premio ANIS Íñigo Lapetra de Periodismo Sanitario. Las sesiones podrán seguirse a través del canal de YouTube de ANIS.

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El centro celebró este martes su 20 aniversario con un acto institucional en la Llotja de Mar de Barcelona, al que asistieron más de 300 personas. La jornada reunió a investigadores, profesionales sanitarios, pacientes, representantes institucionales y entidades que han acompañado su crecimiento desde 2006.

“Hace veinte años apostamos por un modelo que integraba la investigación y la práctica clínica. Hoy sabemos que esta integración ha permitido convertir descubrimientos científicos en nuevas oportunidades para miles de pacientes”, afirmó el Dr. Josep Tabernero, director del VHIO y jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Vall d’Hebron. Para el oncólogo, este aniversario supone un reconocimiento a todas las personas que han hecho posible esa trayectoria.

La historia del VHIO comenzó con la visión del Dr. Josep Baselga, impulsor de un modelo de investigación traslacional que buscaba conectar directamente los descubrimientos del laboratorio con las necesidades de los pacientes. Bajo el liderazgo posterior del Dr. Tabernero, aquella iniciativa evolucionó hasta convertirse en un centro de referencia internacional en oncología de precisión.

Su integración en el Campus Vall d’Hebron ha favorecido la colaboración entre investigadores y profesionales asistenciales. Las preguntas que surgen en la consulta orientan nuevas líneas de investigación, mientras que los resultados obtenidos en el laboratorio se trasladan a ensayos clínicos para evaluar nuevas estrategias diagnósticas y terapéuticas.

Esta colaboración ha contribuido al conocimiento de la biología tumoral, la identificación de biomarcadores y la selección de tratamientos según las características moleculares de cada cáncer. Entre los campos de investigación figuran la biopsia líquida, el cribado molecular previo a los ensayos clínicos, las nuevas inmunoterapias y las terapias celulares para tumores sólidos.

El Dr. Albert Salazar, gerente del Hospital Universitario Vall d’Hebron, subrayó el valor de integrar investigación y asistencia para dar respuesta a las necesidades de los pacientes y trasladar los descubrimientos científicos a la práctica clínica.

Los pacientes ocuparon un lugar central durante la celebración. En estas dos décadas, más de 21.800 personas han participado en los más de 9.700 ensayos clínicos y estudios en los que ha intervenido el VHIO, con especial atención al desarrollo de tratamientos en fases tempranas.

Sus testimonios mostraron cómo la oncología de precisión, la inmunoterapia y el acceso a terapias experimentales pueden modificar la evolución de la enfermedad y mejorar la calidad de vida. La participación en ensayos, la donación de muestras y la colaboración con los equipos investigadores han sido esenciales para generar conocimiento y abrir nuevas oportunidades terapéuticas.

El aniversario contó con la presencia de Olga Pané, consellera de Salut de la Generalitat de Catalunya, y Jaume Collboni, alcalde de Barcelona, entre otras autoridades.

Pané resaltó la contribución del instituto a la aprobación de casi 80 nuevas indicaciones farmacológicas que actualmente forman parte de la práctica clínica oncológica internacional. Asimismo, describió el VHIO como “un magnífico ejemplo de una fórmula ganadora basada en la combinación del liderazgo profesional, el respaldo institucional y el apoyo de la sociedad civil”.

Por su parte, Marta Villanueva, concejala de Salud, Personas con Discapacidad y Estrategia contra la Soledad del Ayuntamiento de Barcelona, resaltó la capacidad del centro para atraer y retener talento científico. La inversión en el nuevo edificio del VHIO contribuirá a reforzar el polo de investigación biomédica de la ciudad.

El crecimiento del instituto ha contado con el respaldo de la Generalitat de Catalunya, la Fundación Cellex, la Fundación FERO Cáncer, la Fundación ”la Caixa”, la Fundación BBVA, la Fundación CRIS Contra el Cáncer y la Fundación Científica de la Asociación Española Contra el Cáncer, junto con asociaciones de pacientes, empresas y donantes particulares.

Tras dos décadas de actividad, el VHIO afronta una nueva etapa con el objetivo de seguir acercando los descubrimientos científicos a los pacientes y desarrollar tratamientos más precisos y eficaces frente al cáncer.

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Así lo ha trasladado el Dr. Ignacio Bernabéu, presidente de la SEEN, durante la presentación del 67º Congreso de la sociedad científica, que se celebra del 21 al 23 de octubre en Santiago de Compostela y reúne a más de 1.500 asistentes, entre participantes presenciales y online.

La aparición de los nuevos tratamientos basados en incretinas, como los agonistas de los receptores GLP-1 y GIP, representa un cambio significativo en las opciones terapéuticas. No obstante, su disponibilidad no garantiza que todos los pacientes puedan beneficiarse de ellos. “Estos fármacos no están financiados por el Sistema Nacional de Salud provocando un grave problema de inequidad en el acceso a los tratamientos”, ha lamentado el Dr. Bernabéu.

La sociedad científica sostiene que la inversión pública podría tener consecuencias positivas sobre el gasto sanitario futuro. “La financiación de estos fármacos, con criterios adecuadamente definidos de indicación y seguimiento, supondría un ahorro a medio y largo plazo por la disminución de las comorbilidades secundarias de la obesidad”, ha argumentado su presidente.

Pero los medicamentos son solo una parte de la respuesta. La obesidad requiere un tratamiento integral, multidisciplinar y mantenido en el tiempo, que combine las intervenciones sobre alimentación, actividad física y salud psicológica con las opciones farmacológicas y quirúrgicas cuando estén indicadas.

El Dr. Bernabéu ha insistido en que “se trata de una enfermedad crónica recidivante que debe estar libre de estigmas y requiere un tratamiento multidisciplinar crónico”. Para conseguirlo, ha planteado equipos en los que los endocrinólogos trabajen de manera coordinada con atención primaria, dietistas-nutricionistas, profesionales del ejercicio físico, psicólogos y cirujanos.

El Dr. Alfonso Soto Moreno, presidente del Comité de Programa del 67º Congreso de la SEEN, ha reclamado que la obesidad sea reconocida y tratada como cualquier otra enfermedad crónica. “La mayoría de personas con obesidad padecen esta enfermedad de por vida, con oscilaciones de peso”, ha indicado. De ahí la necesidad de superar la idea de que el exceso de peso depende exclusivamente de la voluntad individual e incorporar a estos pacientes a los programas de atención a la cronicidad.

La prevención exige, igualmente, actuar fuera de las consultas. El Dr. Miguel Ángel Martínez Olmos, presidente del Comité Local del Congreso, ha señalado que en la obesidad intervienen factores relacionados con la alimentación, la actividad física, la educación, las condiciones sociales y el diseño de las ciudades.

Precisamente, Santiago de Compostela se ha adherido a la Alianza de las Ciudades contra la Obesidad, que alcanza así los 20 municipios. Esta iniciativa busca incorporar la salud a las decisiones municipales sobre urbanismo, movilidad y entornos sociales, favoreciendo espacios donde resulte más sencillo caminar, practicar ejercicio y acceder a una alimentación saludable.

La presentación del congreso ha servido igualmente para trasladar otra preocupación de los endocrinólogos, la falta de profesionales para responder a la creciente prevalencia de enfermedades endocrinas, metabólicas y nutricionales.

La SEEN solicita aumentar el número de especialistas y actualizar el programa formativo, vigente desde 2006. La propuesta remitida al Ministerio de Sanidad por la Comisión Nacional de la Especialidad contempla ampliar la formación de cuatro a cinco años.

El Dr. Bernabéu ha advertido de que las plantillas actuales son insuficientes para atender la carga asistencial de estas patologías crónicas, una situación que podría agravarse por las jubilaciones previstas durante los próximos años.

La especialidad vive, al mismo tiempo, una etapa de transformación científica y tecnológica. La medicina personalizada gana terreno mediante la adaptación de las decisiones terapéuticas al perfil genético y molecular de cada paciente. Según el Dr. Soto Moreno, esta evolución ya está presente en áreas como los tumores hipofisarios, la diabetes y el cáncer de tiroides, donde puede evitar intervenciones innecesarias y reducir efectos secundarios.

En diabetes tipo 1, los sistemas integrados de infusión de insulina y monitorización de glucosa han mejorado la calidad de vida de los pacientes. En nutrición, los estudios morfofuncionales están cambiando la evaluación clínica, mientras que el mayor reconocimiento de la desnutrición relacionada con la enfermedad contribuye a mejorar la atención hospitalaria y reducir las complicaciones y las estancias.

La actividad científica de la SEEN refleja esta evolución. Durante el último año, la sociedad ha realizado 40 actividades formativas, desarrolla 68 proyectos de investigación multicéntricos y sus diferentes áreas y grupos han publicado 42 artículos científicos y 29 documentos de consenso o posicionamiento.

Santiago de Compostela representa, además, un ejemplo de integración asistencial. Su Servicio de Endocrinología y Nutrición trabaja de forma coordinada con distintos niveles de atención y extiende su actividad a Ribeira, en la comarca de Barbanza, y recientemente a Lalín. Cuenta con unidades especializadas en nutrición clínica, lípidos, obesidad, desórdenes alimentarios, lipodistrofias y patología hipofisaria, entre otras áreas, junto con una estrecha vinculación con la investigación y la docencia universitaria.

La SEEN quiere que el congreso sirva para trasladar a las administraciones una reivindicación que va más allá de la incorporación de nuevos medicamentos. La prevención, el diagnóstico precoz, el acceso equitativo a los tratamientos y la formación de los profesionales forman parte de una misma estrategia para responder a la creciente carga de las enfermedades metabólicas.

“Invertir hoy en prevención, equidad terapéutica y en la formación de nuestros profesionales es la única vía para garantizar la sostenibilidad y calidad de nuestro sistema sanitario”, ha subrayado el Dr. Bernabéu.

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La jornada reunió a profesionales de atención primaria para actualizar sus conocimientos sobre diferentes problemas de salud y profundizar en una atención más individualizada. En el caso de la obesidad, las sesiones estuvieron orientadas a mejorar su detección precoz y a valorar los resultados terapéuticos más allá de los cambios en el peso corporal.

La Dra. Rachel Parlá Gil, especialista en medicina familiar y comunitaria y miembro del Grupo de Trabajo Cardiovascular de la SEMG, examinó los beneficios del tratamiento de la obesidad desde una perspectiva que incorpora la salud global del paciente.

Durante su intervención, planteó la necesidad de superar una visión de la enfermedad asociada exclusivamente a los hábitos alimentarios o a la voluntad individual. “No se trata de abordar la obesidad sobre si tenemos o no la fuerza de voluntad para comer mejor, sino de comprender cómo funciona nuestra biología y poder abordarla de manera individualizada en cada paciente y acompañarle en el proceso”, manifestó.

Su exposición giró alrededor de un cambio en la práctica clínica. El objetivo terapéutico no debe limitarse a reducir kilos, sino que ha de contemplar los beneficios para la salud y las características particulares de cada persona. La identificación precoz de la enfermedad y el seguimiento continuado adquieren así especial relevancia en las consultas de atención primaria.

Ecografía, bioimpedancia y dinamometría para ir más allá del IMC

La aplicación práctica de este enfoque protagonizó el taller morfofuncional impartido por el Dr. Miguel Tiberio Berrade, especialista en medicina familiar y comunitaria. La sesión examinó la utilidad de diferentes instrumentos para completar la valoración de los pacientes con obesidad.

Entre ellos figuraron la cinta métrica, la ecografía clínica, la bioimpedancia (BIA) y la dinamometría, herramientas que aportan información complementaria a la obtenida mediante el peso y la talla.

Mientras que el IMC establece una relación entre ambas variables, la evaluación morfofuncional amplía el conocimiento sobre la composición corporal y la función muscular. Estos parámetros resultan especialmente útiles durante el seguimiento de los tratamientos, cuando interesa comprobar no solo cuánto peso pierde el paciente, sino cómo evoluciona su masa muscular y si conserva la fuerza.

El taller mostró las posibilidades de incorporar estas técnicas a la consulta de atención primaria para disponer de una valoración más completa y orientar las decisiones clínicas según las necesidades individuales.

Esta perspectiva refuerza el papel del médico de familia en el seguimiento de las personas con obesidad. La proximidad al paciente, la identificación de factores de riesgo y la continuidad asistencial son elementos necesarios para evaluar la respuesta al tratamiento y ajustar las intervenciones a lo largo del tiempo.

Actualización clínica y compromiso solidario

El programa científico del XI Encuentro SEMG Navarra incluyó otras cuestiones habituales en las consultas de medicina familiar. Los profesionales revisaron las novedades de las guías de riesgo cardiovascular y la adherencia terapéutica, así como los nuevos enfoques en asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

La vacunación, la prevención y el tratamiento de la desnutrición en personas mayores y el manejo del dolor neuropático completaron los contenidos de una jornada orientada a trasladar la actualización científica a la práctica asistencial.

La reunión tuvo igualmente una vertiente solidaria. SEMG Navarra realizó una aportación a la Fundación SEMG Solidaria para respaldar sus proyectos de cooperación y ayuda en países desfavorecidos.

El Dr. Manuel Mozota, presidente de la Fundación SEMG Solidaria, valoró la implicación de las sociedades autonómicas en el sostenimiento de estas iniciativas y su contribución a la actividad solidaria de la organización.

La jornada dejó una idea especialmente relevante para el manejo de la obesidad en atención primaria. La báscula sigue siendo una herramienta útil, pero conocer la evolución de la composición corporal y de la función muscular ofrece una visión más completa de los resultados del tratamiento y de la salud del paciente.

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El encuentro ha sido presentado este miércoles en el Ayuntamiento de Santiago por José Polo, presidente nacional de SEMERGEN; Manuel Portela y Enrique Gamero, presidentes de los comités Organizador y Científico, respectivamente, y Goretti Sanmartín, alcaldesa de Santiago.

Sanmartín se refirió a Santiago como «un lugar emblemático de intercambio de conocimiento y una ciudad de cuidados y de relaciones de proximidad», características que vinculó con la medicina de familia. La alcaldesa calificó esta especialidad como «la columna vertebral de la sanidad» y resaltó el acompañamiento que sus profesionales realizan durante toda la vida del paciente.

Por su parte, Polo apuntó que la atención primaria afronta importantes desafíos, pero dispone de una oportunidad para ganar capacidad resolutiva e incorporar innovación. «Desde SEMERGEN queremos contribuir a liderar ese cambio, trabajamos para lograr una Atención Primaria más fuerte, más moderna y más preparada para responder a las necesidades reales de nuestros pacientes», señaló.

De la genómica a la inteligencia artificial

La innovación ocupa una parte relevante del programa. La medicina genómica personalizada abre el Congreso de la mano del Prof. Ángel Carracedo, coordinador de Infraestructura de Medicina de Precisión Asociada a la Ciencia y la Tecnología (IMPACT-Genómica). Uno de los asuntos será la incorporación de la atención primaria a proyectos como IMPaCT, cuya cohorte poblacional prevé seguir durante 20 años a 200.000 personas mediante una red de centros de salud de toda España.

La inteligencia artificial constituye otro de los ejes, con una orientación práctica hacia su utilización en la consulta. Las sesiones examinarán herramientas disponibles, optimización de prompts, búsqueda de evidencia científica y aplicaciones en prescripción y desprescripción, teledermatología o diagnóstico precoz. El debate incluirá los límites relacionados con seguridad, privacidad, sesgos y fiabilidad de la información, junto con la responsabilidad de los médicos ante la desinformación sanitaria.

La investigación desde los centros de salud completa este recorrido. SEMERGEN presentará resultados y novedades de proyectos como IBERICAN, RACOVIR, FENÓMENA-AP, EFICTAP y DOBECAP, junto al Mapa Emocional de la Atención Primaria en España (MAPA-EMO AP). Una mesa institucional analizará las barreras que dificultan investigar en atención primaria, entre ellas la falta de tiempo, recursos y apoyo institucional.

De la obesidad al seguimiento tras el cáncer

El programa recorre buena parte de los problemas que llegan cada día a las consultas. En el ámbito cardiovascular se tratarán la prevención, la lipoproteína(a), la hipertensión arterial y el control del colesterol. La obesidad se estudiará como enfermedad crónica, con atención a la remodelación metabólica, la distribución de la grasa, la preservación de la masa muscular y el papel de los agonistas del receptor GLP-1.

El seguimiento de los supervivientes de cáncer tendrá igualmente presencia propia. SEMERGEN presentará un nuevo documento de consenso sobre el abordaje de la cardiotoxicidad desde atención primaria y un manual sobre linfedema. En patología respiratoria se revisarán la EPOC y el asma, la medicina de precisión, los biomarcadores, la técnica inhalatoria y las principales guías clínicas.

La agenda incorpora asimismo contenidos sobre resistencia a los antibióticos, melatonina y prescripción de ejercicio físico, además de salud de la mujer, menopausia, osteoporosis, salud sexual, violencia de género, diversidad de género, envejecimiento y fragilidad. La dermatología tendrá sesiones prácticas dedicadas, entre otros asuntos, a dermatoscopia, psoriasis y patología ungueal.

La salud mental aparece entre los ámbitos con propuestas más prácticas. Un escape room clínico entrenará a los médicos de familia en prevención del suicidio, mientras otras sesiones analizarán el impacto de las pantallas sobre el sueño de los adolescentes y los riesgos del consumo de suplementos, preentrenos y anabolizantes entre jóvenes deportistas. La atención al final de la vida contará con una mesa sobre comunicación, ética y toma de decisiones compartida.

El Congreso reserva espacio para debatir el propio futuro de la atención primaria. La Mesa CARABELA analizará los cambios necesarios ante el envejecimiento, la cronicidad, las nuevas tecnologías y las necesidades de la población. La presencia de la medicina de familia en la Universidad será otra cuestión institucional, con la propuesta de reforzar su peso en el grado, incrementar las prácticas en centros de salud e incorporar a los médicos de familia a las estructuras académicas.

La cita saldrá finalmente a las calles de Santiago. El sábado 10 de octubre, COMPOSTELA REANIMA aspira a reunir a más de 500 personas en la Plaza del Obradoiro para enseñar cómo actuar ante una parada cardiorrespiratoria y mantener la cadena de supervivencia hasta la llegada de los servicios sanitarios.

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La dimensión de este problema sanitario ha centrado el seminario sobre osteoporosis organizado por Gedeon Richter, que ha reunido en Barcelona a profesionales de diferentes ámbitos para analizar la enfermedad desde una perspectiva clínica, sanitaria y social. La prevención, el diagnóstico precoz, el tratamiento y el acompañamiento de las personas que conviven con osteoporosis han marcado una jornada orientada especialmente a reducir el riesgo de nuevas fracturas.

Uno de los problemas es el carácter silencioso de la enfermedad. Cristina Carbonell, especialista en medicina familiar y comunitaria, presidenta de la Sociedad Española de Investigación Ósea y del Metabolismo Mineral (SEIOMM), profesora asociada del Departamento de Medicina de la Universidad de Barcelona y coordinadora del grupo de Osteoporosis de CAMFiC, señaló que la osteoporosis “puede evolucionar sin síntomas evidentes hasta la aparición de una fractura por fragilidad”.

De ahí la importancia de actuar antes de que aparezca esa primera fractura y, cuando ya se ha producido, evitar que el episodio quede sin una respuesta dirigida específicamente a la osteoporosis. Carbonell subrayó que “la prevención, la identificación precoz del riesgo y un abordaje adecuado después de una fractura son elementos fundamentales para reducir su impacto”.

La jornada dedicó parte de sus contenidos a las estrategias para identificar precozmente a las personas con riesgo de osteoporosis y fracturas por fragilidad. Los participantes revisaron las principales herramientas diagnósticas y los factores modificables relacionados con el estilo de vida, dentro de una estrategia que busca anticiparse a las complicaciones de la enfermedad.

El tratamiento constituyó otro de los ejes del encuentro. Los expertos repasaron los diferentes abordajes terapéuticos disponibles para la osteoporosis, cuyo principal objetivo es disminuir el riesgo de nuevas fracturas por fragilidad. Estas fracturas pueden tener importantes consecuencias sobre la autonomía y la calidad de vida, especialmente entre las personas de mayor edad.

El seminario abordó asimismo el acompañamiento una vez establecido el diagnóstico y el papel de los programas de soporte al paciente, junto con las estrategias destinadas a optimizar el manejo de la enfermedad. Prevención, identificación del riesgo, tratamiento y seguimiento conforman así diferentes momentos de una misma respuesta frente a una patología cuyo impacto va más allá de la pérdida de masa ósea.

Desde Gedeon Richter, Marta Benítez, directora de la unidad de biotecnología de Gedeon Richter Ibérica, explicó que el encuentro responde a la intención de generar conocimiento alrededor de una enfermedad con una elevada repercusión sanitaria. “Esta jornada refleja nuestra voluntad de contribuir a generar conocimiento en torno a una enfermedad de gran impacto y de favorecer una visión integral de la osteoporosis”, afirmó.

La compañía enmarca esta iniciativa en su actividad relacionada con la salud ósea, la formación y la divulgación científica. Benítez apuntó asimismo la intención de “seguir trabajando junto a los profesionales sanitarios para impulsar iniciativas que ayuden a mejorar el conocimiento de la enfermedad”.

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Esta evolución ha centrado el VII Encuentro de Terapias Avanzadas, organizado por Gilead-Kite en el Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid (ICOMEM) bajo el lema El paradigma de la curación con CAR-T. Profesionales sanitarios, pacientes, expertos en economía de la salud y representantes institucionales analizaron la evidencia acumulada, la experiencia de las personas tratadas y las implicaciones clínicas y organizativas de la terapia celular.

La apertura reunió a Begoña Barragán, presidenta de AEAL, Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia; Laura Quintanilla, jefa de División de la Unidad de Terapias Avanzadas de la Comunidad de Madrid; y Félix Benguria, director senior de Government Affairs España y Portugal de Gilead.

Benguria señaló que «tras siete años de avances y más de 2.000 pacientes tratados con terapias CAR-T, España debe dar el siguiente paso: transformar las capacidades adquiridas en un acceso más ágil y efectivo a las nuevas innovaciones«. Ese paso requiere, según explicó, una evaluación que no se limite a los resultados clínicos y al coste inmediato, sino que incorpore «el valor económico y social que generan a largo plazo«.

Ignacio Hernández, de la Subdirección General de Farmacia de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad, hizo balance del Plan Nacional de Abordaje de las Terapias Avanzadas, su evolución y algunos de los retos que acompañan a la incorporación de estas terapias al Sistema Nacional de Salud.

Pacientes que siete años después hacen su vida

La perspectiva que aporta el tiempo adquirió especial relevancia en la mesa dedicada a los pacientes. Zaida Rodríguez y Manuel Martín compartieron su experiencia en una conversación moderada por Barragán sobre la evolución después del tratamiento y la evidencia disponible tras años de seguimiento.

Contar con periodos de observación cada vez más prolongados amplía el análisis más allá de la respuesta inicial. Entran así cuestiones relacionadas con la evolución clínica, las posibles secuelas, la reincorporación laboral, el bienestar emocional y las necesidades asistenciales de quienes mantienen una respuesta en el tiempo.

Barragán lo expresó desde la experiencia de los pacientes: «Siete años después hay personas que se habían quedado sin opciones y que hoy están haciendo su vida. Eso es lo que da sentido a todo esto«. Pero la evolución de las CAR-T abre, a su juicio, una segunda pregunta, «si llega a tiempo a todos los pacientes que lo necesitan, vivan donde vivan«.

La respuesta depende de distintos momentos del recorrido asistencial. «Que se identifique y se derive bien al paciente, de que el circuito funcione sin retrasos y de que, después del tratamiento, haya un seguimiento que tenga en cuenta todo lo que viene luego, las secuelas, la vuelta al trabajo o la parte emocional«, enumeró. Las asociaciones de pacientes, añadió, quieren formar parte de esa conversación desde el principio.

El tiempo forma parte del tratamiento

El impacto de las CAR-T sobre el modelo sanitario reunió a Fermín Sánchez-Guijo, jefe del Servicio de Hematología del Hospital Universitario de Salamanca; Jorge Mestre, economista de la salud; y Carlos González Arias, hematólogo y director de Desarrollo Clínico de Kite en Reino Unido. Félix Rubial, director gerente del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, moderó el debate.

La organización de los circuitos apareció como uno de los elementos determinantes. En algunos linfomas agresivos, la evolución de la enfermedad obliga a identificar precozmente a los posibles candidatos, derivarlos correctamente y coordinar las sucesivas etapas para evitar retrasos que puedan comprometer el acceso al tratamiento.

Sánchez-Guijo explicó que «una terapia CAR-T no puede entenderse únicamente como el momento en el que se administra el tratamiento«. Antes y después existe un proceso que incluye «la selección y derivación del paciente» y continúa con «la aféresis, la fabricación, la administración y el seguimiento posterior«.

Los siete años de experiencia han contribuido a mejorar la organización de estos circuitos. Queda recorrido, sin embargo, para acortar los tiempos en las diferentes fases y reforzar la coordinación entre los equipos que intervienen en ellas. Para Sánchez-Guijo, ambos aspectos continúan siendo fundamentales.

El debate alcanzó asimismo la forma de medir el valor de las terapias CAR-T. La acumulación de evidencia a largo plazo ofrece información sobre resultados que no siempre quedan reflejados cuando la evaluación se concentra en las primeras fases después del tratamiento. A la respuesta clínica se incorporan así sus consecuencias asistenciales, económicas y sociales.

De la innovación al acceso

Desde su incorporación al Sistema Nacional de Salud, las CAR-T han modificado el abordaje de determinados cánceres hematológicos y las expectativas de algunos pacientes con enfermedades especialmente complejas. La existencia de personas con respuestas mantenidas durante años traslada ahora parte de la atención hacia su seguimiento y hacia las necesidades que aparecen después del tratamiento.

El sistema se enfrenta al mismo tiempo a retos de organización asistencial, capacitación profesional y coordinación entre centros. En enfermedades de evolución rápida, cada fase cuenta. La identificación del candidato, su derivación y el funcionamiento del circuito condicionan que la innovación científica termine convirtiéndose en una opción terapéutica real.

Marc Obrador, director senior de la Unidad de Negocio de Kite España y Portugal, sostuvo que «después de más de siete años de experiencia, sabemos que el valor de la terapia celular no reside únicamente en la innovación científica, sino también en nuestra capacidad para hacer que esa innovación llegue al paciente en el momento adecuado«.

El trabajo desarrollado durante estos años, añadió, no se limita al conocimiento y desarrollo de las CAR-T, sino que incluye la colaboración con profesionales sanitarios y otros actores del sistema para mejorar el recorrido asistencial. «El objetivo sigue siendo que cada avance científico pueda traducirse en una oportunidad real para las personas que lo necesitan«, concluyó.

El encuentro terminó con la clausura institucional de Antonio Cavacasillas, portavoz adjunto de la Comisión de Sanidad del Grupo Parlamentario Popular en el Congreso de los Diputados, y Marc Obrador.

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Durante su intervención en ‘Motivar desde la aceptación’, Lorena Gascón, psicóloga y escritora, ha incidido en la importancia de la aceptación de la enfermedad, sin resignación. Y es que, “aceptar no significa resignarse, ni dejar de buscar tratamientos, sino intentar que nuestra vida no se quede en pausa esperando que algún día desaparezca el dolor”, ha indicado

“Seguimos siendo mucho más que nuestra enfermedad”, ha destacado Gascón, quien ha subrayado la importancia de escuchar las señales del cuerpo, apoyarse en personas que comprendan la situación y buscar ayuda psicológica cuando sea necesario. También ha considerado fundamental adaptar las expectativas a la realidad, que los pacientes planteen pequeñas metas cada día, disfrutar de lo conseguido, pedir ayuda cuando sea necesario y compartir la vida incluso con el dolor, sin dejar que este les aísle.

El dolor crónico “muchas veces es invisible”, lo que provoca que las personas con esta patología en ocasiones no se sientan escuchadas, comprendidas o validadas. “Que una persona pueda hacer algo un día y, al siguiente no sea capaz, no significa que esté exagerando o que no se esté esforzando”, ha explicado.

El ejercicio permite recuperar la confianza

Sobre la importancia de la actividad física, ha hablado Raquel García Tarrazo, fisioterapeuta: ya que ayuda a evitar el sedentarismo, recuperar actividades cotidianas y reforzar la confianza en el propio cuerpo. “El dolor puede estar presente, pero no debe impedir llevar una vida con significado”, ha afirmado.

El ejercicio físico puede contribuir también a aliviar el dolor: “A través de diferentes mecanismos, cuando se lleva a cabo ejercicio físico, el organismo pone en marcha su farmacia interna y libera una multitud de moléculas que podrían disminuir en algunas personas la percepción del dolor y su intensidad”. 

La fisioterapeuta ha destacado que la adherencia al ejercicio depende de que este se adapte a las necesidades, capacidades y contexto vital de cada paciente. Para ello, considera esencial conocer su rutina, disponibilidad y recursos, con el fin de diseñar una actividad física realista y sostenible en el tiempo.

En ‘Motivar desde la conversación’, Francisco Gómez-Esquer, profesor de anatomía y codirector del curso de Paciente Experto en Enfermedades Crónicas de la URJC, y Blanca Ortiz, divulgadora y paciente experta en dolor crónico, han incidido en la importancia de “transmitir a las personas con dolor crónico que no están solas”. Ambos han coincidido en que para motivar desde la conversación es fundamental escuchar sin juzgar y hacer que el paciente se sienta comprendido, compartir conocimiento de manera accesible, así como experiencias personales y conectar con otras personas en la misma situación donde las asociaciones de pacientes desempeñan un papel esencial.

Asimismo, Gómez-Esquer ha resaltado que es fundamental que los expertos estén en las redes sociales para evitar la desinformación en temas de salud. Por su parte, Ortiz ha señalado que “comenzó su andadura en redes sociales para dar visibilidad a la enfermedad, sobre todo entre la gente joven, y ayudar a los familiares orientándoles para saber cómo acompañar a las personas que se encuentran en su misma situación”. Por último, ambos han enfatizado que es esencial conocer el propio cuerpo para saber bien qué le pasa e identificar síntomas: “No cura, pero ayuda. Algo se cuida mejor cuando se sabe cómo funciona”.

Concurso ‘Ideas que alivian’

Durante el evento se dieron a conocer también los proyectos ganadores del Concurso ‘Ideas que alivian’, dirigido a organizaciones de pacientes que realizan actividades para mejorar la vida de las personas con dolor crónico, y al que este año se han presentado 30 candidaturas.

En esta segunda edición, el primer premio ha sido para la Asociación Nacional Síndrome de Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud (ANSEDH). Por su parte, los proyectos finalistas han sido: Dosemociones, la Fundació d’Oncologia Infantil E.Villavecchia, la Asociación Española de Pacientes con SDRC – Sudeck, la Fibroasociadas. Podcast ¿Que te duele para hoy? y Persona física: La Otra Cara del Dolor, de Blanca Ortiz García.

Para María Madariaga, anestesióloga y coordinadora de #TuDolorImporta, con esta edición hemos querido ofrecerles herramientas para mantenerse activas, pedir ayuda cuando la necesiten y seguir desarrollando una vida sin que el dolor se convierta en su única realidad. Además, hemos reconocido el excelente trabajo de personas, entidades y asociaciones de pacientes a través del concurso ‘Ideas que alivian’, por segundo año consecutivo, cuyas iniciativas generan un impacto muy positivo en la calidad de vida de quienes conviven con el dolor crónico”.

TuDolorImporta es un evento que organiza anualmente la SED pensado para amplificar la voz de los pacientes con dolor crónico y dotarles de más información y herramientas para afrontar su patología y mejorar su calidad de vida. Esta edición ha contado con el patrocinio de Grünenthal.

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