El Dr. Hermann Ribera, presidente de la SED, destaca que el curso de Santiago “ha puesto de manifiesto la necesidad de abordar el dolor desde una perspectiva multidisciplinar que integre nutrición, metabolismo, ejercicio físico y longevidad saludable”. “Desde la SED seguiremos impulsando una formación científica rigurosa y actualizada para dar respuesta a los nuevos retos de la medicina del dolor”.

Según el presidente, “el dolor crónico no debe aceptarse como una consecuencia inevitable de la edad”. “Los hábitos saludables no son meras recomendaciones de bienestar, sino auténticos reprogramadores de nuestra edad biológica que tienen el potencial de modular la neuroinflamación, regular el eje intestino-cerebro y modificar la memoria molecular del dolor”.

La inactividad, causa y consecuencia del dolor

Según explica el Dr. Xoán Miguéns, director del curso y especialista en Medicina Física y Rehabilitación, la relación entre obesidad y dolor va mucho más allá de la sobrecarga mecánica sobre las articulaciones. «La inactividad es a la vez causa y consecuencia del dolor. Se genera un círculo vicioso que debemos romper mediante una actividad física adaptada a cada paciente», afirma.

En España, se estima que cerca de nueve millones de personas conviven con dolor crónico. En muchos casos, el dolor limita la movilidad, favorece el sedentarismo y acelera el deterioro muscular y articular. Esta pérdida de capacidad funcional incrementa de nuevo el dolor y dificulta todavía más mantener un estilo de vida activo, lo que perpetúa un proceso que también favorece el desarrollo y el mantenimiento de la obesidad.

Frente a esta situación, los especialistas insisten en que el ejercicio físico constituye una de las herramientas terapéuticas más eficaces. No se trata de practicar deporte de alta intensidad, sino de realizar una actividad física adaptada a las características de cada persona, con ejercicios orientados a mejorar la movilidad, mantener la masa muscular y recuperar la funcionalidad, como señala el Dr. Xoán Miguéns.

Hábitos que pueden modificar la respuesta del organismo

El curso también aborda cómo la alimentación, la obesidad, el estrés o el propio dolor influyen sobre mecanismos biológicos que condicionan la evolución de las enfermedades. El Dr. Carlos Goicoechea, catedrático de Farmacología de la Universidad Rey Juan Carlos de Madrid, explica que estos factores actúan a través de mecanismos epigenéticos, capaces de modificar la expresión de determinados genes sin alterar el ADN.

“El color de los ojos y del pelo, la altura o el grupo sanguíneo son características personales que vienen determinadas por los genes presentes en nuestras células. Dan lugar a las proteínas necesarias para conformar estos caracteres y para desarrollar funciones fisiológicas; sin embargo, la presencia de dichos genes no garantiza necesariamente su expresión. De hecho hay mucha evidencia que demuestra que, en numerosos casos, son factores externos, como la alimentación, el estrés, enfermedades como la obesidad, etc., los que determinan que se sinteticen determinadas proteínas o se bloqueen otras. Son los llamados factores epigenéticos”, explica el Prof. Goicoechea.

Estos factores epigenéticos provocarán cambios, reversibles o no, que pueden, por ejemplo, agravar enfermedades como el dolor. Por eso un mismo fármaco puede tener efectos diferentes en distintos pacientes (en función de sus características genéticas), pero también en la misma persona, en diferentes momentos, según cómo esos factores epigenéticos pueden haberle afectado.

El dolor es también un factor epigenético: su presencia puede modificar la expresión de proteínas que agraven la situación del paciente, o facilitar la cronificación, así como favorecer la aparición de comorbilidades, relacionadas o no, con dicho dolor, indica el Prof. Carlos Goicoechea.

“Aprender a revertir los efectos de esos factores epigenéticos contribuirá, sin duda, a aliviar el dolor del paciente, y a encontrar remedios farmacológicos más eficaces y personalizados. Al fin y al cabo, como dijo Ortega, yo soy yo y mi circunstancia”, apunta el especialista en Farmacología.

Envejecimiento saludable

Además de analizar la relación entre obesidad y dolor, el curso ha abordado los factores que favorecen un envejecimiento activo y saludable. Los expertos coinciden en que mantener una alimentación de perfil antiinflamatorio, realizar actividad física de forma regular, dormir con calidad, conservar una vida social activa y reducir el estrés son hábitos que contribuyen no solo a vivir más años, sino también a hacerlo con mejor salud y menor carga de dolor.

Con este enfoque multidisciplinar, la Sociedad Española del Dolor pretende poner el foco en la prevención y transmitir un mensaje claro: el dolor crónico, la obesidad y el envejecimiento saludable forman parte de un mismo proceso sobre el que es posible actuar mediante intervenciones basadas en la evidencia científica y la promoción de estilos de vida saludables.

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Durante casi cuatro décadas, el tratamiento de la alopecia androgenética avanzó de forma lenta y con un número muy limitado de opciones terapéuticas. Hoy, por primera vez, la investigación progresa simultáneamente en múltiples direcciones: nuevas moléculas dirigidas contra los mecanismos de la enfermedad, medicina regenerativa, cirugía capilar personalizada y futuros desarrollos en terapia celular.

Para los especialistas reunidos en el curso «¿Adiós a la calvicie? La ciencia responde con los mayores avances en el tratamiento de la alopecia androgenética», celebrado en los Cursos de Verano de la Universidad Complutense de Madrid, este escenario marca un auténtico cambio de paradigma. El objetivo ya no consiste únicamente en frenar la caída del cabello, sino en preservar el cabello existente, recuperar parte del perdido y avanzar, a largo plazo, hacia la restauración de la capacidad biológica del folículo piloso.

«He tenido el privilegio de vivir la evolución del tratamiento de la alopecia desde la llegada del minoxidil hasta las nuevas terapias regenerativas y celulares. Después de casi cuatro décadas dedicadas a la tricología, nunca había visto coincidir tantas líneas de investigación prometedoras al mismo tiempo», afirma el doctor Eduardo López Bran, Profesor Titular de Dermatología de la Universidad Complutense de Madrid y director del curso.

La mayor transformación en la historia del tratamiento de la alopecia androgenética

Lo verdaderamente novedoso no es la aparición de un único tratamiento revolucionario, sino la convergencia de múltiples estrategias terapéuticas que actúan sobre distintos aspectos de la enfermedad. El futuro del tratamiento de la alopecia probablemente no dependerá de un solo fármaco o de una única técnica, sino de la combinación inteligente y personalizada de diferentes herramientas adaptadas a las características de cada paciente.

La alopecia androgenética, además, trasciende la pérdida de cabello. Puede afectar a la autoestima, la imagen corporal, las relaciones sociales y la calidad de vida de quienes la padecen. Durante el curso, el profesor José Luis Carrasco, Catedrático de Psiquiatría de la UCM, destacó que el abordaje moderno de esta enfermedad debe integrar también su dimensión emocional, porque tratar la alopecia significa igualmente mejorar el bienestar y la confianza de los pacientes.

En el ámbito farmacológico, la investigación está cambiando de enfoque. Si durante décadas la mayoría de los tratamientos perseguían ralentizar la progresión de la enfermedad, las nuevas moléculas buscan actuar sobre mecanismos biológicos mucho más específicos implicados en su origen.

Entre las líneas de investigación con mayor proyección destacan compuestos capaces de bloquear o degradar el receptor androgénico, modular nuevas vías de señalización celular o favorecer la reactivación de las células madre del folículo piloso. Moléculas como GT20029, PP405, clascoterona, pirilutamida (KX-826) o HMI-115 representan algunas de las estrategias actualmente en desarrollo y reflejan el extraordinario dinamismo científico que vive este campo.

La cirugía capilar entra en una nueva era

Durante años fue considerada el último recurso para los pacientes con alopecia avanzada. Hoy forma parte de una estrategia terapéutica global en la que cirugía, tratamiento médico y medicina regenerativa se complementan para obtener resultados más naturales y duraderos.

Esta evolución fue analizada por el dermatólogo brasileño Álvaro Fortes, referente internacional en cirugía capilar, quien mostró cómo el trasplante ha dejado de entenderse como un procedimiento aislado para integrarse en una planificación terapéutica personalizada.

Hace apenas unos años, el éxito de un trasplante se medía principalmente por el número de injertos implantados. Hoy se mide por la naturalidad del resultado, la conservación del patrimonio capilar del paciente y la planificación de cómo evolucionará ese paciente durante los próximos diez o quince años.

El trasplante ya no consiste únicamente en redistribuir folículos. Consiste en diseñar una estrategia terapéutica integral y personalizada que gestione el patrimonio capilar del paciente durante toda su vida y combine cirugía, tratamiento médico y medicina regenerativa, señala el Profesor López Bran, pionero en trasplante de pelo.

La medicina capilar regenerativa representa otro de los grandes motores de cambio. Terapias como el plasma rico en plaquetas (PRP), la fracción estromal o los exosomas buscan crear un entorno biológico más favorable para que las células del folículo piloso recuperen parte de su capacidad funcional. Aunque los especialistas subrayan la necesidad de disponer de ensayos clínicos de mayor calidad que definan con precisión sus indicaciones y eficacia, consideran que constituyen una de las líneas de investigación más prometedoras de la medicina capilar actual.

La siguiente frontera científica será comprender con mayor profundidad la biología del folículo piloso y el funcionamiento de sus células madre. Ese conocimiento permitirá desarrollar nuevas estrategias dirigidas no solo a preservar el cabello, sino también a restaurar su capacidad de regeneración.

¿Podemos decir adiós a la calvicie?

Probablemente todavía no podamos decir adiós a la calvicie. Sin embargo, sí podemos afirmar que, por primera vez, la investigación avanza simultáneamente en múltiples direcciones y ofrece la posibilidad de combinar tratamientos médicos, cirugía capilar, medicina regenerativa y, en un futuro, terapia celular para ofrecer respuestas cada vez más eficaces y personalizadas.

«Queda mucho camino por recorrer y debemos seguir siendo prudentes. Pero nunca había vivido un momento científico tan apasionante como el actual. El futuro del tratamiento de  la calvicie probablemente dependerá de la combinación inteligente de diferentes estrategias terapéuticas personalizadas a las características de cada paciente.  Por primera vez disponemos de líneas de investigación que no solo buscan frenar la caída del cabello, sino también recuperar parte del cabello perdido. Eso cambia por completo el horizonte para millones de hombres y mujeres», concluye el doctor López Bran.

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El evento ha girado en torno a la presentación del informe homónimo, cuyo objetivo es contribuir a la implementación del EEDS en España, como herramienta clave y palanca para la incorporación de la Medicina Personalizada de Precisión en el sistema sanitario. Este espacio de datos, regulado por el Reglamento (UE) 2025/327 y en vigor desde el mes de marzo de 2025, mejorará el control de los ciudadanos sobre su salud, facilitará la labor de los profesionales en la atención sanitaria transfronteriza y abrirá nuevas vías para la innovación e investigación.

D. Patrick Wallach, presidente de la Fundación Instituto Roche, ha afirmado que “los datos en salud se han convertido en uno de los activos más valiosos de nuestro tiempo, capaz de salvar vidas y de actuar como verdadero motor de la Medicina del Futuro, contribuyendo a generar un mayor conocimiento sobre las enfermedades y los factores que influyen sobre la salud a través de la investigación y la innovación, favoreciendo una atención sanitaria más precisa y personalizada, así como, el desarrollo de un sistema sanitario más avanzado y sostenible”.

En esta línea, el secretario general de Salud Digital, Información e Innovación del Sistema Nacional de Salud, D. Juan Fernando Muñoz Montalvo, ha destacado que el Espacio Europeo de Datos de Salud pretende construir un ecosistema sanitario sin fronteras para la prestación de asistencia sanitaria, la investigación, la innovación y la elaboración de políticas en el ámbito de la salud, siendo un pilar fundamental para la constitución de la Unión Europea de la Salud.  “Los datos son la base de la competitividad de España y Europa, si bien nos exige transformar el sistema para responder a las necesidades de la sociedad, afrontar los retos en la demanda y oferta sanitaria, junto con los desafíos organizativos y de conocimiento; además de avanzar hacia un modelo en red que aborde la prevalencia de las patologías crónicas. Todavía queda trabajo por hacer para que los datos generen algoritmos que apoyen a los profesionales sanitarios en la toma de decisiones y tengan un impacto real en los pacientes”.

España parte de una posición favorable para abordar su implementación, especialmente en el ámbito del uso primario y los sistemas de HCE, gracias al elevado grado de digitalización del SNS, la existencia de infraestructuras consolidadas como la Historia Clínica Digital y la receta electrónica interoperable, así como un marco jurídico sólido en materia de protección de datos y derechos de los pacientes.

Durante la primera mesa redonda de la jornada, “Espacio Europeo de Datos de Salud: el camino hacia una atención sanitaria transfronteriza”, moderada por el Dr. Fernando Martín-Sánchez, coordinador del informe y profesor de Investigación en el Instituto de Salud Carlos III, los expertos han debatido sobre los principales retos para la incorporación del EEDS en las cuestiones relativas al uso primario de los datos y los sistemas de HCE. Entre ellos, destaca la heterogeneidad de los sistemas de HCE empleados a nivel nacional o la integración de la información del sistema sanitario privado.

Con el objetivo de avanzar en la interconexión, el Dr. Fernando Martín-Sánchez, ha remarcado la necesidad de definir un marco común de intercambio de datos seguro, con identificación inequívoca del paciente, la trazabilidad de accesos y reglas claras de responsabilidad. Para ello, el experto ha sostenido la puesta en marcha de algún tipo de incentivos y obligaciones regulatorias proporcionales “para evitar que la interoperabilidad dependa solo de la voluntad de cada proveedor”. Como ha apuntado el Dr. Martín-Sánchez, España ha avanzado mucho en historia clínica digital, receta electrónica e interoperabilidad semántica dentro del SNS, “pero el reto es extender todo eso al ecosistema completo de la atención sanitaria”.

Asimismo, el limitado conocimiento de la ciudadanía y los profesionales sanitarios sobre este nuevo marco, también pueden limitar su implementación clínica a futuro. “Los nuevos derechos sobre datos sanitarios deben explicarse de forma sencilla y práctica, no solo publicarse en documentos legales”, ha declarado el Dr. Fernando Martín- Sánchez

Uso secundario de datos, una oportunidad estratégica para España

El uso secundario de datos es un verdadero motor para la investigación y la innovación clínica. Apesar de la posición aventajada de la que parte España en lo relativo al uso primario de datos, desde la perspectiva del uso secundario de datos la realidad es diferente. Aunque existe un esfuerzo general por parte de los Ministerios de Sanidad y Transformación Digital y de la Función Pública; materializado con la puesta en marcha del Espacio Nacional de Datos de Salud y el impulso de numerosas iniciativas en el ámbito de la creación de espacios de datos de salud y pilotaje de casos de uso, el avance es muy heterogéneo entre las distintas Comunidades Autónomas e instituciones sanitarias.

A lo largo de la segunda mesa de debate, “Espacio Europeo de Datos de Salud: el intercambio de datos como palanca para la investigación y la innovación”, moderada por el Dr. Luis Martí Bonmatí, director del Área Clínica de Imagen Médica en el Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia, los expertos han destacado la oportunidad estratégica que supone el EEDS para posicionar a España como referente en Europa. Sin embargo, es necesario un esfuerzo y un compromiso a nivel nacional para abordar los retos existentes. Entre las principales prioridades, destaca la necesidad de avanzar en el uso secundario de datos, promoviendo que los tenedores de datos declaren sus conjuntos para la creación del catálogo nacional, apoyando a las comunidades autónomas en la realización de inversiones adecuadas para la creación de sus infraestructuras y órganos de gobierno, informando y formando a profesionales sanitarios, administraciones e investigadores para su implementación; así como sensibilizando a todos los implicados, incluidos los ciudadanos sobre el potencial de este nuevo marco para la generación de valor y sus beneficios.

En este sentido, el Dr. Martí-Bonmatí ha compartido que “el ensamblaje con plataformas digitales de datos, como el caso de EUCAIM en imagen médica, genera una mayor confianza ciudadana en el uso de recursos, despliega metodologías adecuadas para garantizar el acceso a datos de calidad y soportar un aprendizaje federado, y garantiza una financiación más adecuada de la investigación sobre datos”.

En palabras del experto, para que este modelo funcione de forma eficiente, homogénea y ágil es necesario establecer criterios comunes técnicos y organizativos para los organismos de acceso y tenedores autonómicos, coordinados por el organismo de acceso nacional. “Asimismo, se requiere crear espacios estables para compartir experiencias y buenas prácticas entre comunidades autónomas; dar capacidad operativa a las comisiones y unidades previstas en el modelo de gobierno del dato del SNS; y ampliar la participación en los órganos de gobernanza de todos los actores participantes”. Por último, como ha sostenido el especialista, hay que concretar, a través de la futura Ley de Salud Digital, la distribución exacta de competencias entre tenedores, usuarios y organismos de acceso a nivel autonómico.

Otra de las prioridades para avanzar hacia la implementación del uso secundario, destaca la necesidad de incorporar nuevos perfiles profesionales al sistema sanitario. El sistema sanitario cuenta hoy con perfiles especializados limitados en informática, ciencia de datos o inteligencia artificial integrados en los entornos clínicos y de investigación. Sin embargo, como ha indicado el Dr. Martí-Bonmatí, “la formación actual de los profesionales sanitarios resulta insuficiente para acompasar el ritmo de adopción de estas tecnologías”. En este marco, los expertos plantean dos líneas de trabajo: establecer mecanismos que faciliten el acceso a la formación y capacitación de los profesionales sanitarios en transformación digital y compartición de datos, e incorporar de forma activa perfiles digitales con experiencia en datos y digitalización a los equipos multidisciplinares de hospitales y centros de investigación sanitaria. “Se trata de una tarea todavía pendiente de abordar de forma sistemática para el despliegue del Espacio Europeo de Datos de Salud”, ha apostillado el Dr. Martí-Bonmatí.

Con esta jornada, la Fundación Instituto Roche reafirma su compromiso para avanzar hacia el desarrollo de un sistema sanitario innovador y sostenible a través de la Medicina Personalizada de Precisión impulsando su implementación equitativa en el sistema sanitario. Como ha resaltado  D. Federico Plaza, vicepresidente de la Fundación Instituto Roche, el encuentro ha puesto de manifiesto que la implementación gradual y estructurada del EEDS, cuyas principales obligaciones empezarán a aplicarse previsiblemente en 2029, “representa una oportunidad estratégica para consolidar en España un sistema sanitario más innovador, eficiente y centrado en el paciente, así como para reforzar el posicionamiento de nuestro país en la economía europea del dato y avanzar en la implementación de la Medicina Personalizada de Precisión. Esto nos permitirá generar numerosas oportunidades para una asistencia más precisa y personalizada; así como estar más preparados y dar una mejor respuesta ante las amenazas para la salud, incluidas la prevención y respuesta ante futuras pandemias”.

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“Para MSD encuentros como este permiten generar espacios de diálogo entre los distintos agentes del ecosistema sanitario, para compartir experiencias, aprendizaje mutuo y buenas prácticas, al mismo tiempo que permiten visibilizar el papel estratégico e indispensable de las asociaciones de pacientes y confiamos en que contribuyan a generar modelos de colaboración más sólidos y efectivos” ha señalado Ana Argelich, directora general de MSD en España.

A lo largo de la jornada se han desarrollado diferentes mesas de diálogo y talleres participativos centrados en cuatro grandes ejes. La primera sesión ha abordado el papel de las asociaciones de pacientes en la aplicación práctica de la regulación sanitaria y su capacidad para colaborar con la administración y la industria en beneficio de los pacientes. Esta mesa de diálogo ha estado moderada por Cristina Nadal, directora ejecutiva de Government Affairs de MSD en España, y ha contado con la intervención de Manuel Arellano, presidente de la Federación Nacional ALCER; Enrique Carazo, presidente de la Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar y Maite San Saturnino, presidenta de la Organización de Asociaciones de Pacientes de la Fundación Española del Corazón (FEC).

Los participantes han compartido ejemplos de buenas prácticas en el diseño, implementación y evaluación de la regulación y las políticas públicas, visibilizando la capacidad operativa y colaborativa de las asociaciones, analizando qué modelos de colaboración funcionan, qué condiciones lo hacen posible y cómo generar impacto medible en el paciente.

Asimismo, se ha destacado el papel relevante del movimiento asociativo como interlocutor e impulsor de la participación de los pacientes en el sistema sanitario, la comunidad científica e instituciones, contribuyendo a facilitar la participación desde el diseño regulatorio para mejorar la experiencia del paciente con el objetivo de implementar de forma real la mejora de los resultados en salud que más importan a los pacientes.

Una mirada al futuro del asociacionismo

La segunda mesa, “El futuro del movimiento asociativo: liderar desde la diversidad, equidad y sostenibilidad”, ha estado moderada por Lina Ruiz, directora asociada de Government Affairs de MSD en España, y ha contado con la participación de Paola Cannata, directora de gabinete de la Secretaría de Estado de Sanidad; Begoña Barragán, presidenta del Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC); Inés Losa, tesorera de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y Antonio Poveda, director de CESIDA.

Los ponentes han debatido los principales retos relacionados con la sostenibilidad y evolución del movimiento asociativo en un contexto marcado por una transición generacional y un entorno sanitario cada vez más complejo. En este sentido, se ha puesto el foco en los modelos de liderazgo y en su capacidad para reflejar la diversidad real de los pacientes y responder a las nuevas exigencias organizativas. Los participantes han coincidido en que el contexto actual requiere avanzar hacia un movimiento asociativo más profesionalizado, con estructuras sólidas, capacidades técnicas y modelos de gobernanza que garanticen su sostenibilidad y legitimidad.

Por otro lado, se ha destacado que dicho relevo generacional debe abordarse como parte de un proceso más amplio de transformación del movimiento asociativo, orientado a construir organizaciones más inclusivas, diversas e intergeneracionales. Entre las conclusiones de esta mesa, se ha puesto de manifiesto que la sostenibilidad del movimiento asociativo está vinculada a su capacidad para integrar la diversidad de realidades de los pacientes y promover el relevo generacional, lo que puede contribuir a su continuidad, capacidad de representación y adaptación a los retos presentes y futuros del sistema sanitario.

La agenda de la sesión ha puesto el foco también en el acceso a los ensayos clínicos: información, consentimiento y participación. Con esta idea se ha desarrollado la tercera mesa, moderada por María Sánchez, directora ejecutiva de Investigación Clínica de MSD en España. En esta sesión han participado Ángel García Bravo, vocal de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Fátima Rodríguez Moreda, asesora jurídica de EUPATI-España y Marta Puyol, directora científica de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC).

En un contexto marcado por el liderazgo de España en investigación clínica, los participantes han subrayado la importancia de identificar y abordar las barreras que aún limitan la participación en los ensayos clínicos, especialmente aquellas relacionadas con la disponibilidad y comprensión de la información, los procesos de consentimiento informado y las desigualdades en el acceso. En este sentido, se destacó el papel clave de las asociaciones de pacientes como agentes facilitadores, contribuyendo a acercar la investigación al paciente y a fortalecer los vínculos entre investigación, innovación, sistema sanitario y ciudadanía.

Durante el debate también se destacó la necesidad de contar con información clara y comprensible sobre los ensayos clínicos, promoviendo que los pacientes puedan tomar decisiones informadas durante todo el proceso.

Talleres colaborativos: co-diseño de soluciones innovadoras y toma de decisiones

El programa del encuentro ha incluido un taller dedicado al papel de los comités de pacientes en el co-diseño de soluciones innovadoras dentro del Sistema Nacional de Salud. Esta sesión, moderada por Manuel Cotarelo, director médico de Enfermedades Infecciosas y Oftalmología de MSD en España, ha contado con la participación de Raquel Sánchez, directora general del Foro Español de Pacientes (FEP), y Stephanie Oyonarte Da Rocha, vocal de la Asociación Española de Afectados de Cáncer de Pulmón (AEACaP), que han compartido experiencias y buenas prácticas de co-creación.

Se ha destacado la evolución hacia modelos de participación más avanzados, pasando de enfoques consultivos a una lógica de co-creación, en la que la voz y la experiencia del paciente puedan integrarse desde fases tempranas en el desarrollo de soluciones, políticas y procesos asistenciales.

El otro taller práctico del encuentro ha analizado las principales barreras y oportunidades que influyen en la confianza de la ciudadanía hacia la ciencia y su aplicación en el ámbito de la salud, tomando como base la evidencia recogida en los distintos informes de FECYT.

A lo largo de la sesión, moderada por Bárbara Astilleros y Dori Campo, directoras asociadas de Government Affairs de MSD en España y en la que han participado Reyes Velayos, presidenta de Apoyo Positivo y Charo Hierro de la Asociación de Cáncer Ginecológico y de Ovario (ASACO), se han tratado aspectos clave como la percepción social de la ciencia, la importancia de la prevención, la toma de decisiones basadas en evidencia científica y la percepción de los beneficios que aporta la investigación a la sociedad.

La clausura corrió a cargo de Paula Ramírez, directora asociada de Government Affairs de MSD en España, en la que resaltó que solo desde el diálogo y la colaboración podremos construir un sistema sanitario más participativo, más humano y preparado para responder a las necesidades reales de los pacientes y con los pacientes.

Esta jornada contó también con la asistencia de representantes de Fundación Sandra Ibarra, ATUVIBI, Las Triples, Asociación Nacional contra la Hipertensión Pulmonar, Hipertensión Pulmonar España, Stop Sida, Imagina Más, Hispanosida, Fundación Hipercolesterolemia Familiar, LoveXair, ALMIA, FENAER y la Asociación Española de Cáncer de Mama Metastásico (AECMM).

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La salud mental infanto-juvenil ocupó uno de los bloques centrales del encuentro, con especial atención a la detección precoz del malestar emocional en adolescentes y al abordaje de las autolesiones y las conductas suicidas. Según el Dr. Juan José Carballo, jefe asociado del Servicio de Psiquiatría del centro hospitalario, “la salud mental de niños y adolescentes constituye actualmente uno de los principales retos de salud pública”. Y es que, dijo, “se estima que entre un 13 y un 20 por ciento de los jóvenes presenta algún trastorno mental y que aproximadamente la mitad de los trastornos mentales del adulto tienen su inicio antes de los 18 años”.

El especialista recuerda que una proporción importante de estos problemas no se identifica en fases iniciales, especialmente cuando se manifiestan a través de síntomas menos visibles, como la ansiedad, la depresión o el malestar emocional. Por ello, durante la sesión se puso el foco en la necesidad de detectar antes las señales de sufrimiento psicológico y facilitar el acceso a los recursos adecuados.

En este contexto, se destacó el programa SENSE (Screening for Emotional Needs and Self-help), una iniciativa impulsada por la Fundación Jiménez Díaz y los otros tres hospitales de Quirónsalud integrados en la red pública madrileña (Sermas) -los hospitales universitarios Rey Juan Carlos (Móstoles), Infanta Elena (Valdemoro) y General de Villalba (Collado Villalba)- que utiliza los centros educativos como un entorno privilegiado para la identificación temprana del malestar psicológico. El programa combina herramientas de cribado digital estructurado, psicoeducación y recursos de autocuidado, junto con circuitos coordinados de derivación a los servicios de salud mental cuando se detectan situaciones de riesgo.

A juicio del Dr. Carballo, los centros educativos desempeñan un papel fundamental porque constituyen el principal entorno de desarrollo y observación de los adolescentes. Con frecuencia, los cambios emocionales, conductuales, académicos o relacionales aparecen meses o incluso años antes de que el joven llegue a una consulta especializada. “Dotar a los centros de herramientas estructuradas para detectar estas señales y conectarlas con los recursos sanitarios adecuados permite intervenir antes, reducir el sufrimiento y mejorar el pronóstico a largo plazo”, afirma.

Prevenir autolesiones y conductas suicidas

La mesa también abordó el trabajo realizado con adolescentes que presentan autolesiones o conductas suicidas, una de las expresiones más graves del sufrimiento emocional en esta etapa y un importante problema de salud pública. En este ámbito, los especialistas destacaron la importancia de contar con recursos especializados capaces de ofrecer una respuesta adecuada a los jóvenes con mayor complejidad clínica, y de ofrecer una atención específica, coordinada y adaptada a esta etapa vital, que permita acompañar tanto a los jóvenes como a sus familias y garantizar la continuidad de los cuidados.

La existencia de recursos específicos para adolescentes resulta especialmente relevante porque esta etapa presenta características clínicas, emocionales y evolutivas propias. Una atención especializada, adaptada a las necesidades de cada joven y coordinada con los recursos ambulatorios, educativos y familiares, favorece la continuidad de los cuidados y puede reducir el impacto de estos problemas en su desarrollo personal, académico y social.

Depresión: una enfermedad heterogénea que requiere atención individualizada

La depresión requiere un abordaje individualizado, capaz de tener en cuenta la diversidad de factores que influyen en su evolución y las distintas situaciones clínicas que pueden acompañarla. Este fue uno de los mensajes tratados en la mesa sobre depresión, moderada por el Dr. José Luis Palomo, especialista del Servicio de Psiquiatría del Hospital Universitario General de Villalba, en la que se analizaron cuestiones como la inercia terapéutica, la relación entre depresión y dolor, el riesgo suicida y la depresión bipolar.

“La depresión afecta a personas muy diferentes entre sí. La variabilidad de los factores que influyen en la evolución de los trastornos depresivos es inmensa”, explicó el Dr. Palomo, quien recordó que las opciones de tratamiento en estos trastornos son muy amplias, pero “demasiado a menudo son insuficientes”.

Para mejorar la atención y el seguimiento de las personas que conviven con esta enfermedad, este experto consideró necesario reforzar la atención individualizada y desarrollar enfoques científicos que permitan identificar mejor a los pacientes más vulnerables y a aquellos que podrían beneficiarse más de cada terapia. En este sentido, subrayó también la importancia de contar con los recursos económicos y humanos para ofrecer una atención de calidad, hacer llegar los tratamientos existentes de forma eficiente y seguir estudiando la mejor manera de tratar a estas personas.

“Es necesario seguir trabajando en ofrecer una atención individualizada, desarrollando enfoques científicos que permitan discernir a las poblaciones más vulnerables y que más se beneficiarían de cada terapia”, señaló el psiquiatra del hospital villalbino.

Durante la mesa se destacó que la depresión no puede entenderse como una enfermedad homogénea. Aunque los criterios diagnósticos utilizados en la práctica clínica son una herramienta útil, el especialista recuerda que resulta complejo establecer una conexión directa entre esos criterios y los factores etiológicos y etiopatogénicos subyacentes, lo que puede suponer un obstáculo para descubrir nuevas formas de abordaje eficaz.

En este sentido, se analizó la necesidad de avanzar hacia una visión más integral de los trastornos depresivos, incorporando el conocimiento de otras disciplinas médicas y atendiendo a perfiles clínicos concretos, como pacientes con depresión resistente, depresión con riesgo suicida, depresión asociada al dolor o depresión bipolar.

“En los últimos años han surgido propuestas interesantísimas que ponen el foco en criterios más específicos de investigación y otras que apuestan por una visión más holística de los trastornos depresivos, incorporando el conocimiento de otras disciplinas médicas como la microbiología, neurología, endocrinología o inmunología”, apostilló el Dr. Palomo.

Psicosis, tratamientos y continuidad asistencial

La jornada incluyó también una mesa dedicada a la psicosis, moderada por la Dra. Raquel Álvarez, jefa del Servicio de Psiquiatría del Hospital Universitario Rey Juan Carlos. En este bloque se realizó una interesante actualización de los tratamientos actualmente disponibles, se analizó el programa PAC-TMG (Plan de Acción Continuada o Proceso de Atención al Paciente con Trastorno Mental Grave) y se puso en valor el papel del Hospital de Día en el abordaje de pacientes con trastorno mental grave.

Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz

El Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, fundado hace 90 años por el Dr. Carlos Jiménez Díaz, mantiene un convenio singular con la sanidad pública desde el año 1953, por el que presta servicio sanitario público a la sociedad española.

Siguiendo los compromisos del grupo al que pertenece, Quirónsalud, sus profesionales llevan a cabo labor asistencial, docente e investigadora. Así, la Fundación Jiménez Díaz mantiene acuerdos con la Universidad Autónoma de Madrid, entre otras entidades, y cuenta con su propia Escuela de Enfermería. Igualmente, su Instituto de Investigación Sanitaria (IIS-FJD) fue creado en 2009 por Convenio con la UAM y acreditado en 2010 y reacreditado en 2015, 2021 y 2025 por el Instituto de Salud Carlos III para un periodo de cinco años.

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Uno de los principales problemas para su abordaje clínico es la ausencia de consenso diagnóstico internacional. Actualmente, los principales manuales diagnósticos y estadísticos de trastornos mentales de referencia (DSM-5 y CIE-11) solo reconocen de manera formal la adicción al juego patológico y a los videojuegos, sin contemplar otras formas de adicción a las pantallas y tecnologías de la información y la comunicación (TIC). Por ejemplo, el uso problemático de redes sociales, la compra compulsiva online, el visionado continuo de series o la ciberpornografía no tienen entidad diagnóstica propia independiente. “Esta falta de consenso nos lleva una invisibilidad estadística, ya que dificulta el registro epidemiológico real de las personas afectadas”, según la doctora Cristina Gutiérrez Lora, médico de familia y miembro del Área de Conocimiento Clínico de la SEMG.

No obstante, Garrudo Hernández señala que existe un creciente debate científico para hablar de una posible adicción a las TIC cuando se produce un deterioro clínicamente significativo mantenido durante al menos 12 meses, acompañado de síntomas como tolerancia, abstinencia, pérdida de control, abandono de actividades importantes y persistencia del uso a pesar de las consecuencias negativas.

El especialista subraya que el problema no se limita únicamente al tiempo de uso, sino también a los contenidos y los contactos que se establecen, a la pérdida de control y a la interferencia funcional: “Hay uso problemático cuando las pantallas se convierten en prioridad por encima de las relaciones interpersonales presenciales o actividades básicas, acompañado de pérdida de la noción del tiempo y cambios bruscos de conducta que se vuelve compulsiva, irracional e incontrolable”.

Según la encuesta ESTUDES del Ministerio de Sanidad (2025), aproximadamente el 23,1% de los adolescentes de 14 a 18 años en España presenta un uso problemático o compulsivo de internet, con mayor incidencia en chicas que en chicos.

Sin embargo, el experto advierte de que estas cifras no reflejan la realidad clínica completa debido a la alta normalización del fenómeno, dado que “los casos que llegan a consulta son todavía muy pocos en relación con el número de usuarios con uso problemático”.

En la práctica asistencial, los pacientes suelen ser principalmente menores de edad derivados por sus familias, mientras que los adultos acuden solo cuando ya existe un deterioro significativo en su vida personal, académica o laboral. Además, el especialista señala una carencia relevante. “Los estudios demuestran un aumento significativo de casos, aunque, para que podamos hablar de una evidencia epidemiológica sólida, es preciso que antes haya un consenso de la comunidad científica que ahora no existe”.

Garrudo identifica la pandemia como un punto de inflexión clave en la expansión del uso digital. “La COVID-19 aceleró una década el uso de la tecnología en pocos meses”, explica, con la expansión del teletrabajo, la educación a distancia y el comercio electrónico. Según el experto, este cambio estructural ha tenido consecuencias directas en la salud mental, con un aumento de problemas como sedentarismo, aislamiento social, soledad no deseada, ansiedad, depresión y el incremento de conductas adictivas y otros trastornos asociados.

Impacto clínico: del sueño a la salud mental grave

El impacto del uso problemático de pantallas es amplio y progresivo. A corto plazo, afecta de forma directa a la calidad del sueño, la atención y la concentración, con repercusiones en el rendimiento académico y laboral.

También se asocia a conductas de riesgo como el grooming (acoso y manipulación sexual de menores), el sexting (envío de imágenes íntimas), la nomofobia (miedo irracional a no poder utilizar el móvil o estar incomunicado), los retos virales que incitan a conductas de riesgo extremo para la salud y el vamping, un fenómeno muy frecuente y en expansión entre adolescentes que hace referencia al uso de pantallas durante la noche en la cama en vez de dormir, con alteración del sueño y el descanso y la consiguiente repercusión en la vida de los menores.

A medio y largo plazo, el especialista advierte de consecuencias más graves, como deterioro de las relaciones familiares, incremento de conductas violentas como el ciberacoso, déficit de habilidades psicosociales, baja autoestima, ansiedad, depresión e incluso intentos autolíticos.

Educación para evitar que haya “huérfanos digitales”

El experto señala también el papel central del diseño de las plataformas digitales en la generación de dependencia, recordando que “las plataformas y sus algoritmos están diseñados para hacernos dependientes de ellas”.

Ante esta situación, insiste en la necesidad de reforzar la educación y competencia digital en la población general, especialmente en familias, docentes y referentes educativos, para evitar que los menores de edad queden sin supervisión adecuada en el entorno digital, lo que describe como una situación de “huérfanos digitales” (niños y adolescentes usando los dispositivos sin la supervisión y acompañamiento de los adultos).

Abordaje terapéutico integral y papel de familia

El tratamiento del uso problemático de pantallas requiere un abordaje integral que actúe sobre todas las áreas afectadas. Según el especialista, la terapia cognitivo-conductual es la base de la intervención, orientada a la reestructuración cognitiva, el establecimiento de límites y el desarrollo de hábitos saludables.

Además, el psicólogo destaca el papel fundamental de la familia en el proceso terapéutico. “El acompañamiento familiar es clave a nivel emocional, en el cumplimiento de límites y acuerdos terapéuticos y en la prevención de recaídas”, siendo especialmente útil la terapia familiar de orientación sistémica. En algunos casos, el tratamiento puede complementarse con apoyo farmacológico bajo supervisión médica cuando exista comorbilidad o sintomatología asociada.

Por su parte, la doctora Cristina Gutiérrez Lora, destacó el papel clave de la Atención Primaria en la detección precoz y abordaje de estos problemas. “Los médicos de familia tenemos una posición privilegiada para identificar señales de uso problemático de pantallas y trabajar no solo desde el ámbito individual, sino también familiar y comunitario”, señaló. Además, advirtió de que el impacto del abuso de las TIC va más allá de la salud mental o el insomnio, ya que también se relaciona con el sedentarismo, el empeoramiento de los factores de riesgo cardiovascular y otras enfermedades asociadas a los hábitos de vida poco saludables.

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La compañía ha organizado un simposio sobre los ‘Nuevos paradigmas en el control de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) y la remisión clínica del Asma’. La sesión, moderada por el Dr. Juan Antonio Riesco del Servicio de Neumología del Hospital San Pedro de Alcántara de Cáceres, yel Dr. Vicente Plaza del Servicio de Neumología y Alergia del Hospital de Sant Pau de Barcelona, ha contado con las ponencias del Dr. Omar Usmani,profesor de Medicina Respiratoria en el National Heart and Lung Institute (NHLI) del Imperial College de Londres y médico consultor en el Royal Brompton Hospital y el St Mary’s Hospital de Londres;la Dra. Myriam Calle del Servicio de Neumología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid; y la Dra. Carolina Cisneros del Servicio de Neumología del Hospital Universitario de La Princesa de Madrid.

El Dr. Juan Antonio Riesco del Servicio de Nemología del Hospital San Pedro de Alcántara de Cáceres, destaca que: “el abordaje de la EPOC está evolucionando hacia un nuevo paradigma impulsado por tres factores clave: 1) la incorporación de herramientas  que permiten evaluar mejor el riesgo de mal control, 2) la creciente evidencia científica que evidencia la importancia de intervenir de forma precoz sobre la pequeña vía aérea, y 3) La evolución de las estrategias terapéuticas, respaldadas por la evidencia científica disponible que han permitido avanzar en el manejo de los pacientes con EPOC en distintos indicadores de interés clínico”.

Por su parte, el Dr. Vicente Plaza del Servicio de Neumología y Alergia del Hospital Sant Pau de Barcelona, añade que «según los resultados del estudio TriMaximize, se observaron mejoras en variables clínicas relevantes para los pacientes adultos con asma moderada a grave”.

En el marco del Congreso de la SEPAR la compañía ha colaborado en otras iniciativas de carácter científico y social:

Presentación Póster con resultados TriMaximize

El Dr. Andújar del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia, ha presentado un póster con los resultados de los pacientes españoles incluidos en el estudio TriMaximize¹, bajo el título: ‘Control del paciente asmático a largo plazo: resultados a 12 meses del estudio TriMaximize en España’.

‘Salud, la importancia de una visión holística incluyendo el medioambiente’

En su compromiso con la generación de conocimiento y formación, Chiesi ha colaborado en la sesión ‘Café con el Profesor’ del grupo de Neumología Ambiental y Ocupacional bajo el título: ‘Salud, la importancia de una visión holística incluyendo el medioambiente’. Esta sesión coordinada por la Dra. Sandra Dorado, Coordinadora del Área de Neumología Ambiental y Ocupacional en la SEPAR, ha sido moderada por el Dr. Jesús Martínez-Moratalla del Hospital General Universitario de Albacete y ha contado con la participación de la Dra. Isabel Urrutia,Coordinadora del grupo de Determinantes Sociales de SEPAR, quien se ha centrado en los determinantes sociales, y el Dr. Fernando Valladares,Científico y divulgador medioambiental del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), quien ha abordado la importancia de una visión holística incluyendo el medioambiente.

Asimismo, la compañía junto a SEPAR contribuyen a visibilizar el importante papel de la enfermería con la entrega de los Premios SEPAR-Chiesi a los mejores proyectos científicos del Área de Enfermería. 

En esta edición, los premios han sido para los proyectos: ‘Influencia del nivel de autonomía y del soporte del paciente en la adherencia a la ventilación mecánica domiciliaria’ del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona; ‘De la espirometría al in-check DIAL G‑16®: Optimizando la elección de dispositivos de inhalación polvo seco en enfermedades respiratorias crónicas’ del Hospital del Mar de Barcelona; y ‘Experiencia de una Unidad de Asistencia Domiciliaria en pacientes con EPOC tras una agudización’ de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid.

En esta misma línea, Chiesi también ha colaborado en el 9º Foro SEPAR Pacientes, donde Dolors Querol, Directora de Medical & Technical Affairs de Chiesi España & Portugal, ha sido la encargada de hacer entrega del primer premio de esta edición.

Equidad en salud respiratoria

Chiesi ha colaborado con SEPAR en la campaña itinerante de salud respiratoria ‘No es Normal Tour’, una iniciativa dirigida a reducir el infradiagnóstico de problemas respiratorios, especialmente en zonas rurales y poblaciones pequeñas, así como promover hábitos de vida saludables, y aumentar la concienciación ciudadana sobre las distintas patologías respiratorias.  

El tour -que inició su recorrido en Almería el pasado mes de marzo-, ha visitado distintas localidades del país con una unidad móvil equipada para ofrecer información sanitaria, espirometrías gratuitas y actividades participativas de sensibilización sobre síntomas respiratorios que, frecuentemente, se normalizan.

En el marco del Congreso, la última etapa de este tour ha finalizado en A Coruña, habiendo visitado casi 30 municipios diferentes y tras haber realizado más de 1.000 espirometrías. Para ello, se celebró un acto institucional de cierre, con la participación del Presidente de SEPAR, el Dr. David de la Rosa, así como del Director General de Chiesi España & Portugal, Giuseppe Chiericatti.

El Proyecto GASP en Perú con SEPAR Solidaria

Por último, en el marco del Congreso, desde SEPAR Solidaria se ha presentado un breve resumen del Proyecto de Acceso Global de Espirometría (GASP), desarrollado junto a la Fundación Paolo Chiesi y Chiesi España & Portugal, con la moderación de los Directores del Comité de SEPAR Solidaria, el Dr. José María García y Montserrat Adell.

Este proyecto está centrado en mejorar la calidad de vida de pacientes con patologías respiratorias crónicas como el asma y la EPOC en Cusco (Perú). El año pasado se anunció la ampliación de esta colaboración durante los tres próximos años para continuar desarrollando conjuntamente el proyecto de la mano del Policlínico de Santa Rita (Cusco – Perú).

Referencias

¹ Gessner C, Russell REK, Greulich T, Lommatzsch M, Suppli Ulrik C, Pohl W, Plaza V, Bourdin A, Kupczyk M, Braido F, Piraino A, Scaffidi-Argentina U, Bogoevska V, Trinkmann F; TriMaximize Core team; TriMaximize Core team; Akyildiz B, Fritz C, Grickschat V, Hahn A, Baumeister S, Richards J, Kisiel J, Krogh N. Real-World Effectiveness and Safety of Single Inhaler Triple Therapy with Beclometasone/ Formoterol/ Glycopyrronium in Moderate to Severe Asthma: TriMaximize Study. J Asthma Allergy. 2026 Feb 18;19:582286. doi: 10.2147/JAA.S582286. PMID: 41767174; PMCID: PMC12935525.

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Los detalles del congreso han sido presentados hoy en el Ayuntamiento de Oviedo por la presidenta nacional de la SEMG, Pilar Rodríguez Ledo; los presidentes del Comité organizador y científico, los doctores José Miguel Álvarez Cabo y Raquel López de la Peña; y la concejala de Educación y Salud Pública del Ayuntamiento de Oviedo, Lourdes García López.

Bajo el lema “Raíz, alma y futuro”, el congreso convertirá al Palacio de Exposiciones y Congresos de Oviedo en el punto de encuentro de la Atención Primaria española durante cuatro jornadas en las que se analizarán los principales desafíos clínicos, tecnológicos y profesionales que marcarán el presente y el futuro de la Medicina de Familia.

El programa contará con 116 sesiones, la participación de 268 ponentes y 29 moderadores, además de 15 actividades retransmitidas en streaming. En total, el encuentro suma ya 4.831 profesionales sanitarios, de los que 2.450 asistirán presencialmente y 2.381 seguirán las actividades online.

La actividad científica del congreso también queda reflejada en las 1.486 comunicaciones científicas presentadas, una cifra récord que evidencia el compromiso investigador de los profesionales de Atención Primaria. Además, el encuentro cuenta con la colaboración de 41 entidades, el respaldo de tres avales científicos y la participación de representantes procedentes de cinco países.

Además de los 2.450 profesionales sanitarios asistentes que estarán presencialmente en la ciudad esta semana, la organización movilizará durante estos días a más de 250 profesionales técnicos y de servicios, contribuyendo a la dinamización económica y social de la ciudad.

Contenidos más destacados

La programación comenzará ya el miércoles por la tarde con una nueva edición de los encuentros UpdateMF, centrada en esta ocasión en la longevidad y el envejecimiento saludable. Esta actividad previa al congreso reunirá a expertos de distintas disciplinas para analizar los factores que influyen en una vida más larga y saludable, abordando aspectos relacionados con la prevención, los estilos de vida, la salud cardiovascular, el envejecimiento activo y el papel de la Atención Primaria ante el reto demográfico. Una temática que enlaza además con uno de los ejes centrales del congreso y con la conferencia inaugural del jueves protagonizada por los referentes internacionales Michel Poulain y Valentín Fuster.

Entre los contenidos más destacados figuran las sesiones dedicadas a inteligencia artificial aplicada a la práctica clínica, salud digital, obesidad y riesgo cardiorrenal-metabólico, salud mental, enfermedades respiratorias, vacunación, enfermedades infecciosas, ecografía clínica, dermatología, urgencias y emergencias, bioética, salud de la mujer y medicina rural, entre otros.

Uno de los espacios más innovadores será el Hub Tecnológico SEMG, un entorno inmersivo donde los profesionales podrán conocer y experimentar con herramientas de inteligencia artificial clínica, sistemas de apoyo a la toma de decisiones, terapias digitales, plataformas de documentación clínica automatizada, aplicaciones de salud mental, diagnóstico en el punto de atención y tecnologías de acceso rápido a la evidencia científica.

Asimismo, el viernes por la tarde tendrá lugar uno de los actos más llamativos del programa: un simulacro de incidente con múltiples víctimas, diseñado para poner a prueba la coordinación y capacidad de respuesta de los profesionales sanitarios ante situaciones de gran complejidad.

La clausura del congreso incluirá un foro deliberativo sobre la integración de la inteligencia artificial en la práctica clínica y la firma de la Declaración de Oviedo sobre Salud Digital en Atención Primaria 2026, un documento de posicionamiento científico que será impulsado por la SEMG para orientar la adopción, evaluación y gobernanza de las herramientas digitales en Medicina de Familia.

Con todo ello, el congreso nacional de la SEMG se consolida como escenario de referencia para el debate científico y profesional sobre el futuro de la Atención Primaria y la transformación de los sistemas sanitarios.

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El encuentro ha reunido a expertos, responsables sanitarios, profesionales clínicos, representantes de pacientes y otros agentes del sistema para analizar los principales retos del acceso a medicamentos en España y debatir las conclusiones de un informe que identifica la fragmentación entre niveles de decisión, las desigualdades territoriales y los retrasos en el acceso efectivo a los tratamientos como algunos de los principales desafíos del sistema.

El informe, elaborado por un comité multidisciplinar de expertos, aborda el acceso a los medicamentos desde una perspectiva integral, que abarca desde la investigación clínica y la evaluación hasta la financiación, la implementación efectiva y el seguimiento en práctica real. El documento identifica desafíos estructurales clave, como la fragmentación entre niveles de decisión, la variabilidad territorial, la falta de trazabilidad, los retrasos en la llegada efectiva de terapias y el uso todavía limitado de datos en vida real.

A partir de este análisis se ha desarrollado una Hoja de Ruta con propuestas concretas para avanzar hacia un modelo de acceso más eficiente, equitativo, predecible y centrado en el paciente. La propuesta organiza las acciones en corto, medio y largo plazo, integrando criterios comunes de evaluación, reducción de la variabilidad territorial, acuerdos basados en resultados, uso de datos reales (RWE), participación institucionalizada y mecanismos de transparencia. Estas medidas buscan avanzar hacia una evaluación nacional más robusta y alineada con el marco europeo, reforzar la gobernanza, mejorar la coordinación entre niveles de decisión y consolidar la participación de pacientes y profesionales en la toma de decisiones, siempre orientadas a garantizar que la innovación terapéutica llegue de manera ágil, equitativa y sostenible a los pacientes.

Con esta iniciativa, BeOne Medicines refuerza su compromiso con un modelo de acceso a medicamentos capaz de combinar innovación, sostenibilidad y valor en salud, siempre desde una visión centrada en el paciente. Bajo el lema “patient first”, la compañía promueve la colaboración entre pacientes, comunidad científica, industria, administraciones, universidad y profesionales sanitarios como vía imprescindible para avanzar unidos frente al cáncer.

Los retos del acceso a medicamentos, en el centro del debate sanitario

Durante la apertura de la jornada, el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, avanzó que el real decreto de precio y financiación se publicará para audiencia pública en las próximas semanas. Asimismo, señaló que el anteproyecto de Ley del Medicamento se encuentra ya en el Consejo de Estado y se espera que próximamente pase a aprobación en el Consejo de Ministros. Ambos, junto con el RD de evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) publicado recientemente, conforman el paquete normativo en materia farmacéutica. En este contexto, Padilla subrayó la importancia del diálogo temprano y defendió el precio por indicación como una de las herramientas para ganar certidumbre y contribuir a agilizar el acceso de los medicamentos.

Por su parte, Vanesa Roig, directora de Acceso de BeOne Medicines, destacó el compromiso de la compañía con un acceso rápido y centrado en el paciente, agradeciendo al Ministerio de Sanidad su apoyo y su disposición al diálogo. Roig puso en valor el modelo integrado de BeOne, que conecta investigación, desarrollo clínico y acceso para acelerar la llegada de terapias de cáncer innovadoras, y reafirmó la apuesta de la compañía por la colaboración temprana para mejorar el acceso a la innovación.

A continuación, María Errea, investigadora asociada a la Fundación Gaspar Casal y economista de la salud, presentó las conclusiones del informe “De qué hablamos cuando hablamos de acceso, y qué podemos aprender de otros países”, contextualizando los principales retos del modelo español y compartiendo experiencias internacionales que ponen de relieve la importancia de avanzar hacia sistemas de acceso más coordinados, transparentes y orientados a resultados.

Durante su intervención, destacó la importancia de gestionar la incertidumbre, fortalecer criterios de evaluación, garantizar la equidad territorial y reforzar la participación estructurada de pacientes y profesionales sanitarios, así como la utilidad de aplicar aprendizajes internacionales para optimizar la toma de decisiones y la gobernanza del acceso a medicamentos en España.

La jornada continuó con la mesa “El reto de la fragmentación: hacia una gobernanza multinivel efectiva”, en la que se analizaron los desafíos derivados de la complejidad de los procesos de acceso a medicamentos en España. Los participantes coincidieron en la necesidad de reforzar la coordinación entre los distintos niveles de decisión, mejorar la trazabilidad de los procesos y garantizar una mayor equidad en el acceso a la innovación sanitaria en todo el territorio.

Posteriormente, durante la mesa “La incertidumbre como desafío estructural: decidir con reglas claras” se abordó cómo evolucionar hacia modelos de evaluación y financiación más predecibles y basados en valor, así como la importancia de impulsar acuerdos basados en resultados, reforzar el uso de evidencia en vida real y favorecer una participación más estructurada de pacientes y profesionales sanitarios en la toma de decisiones.

La jornada concluyó con la intervención de César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia del Ministerio de Sanidad, quien reflexionó sobre el contexto geopolítico en el que nos encontramos y subrayó la necesidad de incorporar modelos innovadores sin que añadan complejidad a los procesos. Hernández destacó que existe una conciencia cada vez mayor sobre la importancia de garantizar el acceso a los medicamentos, reforzar la autonomía estratégica y avanzar hacia un modelo más sostenible y previsible, instando a tener audacia y capacidad de diálogo.

Accede al informe completo clicando aquí.

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Durante cinco días, del 1 al 5 de junio, el curso ha reunido a 80 participantes y a una veintena de expertos internacionales en torno a los principales avances en biomarcadores aplicados a enfermedades neurodegenerativas, con especial foco en el Alzheimer. El encuentro, que este año ha celebrado su 8ª edición, se ha consolidado como una cita anual de referencia para el intercambio de conocimiento y la colaboración científica internacional en el ámbito de los biomarcadores. Esta consolidación refleja también el crecimiento de un campo emergente que, en los últimos años, ha evidenciado el papel indispensable de los biomarcadores como herramienta clave para el diagnóstico precoz.

El programa ha abordado algunos de los retos y oportunidades más relevantes de la investigación actual, como el desarrollo de biomarcadores para el diagnóstico precoz, el seguimiento de la progresión de la enfermedad y la evaluación de nuevas terapias modificadoras. También se han tratado avances en áreas como la genética, la proteómica, los biomarcadores en fluidos y la neuroimagen.

Entre los ponentes destacados han participado Sir John Hardy, genetista británico pionero en la investigación del Alzheimer; Carlos Cruchaga, investigador en genómica y biomarcadores moleculares del Alzheimer; Charlotte Teunissen, profesora de neuroquímica y referente internacional en biomarcadores para enfermedades neurodegenerativas; Nick Fox, neurólogo especializado en neuroimagen aplicada al Alzheimer; Maura Malpetti, experta en biomarcadores de inflamación cerebral y neuroimagen para el estudio de las demencias, y William Jagust, neurocientífico destacado en biomarcadores de imagen cerebral (PET) para el Alzheimer.

Dirigido especialmente a personal investigador predoctoral y postdoctoral, el curso ha ofrecido una oportunidad única de formación y networking científico para jóvenes investigadores e investigadoras procedentes de diversos países. Las sesiones han combinado contenidos teóricos con espacios de debate e intercambio de experiencias entre expertos consolidados y nuevos talentos de la investigación biomédica, con el objetivo de contribuir a formar a la próxima generación de científicos y científicas especializados en enfermedades neurodegenerativas.

«Los biomarcadores tendrán un papel fundamental en los próximos años, tanto en el diagnóstico precoz como en el desarrollo y seguimiento de nuevos tratamientos para el Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas. Este curso nos permite compartir conocimiento, generar nuevas colaboraciones e impulsar la investigación en un momento clave para el campo», destaca el Dr. Marc Suárez-Calvet, responsable del grupo de Biomarcadores en Fluidos y Neurología Traslacional del BBRC.

Con esta nueva edición, el Curso de Biomarcadores reafirma el papel de Barcelona como punto de encuentro internacional para la investigación biomédica y consolida el compromiso de la Fundació Pasqual Maragall con el impulso de la investigación en Alzheimer y salud cerebral.

El Alzheimer en cifras 

Actualmente, en España se estima que el Alzheimer y otras demencias afectan entre 850.000 y 950.000 personas, cifra que se traduce en una de cada diez personas mayores de 65 años y un tercio de las mayores de 85 años. Estas patologías son una de las principales causas de mortalidad, discapacidad y dependencia. Si no se encuentra una cura efectiva y, con el aumento de la esperanza de vida, en el año 2050 el número de casos podría triplicarse en el mundo, superando el millón y medio de personas solo en España, un hecho que podría llegar a colapsar los sistemas sanitarios y asistenciales.

Sobre el Barcelonaβeta Brain Research Center y la Fundación Pasqual Maragall 

El Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC) es el centro de investigación de la Fundación Pasqual Maragall dedicado a la prevención de la enfermedad de Alzheimer y al estudio de las funciones cognitivas afectadas en el envejecimiento sano y patológico. La investigación del BBRC se centra en la fase preclínica del Alzheimer, un período previo a la aparición de los primeros síntomas, cuando ya se producen cambios en el cerebro asociados a la enfermedad. El BBRC, impulsado por la Fundación “la Caixa” desde su creación, cuenta con más de 120 profesionales dedicados a contribuir a la vanguardia de la investigación sobre el Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas.

La Fundación Pasqual Maragall es una entidad sin ánimo de lucro que nació en abril de 2008 como respuesta al compromiso adquirido por Pasqual Maragall, exalcalde de Barcelona y expresidente de la Generalitat de Catalunya, cuando anunció públicamente que le habían diagnosticado la enfermedad de Alzheimer. La misión de la Fundación es promover la investigación para prevenir el Alzheimer y contribuir a la transformación social, mejorando la calidad de vida de las personas afectadas y sus familias, y sensibilizando a la sociedad sobre la enfermedad.

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